Buy 2 and save -1.95 USD / -2%
Flector Plus Tissugel on itsekiinnittyvä, joustava laastari, joka kiinnitetään iholle ja sisältää vaikuttavat aineet diklofenaakkia ja hepariinia. Paikallisesti käytetty hepariini auttaa vähentämään mustelmia ja turvotusta. Diklofenaakilla on anti-inflammatorisia, turvotusta vähentäviä ja kipua lievittäviä ominaisuuksia.
Flector Plus Tissugel on tarkoitettu tuskallisten ja tulehdustilojen paikalliseen hoitoon, johon liittyy nyrjähdysten, venähdysten ja ruhjeiden aiheuttamia mustelmia tai turvotusta.
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot
Flector Plus Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAFlector Plus Tissugel on itsekiinnittyvä, joustava laastari, joka kiinnitetään iholle ja sisältää vaikuttavat aineet diklofenaakkia ja hepariinia. Paikallisesti käytetty hepariini auttaa vähentämään mustelmia ja turvotusta. Diklofenaakilla on anti-inflammatorisia, turvotusta vähentäviä ja kipua lievittäviä ominaisuuksia.
Flector Plus Tissugel on tarkoitettu tuskallisten ja tulehdustilojen paikalliseen hoitoon, johon liittyy nyrjähdysten, venähdysten ja ruhjeiden aiheuttamia mustelmia tai turvotusta.
Älä käytä Flector Plus Tissugelia:
Lapsilla: Flector Plus Tissugel -valmisteen käyttöä lapsille ja nuorille ei ole testattu.
Flector Plus Tissugel ei saa joutua kosketuksiin silmien ja limakalvojen kanssa.
Jos sinulla on tai on ollut mahahaava, käytä Flector Plus Tissugel -valmistetta vain lääkärin ohjeiden mukaan.
Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos
Varotoimenpiteenä sinun tulee käyttää Flector Plus Tissugelia raskauden ja imetyksen aikana ei saa käyttää, ellei lääkäri ole erityisesti kehottanut tekemään niin.
Flector Plus Tissugel -valmistetta ei tule käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana.
1 itseliimautuva laastari kerran päivässä hoidettava ihoalue ripustaa.
Poista hyytelömäistä pintaa suojaava kirkas kalvo ennen käyttöä.
Käyttöohjeet: katso pussin kuvat.
Jos laastari ei kiinnity hyvin, kuten kyynärpäässä, polvessa tai nilkassa, käytä pakkauksen mukana tulevaa joustavaa verkkosukkaa lisäkiinnitykseen.
Hoidon kesto ei saa ylittää 10 päivää.
Flector Plus Tissugelin käyttöä ja turvallisuutta lapsille ja nuorille ei ole testattu.
Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Flector Plus Tissugel -valmistetta käytettäessä:
Kutinaa, punoitusta, turvotusta tai rakkuloita voi joskus esiintyä hoidetulla alueella. Vaikeaa ihottumaa, allergisia reaktioita, kuten hengityksen vinkumista, hengenahdistusta tai kasvojen turvotusta tai lisääntynyttä herkkyyttä auringonvalolle, on havaittu hyvin harvoin.
Jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmaantuu, lopeta Flector Plus Tissugel -valmisteen käyttö ja kerro heti lääkärillesi:
Jos sinulla on jokin puoli Vaikutuksia, napsauta tästä, ei ole kuvattu, sinun tulee ilmoittaa asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.
Lääke tulee säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C) poissa lasten ulottuvilta.
Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti.
Kun kirjekuori on avattu ensimmäisen kerran, laastarit tulee käyttää 3 kuukauden kuluessa.
Leikkauksen jälkeen pakkaus voidaan sulkea uudelleen milloin tahansa, jotta laastarit säilyttävät kosteutensa.
Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.
Vaikuttavat aineet: Diclofenac Epolamine 181 mg per laastari (vastaa pitoisuutta 1,3 % diklofenaakkiepolamiinia tai 1 % diklofenaakin natriumsuolaa) ja hepariininatrium 5600 IU laastaria kohti.
Apuaineet: propyleeniglykoli, säilöntäaine: propyyliparahydroksibentsoaatti (E 216), metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218), aromit ja muut apuaineet.
65998 (Swissmedic).
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
2 ja 10 laastarin pakkauksissa.
Jokainen pakkaus sisältää joustavan verkkokäsivarsi- tai -sukan.
IBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano.
Lääkeviranomainen (Swissmedic) tarkisti tämän esitteen viimeksi elokuussa 2007.