Angocin Filmtable 50 kpl

Angocin on lääke, joka sisältää nasturtium-yrttijauhetta ja piparjuurijuurijauhetta.

Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot

Kasviperäinen lääkevalmiste

Mikä Angocin on ja milloin sitä käytetään?

Angocin on lääke, joka sisältää nasturtium-yrttijauhetta ja piparjuurijauhetta. Angocinia käytetään:

• Käytetään perinteisesti keuhkoputkien ja sivuonteloiden akuutin tulehduksen oireiden parantamiseen.
• Käytetään perinteisesti naisilla, joilla on virtsatieinfektioiden oireita.

Mitä tulee ottaa huomioon?

Käytetään hengitysteiden akuutin tulehduksen oireisiin: Oireille, jotka kestävät yli viikon tai jos heikkous hengitysilmaa, kuumetta, esim. Lääkäriin on myös otettava yhteyttä, jos on märkivä tai verinen yskös.

Käytetään virtsatieinfektioiden oireisiin: Lääkäriin tulee hakeutua, jos virtsassa on verta, kuumetta tai jos oireet jatkuvat yli 5 päivää.

Virtsatieongelmia alle 18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla sekä miehillä aikuisilla ja raskaana olevilla naisilla pidetään yleensä monimutkaisina, vaativat lääketieteellistä arviointia eikä niitä saa hoitaa Angocinilla (katso myös "Milloin Angocinia ei saa antaa ottaa vai pitääkö ottaa vain varoen?").

Vaikuttava ainesosa nasturtium-yrttijauhe sisältää K-vitamiinia. Jos Angocinia otetaan samanaikaisesti antikoagulanttien (ns. K-vitamiiniantagonistien) kanssa, ei voida sulkea pois mahdollisuutta, että näiden antikoagulanttien vaikutus heikkenee. Kun käytät mainittuja antikoagulanttilääkkeitä (esim. Marcoumar tai Sintrom tai muut näitä vaikuttavia aineita sisältävät tuotteet), on siksi suositeltavaa tarkistaa Quick-arvo tai INR-arvo tarkasti tai tarkastaa se ja ottaa yhteyttä vastaavaan lääkäriin tai sairaanhoitajaan. kääntyä hoitavan lääkärin puoleen.

6–12-vuotiaille lapsille, joilla on hengitysteiden akuutin tulehduksen oireita, Angocinia tulee käyttää vain lääkärin kuulemisen jälkeen.

Angocinin käyttöä alle 6-vuotiaille lapsille ei ole tutkittu riittävästi. Siksi sitä ei tule käyttää tässä ikäryhmässä.

Milloin Angocinia ei pidä ottaa tai vain varoen?

Angocinia ei pidä ottaa,

• jos olet yliherkkä nasturtium-yrtille, piparjuuren juurelle tai jollekin tämän lääkkeen apuaineelle (katso "Mitä Angocin sisältää?"),
• jos sinulla on akuutti maha- tai suolistohäiriö haavaumat,
• jos sinulla on akuutti munuaistulehdus,
• jos olet raskaana.

Virtsatieongelmat alle-ikäisillä lapsilla ja nuorilla 18-vuotiaat sekä miespuoliset aikuiset ja raskaana olevat naiset ovat periaatteessa monimutkaisia, vaativat lääkärintarkastuksen eikä niitä saa hoitaa Angocinilla (katso kohta "Mitä tulee ottaa huomioon?")

Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos

• sairaat muista sairauksista,
• olet allerginen tai

käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!)!

Voidaanko Angocinia ottaa raskaana tai imetyksen aikana?

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Peruslääketieteellisistä syistä hoitoa ei saa suorittaa raskauden aikana (katso "Mitä tulee ottaa huomioon?" ja "Milloin Angocinia ei saa ottaa tai sitä tulee ottaa varoen?").

Angocinilla ei ole vielä riittäviä tietoja sen käytöstä raskauden aikana. Ei tiedetä, erittyvätkö Angocinin vaikuttavat aineet äidinmaitoon. Lääkettä ei siksi tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Kuinka käytät Angocinia?

Vaivat akuutista hengitysteiden tulehduksesta

Jos lääkäri on määrännyt ei toisin määrätä:

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret

4-5 kalvopäällysteistä tablettia 3-5 kertaa päivässä (normaaliannos: 4 kalvopäällysteistä tablettia 3 kertaa päivässä)

6-12-vuotiaat lapset vain lääkärin määräyksestä

2-4 kalvopäällysteistä tablettia 3-4 kertaa päivässä (normaaliannos: 3 kalvopäällysteistä tablettia 3 kertaa päivässä)

Valitukset virtsatieinfektioista

Naiset aikuiset yli 18-vuotiaat (raskaus tulee sulkea pois)

3-5 kertaa 4-5 kalvopäällysteistä tablettia päivässä (normaaliannos: 4 kalvopäällysteistä tablettia 3 kertaa päivässä).

Ota kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina riittävän nesteen kera aterioiden jälkeen.

Angocinia ei tule ottaa kahta viikkoa pidempään.

Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä sivuvaikutuksia Angocinilla voi olla?

Kuten kaikilla lääkkeillä, tällä lääkkeellä voi olla sivuvaikutuksia. Seuraavia sivuvaikutuksia on havaittu Angocinin käytön yhteydessä:

• Yleinen: vatsa- ja suolisto-ongelmat, kuten pahoinvointi, ylävatsan paine, ripuli, ilmavaivat tai närästys.Tässä tapauksessa suosittelemme annoksen pienentämistä. Jos oireet jatkuvat, lopeta lääkkeen käyttö ja keskustele lääkärisi kanssa.
• Melko harvinainen: koko kehoon vaikuttavat allergiset reaktiot ja ihon yliherkkyysreaktiot (esim. ihon punoitus). iho, jossa on kuumuuden tunnetta, ihottumaa ja/tai kutinaa).

Tässä tapauksessa sinun tulee lopettaa lääkkeen käyttö välittömästi ja hakeutua välittömästi lääkäriin.

Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu kohdassa

mainittu tässä pakkausselosteessa.

Mitä muuta on otettava huomioon?

Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP".

Säilytysohjeet

Säilytä alle 30 °C ja poissa lasten ulottuvilta.

Lisätietoja

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.

Mitä Angocin sisältää?

Vaikuttavat aineet

1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää: Nasturtium yrttijauhetta 200 mg , piparjuurijauhe 80 mg

Apuaineet

Selluloosa, hypromelloosi, perunatärkkelys, makrogoli, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, steariinihappo, talkki, väriaine (rautaoksidit ja -hydroksidit E 172, titaanidioksidi E 171)

Hyväksyntänumero

66092 (Swissmedic)

Mistä Angocinia saa? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

50, 100 ja 200 kalvopäällysteisen tabletin pakkaukset.

Valtuutuksen haltija

Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn

Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi marraskuussa 2017.