Buy 2 and save -10.23 USD / -2%
Lääketieteellinen laite
Jokainen 50 ml:n esitäytetty Ialuril Prefill -ruisku sisältää: vettä, kalsiumkloridia, hyaluronihapon natriumsuolaa, natriumkondroitiinisulfaatti.
Esitäytetty 50 ml:n ruisku Luer lock -adapteri ja Ialu-adapteri. Steriili liuos, joka sisältää natriumhyaluronaattia (1,6 % - 800 mg/50 ml), natriumkondroitiinisulfaattia (2 % - 1 g/50 ml) ja kalsiumkloridia (0,87 % - 440 mg/50 ml).
Ialuril Prefill on tarkoitettu rakkulan uroteelin glykosaminoglykaanikerrokset (GAG) tapauksissa, joissa niiden menetys voi aiheuttaa toistuvia ja toistuvia vaivoja (kuten eri etiologioiden kystiittiä). Ialuril Prefill on tarkoitettu myös tapauksissa, joissa glykosaminoglykaanikerrosten (GAG) menetys on liittyy kroonisen tulehduksen muotoihin, joissa näiden kerrosten koostumus ja eheys näyttävät olevan vaihtelevasti vaurioituneet.
Rakionsisäiseen tiputukseen. Jokainen esitäytetty ruisku on tarkoitettu vain yhdelle potilaalle.
On suositeltavaa tiputtaa yhden esitäytetyn ruiskun sisältö seuraavan kaavion mukaisesti:
Ialuril Prefill voidaan antaa katetrin tai Ialuadapterin kautta. Antotavan valinta perustuu kunkin potilaan lääketieteelliseen mielipiteeseen.
Tähän mennessä ei ole tunnettuja vasta-aiheita, jotka voisivat johtua Ialuril Prefill -valmistetta ei saa käyttää, jos tiedetään olevan yliherkkä jollekin sen aineosalle.
Tämä toimenpide on suoritettava steriileissä olosuhteissa ja herkästi, koska potilas esim. jos esiintyy interstitiaalista kystiittiä
Pese kädet huolellisesti, jos mahdollista antibakteerisella puhdistusaineella ja pue sitten steriilit käsineet ennen kuin jatkat Ialuril Prefill -valmisteen valmistelua ja antamista. Noudata huolellisesti käsikirjassa olevia intravesikaalisen tiputuksen ohjeita.
Ialuril Prefill -valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joita yleisesti käyttävät potilaat, joilla on eri etiologiaa omaava kystiitti.
Ialuril Prefill -valmisteen käytöstä ei ole tiedossa sivuvaikutuksia. Toisinaan potilaat voivat kokea paikallisia reaktioita (ärsytystä, polttamista) tiputustoimenpiteen vuoksi, mutta ne eivät johdu Ialuril Prefill -lääketieteellisestä laitteesta. Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee lopettaa.
Uroteeli on vuorattu polyanionisten molekyylien kerros, joka koostuu pääasiassa glykosaminoglykaaneista (GAG), aminosokereiden luokka, joka muodostaa läpäisemättömän ja neutraloivan suojaesteen virtsassa olevia myrkyllisiä ja ärsyttäviä aineita (kuten bakteereja, mikrokiteitä, proteiineja, ionisia ja ei-ionisia) vastaan jäämät jne.) ja niiden systeeminen uudelleenabsorptio. Tämän suojaesteen muodostavista GAG:ista kondroitiini sulfaatilla ja hyaluronihapolla on keskeinen rooli itse esteen toiminnassa. Näiden kahden GAG:n laadulliset ja kvantitatiiviset vaihtelut eri tasoilla inaktivoivat estevaikutuksen ja aiheuttavat siten sarjan olosuhteita, jotka voivat edistää erityyppisten kystiittien esiintymistä (esim. interstitiaalinen kystiitti, infektioiden aiheuttama uusiutuva kystiitti, syövänhoidossa käytettyjen aineiden aiheuttama kystiitti). , säteilyn aiheuttama kystiitti, traumaattinen kystiitti).Ialuril Prefill, natriumhyaluronaatin, kondroitiinisulfaatin ja kalsiumkloridin tasapainoinen yhdistelmä, voidaan integroida toiminnallisesti esteeseen kalsiumkloridin vaikutuksen ansiosta ja siten palauttaa sen suojaavan toiminnon.
Ialuril Prefill on höyrysteriloitu. Ialuril Prefill on lateksiton.Ialuril Prefillia saa käyttää vain pakkauksessa mainittuun viimeiseen käyttöpäivään asti.Älä käytä Luer Lock -sovitinta, jos pakkaus on avattu tai vaurioitunut. Älä käytä Ialuadapteria, jos pakkaus on avattu tai vaurioitunut.Ialuril Prefillin tulee ei saa käyttää, jos pakkaus näyttää olevan avattu tai vaurioitunut. Ialuril Esitäyttöä ei saa käyttää, jos pakkauksessa on ilmeisiä kontaminaatioita tai raitoja liuos.Älä steriloi uudelleen.Käyttämättömiä liuosjäännöksiä ei saa enää käyttää.Älä käytä uudelleen kontaminaatioriskin välttämiseksi.Ialuril Prefill on avatun jälkeen käytettävä välittömästi ja hävitettävä käytön jälkeen.Säilytä 0-25 °C:ssa erillään lämmönlähteistä. Pidä poissa LASTEN ulottuvilta. Voidaan antaa vain lääkärin määräystä vastaan.
IBSA Institut Biochimique SA, CH-6903 Lugano.
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH, Strasse des 20. Juli 1, D-38820 Halberstadt.
>Dispomedicor Zrt, Füredi ùt 98, H-4032 Debrecen.
IBSA Farmaceutici Italia Srl, Via Martiri di Cefalonia 2, I-26900 Lodi ( LO).