Buy 2 and save -0.43 USD / -2%
Ibu Sandoz sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia.
Ibu Sandoz soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan:
Swissmedicin hyväksymät potilastiedot
Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGIbu Sandoz sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia.
Ibu Sandoz soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan:
Ibu Sandozia ei saa ottaa,
Ibu Sandoz -hoidon aikana maha-suolikanavan yläosan limakalvoissa voi esiintyä haavaumia, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita (perforaatioita mahassa tai suolistossa). Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi tulee käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoidon keston aikana. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipuja ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen tai jos sinulla on infektio - katso alla kohdasta "Infektio".
Tietyillä kipulääkkeillä, niin kutsutuilla COX-2-estäjillä, on havaittu lisääntynyt sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski suurilla annoksilla ja/tai pitkäaikaisella hoidolla. Tämä riski voi myös hieman lisääntyä Ibu Sandozilla suurella annoksella (2400 mg/vrk). Tavanomaisella annoksella (enintään 1200 mg/vrk) tämä riski ei kuitenkaan lisääntynyt.
Jos sinulla on jo ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos, suurten Ibu Sandoz -annosten käyttöä ei enää suositella. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa ja kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos tai jos sinulla on riskitekijöitä (kuten korkea verenpaine, diabetes (sokeridiabetes), korkea veren rasvatasot, tupakointi. Lääkärisi päättää, voitko edelleen käyttää Ibu Sandozia ja mikä annos sopii sinulle.
Ibu Sandozin käyttö voi vaikuttaa munuaistesi toimintaan, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (ödeemaan). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus, jos käytät korkean verenpaineen hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä (esim. diureetteja, ACE:n estäjiä) tai jos menetät enemmän nestettä esimerkiksi voimakkaan hikoilun vuoksi.
Tämä lääke voi heikentää reaktiokykyäsi, ajokykyäsi ja kykyäsi käyttää työkaluja tai koneita! Tämä pätee erityisesti alkoholin kanssa otettuna.
Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava, heikentynyt maksan, munuaisten tai sydämen toiminta, veren hyytymishäiriöitä, ja potilaille, joilla on astma, krooninen nenän limakalvotulehdus (krooninen nenän vuoto), allergiset sairaudet tai tietyt reumaattiset sairaudet (lupus erythematosus tai kollageenisairaudet).
Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden käytön yhteydessä on raportoitu vakavia ihoreaktioita. Lopeta Ibu Sandozin käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita merkkejä allergiasta, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita merkkejä allergiasta, lopeta Ibu Sandozin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta (katso kohta "Mitä sivuvaikutuksia Ibu Sandozilla voi olla?").
Ibu Sandozia ei tule käyttää, jos sinulla on vesirokko.
Ibu Sandoz voi peittää infektioiden merkkejä, kuten kuumetta ja kipua. Siksi on mahdollista, että Ibu Sandoz saattaa viivästyttää infektion riittävää hoitoa, mikä voi lisätä komplikaatioiden riskiä. Tämä on havaittu vesirokkoon liittyvissä bakteerikeuhkokuumeessa ja bakteeriperäisissä ihoinfektioissa. Jos käytät tätä lääkettä infektion aikana ja infektiooireesi jatkuvat tai pahenevat, ota välittömästi yhteys lääkäriin.
Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos olet äskettäin saanut abortin hoitoa. Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle, jos sinua hoidetaan lääkkeillä, kuten verenohennuslääkkeillä (esim. pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla), diureeteilla (nesteenpoistolääkkeillä), ACE:n estäjillä tai beetasalpaajilla (valmisteet korkeaan verenpaineeseen) ja sydämen vajaatoimintaan. ), antibiootit, tietyt sienilääkkeet (esim. vorikonatsoli tai flukonatsoli), immunosuppressantit (elinsiirron hylkimisreaktiota estävät valmisteet), Ginkgo biloba -kasviuute, korkeaan verensokeriin, AIDSiin, epilepsiaan ja masennukseen tarkoitetut lääkkeet. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, ja yllä luetellut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa.
