Fluimucil sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä.
Hengitysteiden limakalvolla olevalla eritteellä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, puolustuksessa. Nämä ärsyttävät aineet säilyvät eritteessä, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät ysköksen mukana.
Bakteerien ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja haitallisten aineiden aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi aiheuttaa hengitysteiden tukkeutumista, mikä aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja yskösongelmia.
Fluimucilin yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja yskiminen onnistuu paremmin. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat vapaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu.
Fluimucil soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengitystiesairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri sekä akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, poskiontelotulehdus, kurkun ja nielutulehdus, keuhkoastman ja (lisänä) hoitoon. hoito) kystinen fibroosi.
Fluimucilin vaikutusta edistää runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Voit tukea Fluimucilin vaikutusta lopettamalla tupakointi.
Fluimucilia ei saa käyttää, jos tiedetään olevan yliherkkä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille tai jollekin muulle aineelle ja jos sinulla on maha- tai suolihaava.
Fluimucilia ei myöskään pidä ottaa yhdessä yskänlääkkeiden (yskänlääke) kanssa, koska nämä aineet estävät yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman yskimistä ja johtaa keuhkoputkien liman tukkeutumiseen. keuhkoputkien kouristukset ja hengitysteiden infektiot voivat tulla.
Poretabletteja ja 600 mg:n raepusseja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille (alle 6-vuotiaille lapsille, joilla on aineenvaihduntasairaus, kystinen fibroosi), koska niissä on korkea vaikuttava ainepitoisuus.
Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa.
Fluimucilia ei saa antaa alle 2-vuotiaille lapsille.
Fluimucilin käyttö, erityisesti hoidon alussa, voi johtaa keuhkoputken eritteiden nesteytymiseen ja edistää yskäneritystä. Jos potilas ei pysty yskimään tätä riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos olet aiemmin havainnut ihottumaa tai hengitysvaikeuksia käyttäessäsi lääkettä, jossa on sama vaikuttava aine kuin Fluimucil, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin ennen kuin aloitat Start-valmisteen käytön.
Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa toistensa vaikutuksiin. Tiettyjen aineiden tehoa sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöihin (esim. nitroglyseriini angina pectorikseen) voidaan lisätä.
Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen anto voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun.
Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Fluimucilin tehoa (katso yllä: "Milloin Fluimucilia ei saa ottaa?"). Älä myöskään ota antibiootteja samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, vaan vähintään 2 tunnin välein.
Tärkeää tietoa joistakin Fluimucilin apuaineistaKerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on
Aiemman kokemuksen perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällistä tieteellistä tutkimusta ei koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkitystä raskauden aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista.
Asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Siksi sinun tulee käyttää Fluimucilia imetyksen aikana vain, jos sinua hoitava lääkäri pitää sen tarpeellisena.
Ellei toisin ole määrätty, tavallinen annos akuuteille sairauksille on:
Lapset 2-12 vuotta: 1 pussi 100 mg rakeita 3 kertaa vuorokaudessa tai 200 mg kahdesti päivässä (esim. 1 poretabletti tai 1 pussi 200 mg).
Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset: 600 mg päivässä jaettuna yhteen (1 poretabletti tai 1 pussi 600 mg rakeita) tai useisiin annoksiin (esim. 3 kertaa 1 poretabletti tai 1 pussi 200 mg rakeita).
Jos liiallinen liman muodostuminen ja siihen liittyvä yskä eivät 2 viikon hoidon jälkeen väisty, tulee kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän voi selvittää syyn tarkemmin ja sulkea pois mahdollisen hengitysteiden pahanlaatuisen sairauden.
Pitkäaikainen hoito kroonisiin sairauksiin (vain lääkärin määräyksestä):
400–600 mg vuorokaudessa, jaettuna yhteen tai useampaan annokseen, hoidon kesto on rajoitettu enintään 3–6 kuukauteen.
Kystinen fibroosi: kuten yllä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille 1 rakepussi tai 1 200 mg:n poretabletti 3 kertaa vuorokaudessa tai 1 rakepussi tai 1 600 mg:n poretabletti kerran vuorokaudessa.
Liuota poretabletti tai rakeet lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo välittömästi. Älä liuota muita lääkkeitä veteen samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, koska tämä voi vaikuttaa sekä Fluimucilin että muiden lääkkeiden tehoon tai pysäyttää sen.
Kun pussit tai kalvot revitään auki, on havaittavissa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen.
Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärin määräämää annosta. Jos sinusta tuntuu, että lääke on liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä Fluimucil-hoidon aikana: ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume.
Lisäksi voi esiintyä kiihtynyttä pulssia, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoille.
Myös yleisluonteisia allergisia oireita (kuten ihottumaa tai kutinaa) voi esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvinaisissa tapauksissa, sinun on lopetettava Fluimucil-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin.
Hengityksestä voi tulla tilapäisesti epämiellyttävää hajua.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Käytä lääkettä vain pakkauksessa "EXP" merkittyyn päivämäärään asti.
SäilytysohjeetRakeet : Säilytä alle 30°C.
Poretabletit : säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C).
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
LisätietojaLääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.
1 pussi rakeita sisältää 100 mg, 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä.
1 poretabletti sisältää 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä.
ApumateriaalitRakeet: aspartaami (E951), appelsiiniaromi (sisältää glukoosia ja laktoosia), sorbitoli (E420).
Poreileva tabletti : aspartaami (E951), sitruunahappo, natriumkarbonaatti ja natriumvetykarbonaatti, sitruunaaromi (sisältää glukoosia).
37561, 45179 (Swissmedic).
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä:
Apteekeissa vain reseptillä:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.