Buy 2 and save -0.76 USD / -2%
Fluimucil sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteytyy ja irrottaa kovaa, juuttunutta limaa hengitysteissä ja edistää yskäneritystä.
Hengitysteiden limakalvoilla olevalla eritteellä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, puolustuksessa. Nämä ärsyttävät aineet säilyvät eritteessä, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät hengityksen mukana. ysköstä.
Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) sekä haitallisten aineiden aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi aiheuttaa hengitysteiden tukkeutumista, mikä aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja ysköstä. ongelmia.
Fluimucilin yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja yskitään paremmin. Tämä vähentää infektioriskiä. Kun hengitystiet ovat vapaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu.
Fluimucil soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengitystiesairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri sekä akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, poskiontelotulehdus, kurkun ja nielutulehdus, keuhkoastma ja ( lisähoitona) kystinen fibroosi.
Fluimucilin vaikutusta edistää runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Voit tukea Fluimucilin vaikutusta lopettamalla tupakointi.
Fluimucilia ei saa ottaa, jos tunnet jos olet yliherkkä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille tai jollekin muulle aineelle ja jos sinulla on maha- tai suolihaava.
Fluimucilia ei myöskään pidä ottaa yhdessä yskää hillitsevien lääkkeiden kanssa, sillä nämä aineet estävät yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman yskimistä ja johtaa keuhkoputkien tukkoisuuteen. limaa, joka voi aiheuttaa keuhkoputkien kouristuksia ja hengitysteiden infektioita.
600 mg:n poretabletteja ja raepusseja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille (alle 6-vuotiaille lapsille, joilla on aineenvaihduntasairaus, kystinen fibroosi), koska niissä on paljon vaikuttavaa ainetta.
Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa.
Fluimucilia ei saa antaa alle 2-vuotiaille lapsille.
Käytettäessä Fluimucilia, Varsinkin hoidon alussa voi johtaa keuhkoputkien eritteiden nesteytymiseen ja edistää yskän erittymistä. Jos potilas ei pysty yskimään tätä riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos sinulla on ihottumaa tai hengitysvaikeuksia hoidon aikana. samaa vaikuttavaa ainetta sisältävää lääkettä kuin Fluimucil aiemmin, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin ennen kuin aloitat Start-valmisteen käytön.
Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa toistensa vaikutuksiin. Tiettyjen aineiden tehoa sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöitä vastaan (esim. nitroglyseriini angina pectorikseen) voidaan lisätä.
Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen anto voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun.
Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Fluimucilin tehoa (katso yllä: "Milloin Fluimucilia ei saa ottaa?"). Lisäksi sinun ei tule ottaa antibiootteja samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, mutta vähintään 2 tunnin välein.
Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on
Aiemman kokemuksen perusteella , ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään tarkoitetulla tavalla. Järjestelmällistä tieteellistä tutkimusta ei ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkitystä raskauden aikana, jos mahdollista, tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista.
Asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Siksi sinun tulee käyttää Fluimucilia imetyksen aikana vain, jos sinua hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi.
Ellei toisin määrätä, tavallinen annostus akuuteille sairauksille on:
2–12-vuotiaat lapset:1 pussi 100 mg rakeita 3 kertaa päivässä tai 200 mg kahdesti päivässä (esim. 1 poretabletti tai 1 200 mg:n pussi).
Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset:600 mg päivässä jaettuna yhteen (1 poretabletti tai 1 pussi 600 mg rakeita) tai useisiin annoksiin (esim. 3 kertaa 1 poretabletti tai 1 pussi 200 mg rakeita).
Jos liiallinen liman muodostuminen ja siihen liittyvä yskä eivät hellitä 2 viikon hoidon jälkeen, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän selvittää syyn tarkemmin ja sulkee pois mahdollisen hengitysteiden pahanlaatuisen sairauden.
Pitkäaikainen kroonisten sairauksien hoito (vain lääkärin määräyksestä):
400–600 mg vuorokaudessa, jaettuna yhteen tai useampaan annokseen, hoidon kesto on rajoitettu enintään 3–6 kuukauteen.
Kystinen fibroosi:kuten yllä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille 1 rakepussi tai 1 200 mg:n poretabletti 3 kertaa päivässä tai 1 pussi rakeita tai 1 poretabletti 600 mg kerran päivässä.
Liuota poretabletti tai rakeet lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo se välittömästi. Älä liuota muita lääkkeitä veteen samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, koska tämä voi vaikuttaa tai pysäyttää sekä Fluimucilin että muita lääkkeitä.
Kun pussit tai kalvot revitään auki, on havaittavissa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen.
Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärin määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.
Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Fluimucilin käytön yhteydessä : ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume.
Lisäksi pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoille voi esiintyä.
Yleisiä allergisia oireita (kuten ihottumaa tai kutinaa) voi myös esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvoissa tapauksissa, sinun on lopetettava Fluimucil-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. lääkäri.
Hengityksestä voi tulla tilapäisesti epämiellyttävää hajua.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös erityisesti sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Käytä lääkettä vain päivämäärään asti, joka on merkitty " EXP” astiaan.
Rakeet: säilytä alle 30 °C.
Poretabletit: säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C).
Säilytä poissa lasten ulottuvilta.
Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä henkilöillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.
1 pussi rakeitasisältää 100 mg, 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä.
1 poretablettisisältää 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä.
Rakeet:aspartaami (E951), appelsiiniaromi (sisältää glukoosia ja laktoosia), sorbitoli (E420) ).
Poretabletti: aspartaami (E951), sitruunahappo, natriumkarbonaatti ja natriumvetykarbonaatti, sitruunaaromi (sisältää glukoosia).
37561, 45179 (Swissmedic).
Apteekeissa ja apteekeissa, ilman reseptiä:
Apteekeissa, vain reseptillä:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.