Erityisesti pitkäaikainen Ibu Sandoz -hoito voi heikentää pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon sydäntä suojaavaa vaikutusta.
Asetyylisalisyylihappoa tai muita kipulääkkeitä ei tule ottaa samanaikaisesti ibuprofeenin kanssa, koska sivuvaikutusten riski voi lisääntyä.
Haittavaikutukset, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavat, voivat lisääntyä, jos alkoholia käytetään samanaikaisesti.
Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä. Älä käsittele niitä suuremmalla annoksella lääkettä, vaan kerro asiasta lääkärillesi.
Ikääntyneillä potilailla on todennäköisemmin haittavaikutuksia ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatiota mahassa ja suolistossa. Siksi iäkkäillä potilailla tarvitaan erityisen huolellista lääkärin valvontaa.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per kalvopäällysteinen tabletti, eli se on käytännössä natriumiton. se on melkein "natriumiton".
Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos
Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa Ibu Sandozia vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Ibu Sandozia ei tule käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana.
Ibu Sandozia ei tule ottaa imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut siihen lupaa.
Ota 1 kalvopäällysteinen tabletti Ibu Sandozia runsaan nesteen kanssa.
Kalvopäällysteiset tabletit voidaan niellä kokonaisina tai jakaa annoksen puolittamiseksi tai annostelun helpottamiseksi.
Ennen seuraavaa annosta on noudatettava 6–8 tunnin taukoa.
Älä ota enempää kuin 3 kalvopäällysteistä Ibu Sandoz -tablettia 24 tunnin aikana, ellei lääkäri ole määrännyt.
Jos kuukautisten aikana ilmenee kipua, on suositeltavaa aloittaa hoito heti ensimmäisten oireiden ilmetessä.
Älä käytä Ibu Sandozia yli 3 päivää ja vain yllä lueteltujen sairauksien hoitoon.
Jos oireet pahenevat Ibu Sandozin ottamisesta huolimatta tai jos kipeä alue punoittaa tai turpoaa, ota yhteys lääkäriisi. Syynä voi olla vakava sairaus.
Vaikka oireet eivät paranisi viimeistään 3 vuorokauden kuluessa, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta syy selviää.
Ibu Sandozia ei tule käyttää alle 12-vuotiaille lapsille.
Ibu Sandozin käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole arvioitu järjestelmällisesti.
Ikääntyneet potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista.
Jos olet ottanut enemmän Ibu Sandozia kuin sinun pitäisi, ota aina yhteyttä lääkäriin riskinarvioinnin ja jatkohoidon neuvojen saamiseksi.
Oireita voivat olla pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu (mahdollisesti verta), päänsärky, korvien soiminen, sekavuus ja silmien vapina. Suurilla annoksilla on raportoitu uneliaisuutta, rintakipua, sydämentykytystä, pyörtymistä, kouristuksia (etenkin lapsilla), heikkoutta ja huimausta, verta virtsassa, kylmän tunnetta ja hengitysvaikeuksia.
Jos unohdat ottaa annoksen, älä ota tavallista suositeltua määrää enempää seuraavalla kerralla.
Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Seuraavia haittavaikutuksia voi ilmetä Ibu Sandozin käytön yhteydessä. Ne on lueteltu tiheyden mukaan:
Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin, apteekkiin tai sairaanhoitajalle. . Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti.
Säilytä alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä (15–25°C) poissa lasten ulottuvilta.
Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.
1 Kalvopäällysteinen tablettiIbu Sandoz 400 sisältää 400 mg ibuprofeenia.
Mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, makrogoli 400, titaanidioksidi (E 171), talkki.
56298 (Swissmedic)
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
Ibu Sandoz 400: 10 jakouurteista kalvopäällysteistä tablettia, 400 mg.
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Kotipaikka: Punainen Risti
Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi joulukuussa 2020.