Buy 2 and save -1.65 USD / -2%
Flectoparin Tissugel on itsekiinnittyvä, joustava laastari, joka kiinnitetään iholle ja sisältää vaikuttavat aineet diklofenaakkia ja hepariinia. Paikallisesti käytetty hepariini auttaa vähentämään mustelmia ja turvotusta. Diklofenaakilla on anti-inflammatorisia, turvotusta vähentäviä ja kipua lievittäviä ominaisuuksia.
Flectoparin Tissugel on tarkoitettu tuskallisten ja tulehduksellisten tilojen paikalliseen hoitoon, johon liittyy nyrjähdysten, venähdysten ja ruhjeiden aiheuttamia mustelmia tai turvotusta.
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot
Flectoparin® TissugelIBSA Institut Biochimique SAFlectoparin Tissugel on itsekiinnittyvä, joustava laastari, joka kiinnitetään iholle ja sisältää vaikuttavat aineet diklofenaakkia ja hepariinia. Paikallisesti käytetty hepariini auttaa vähentämään mustelmia ja turvotusta. Diklofenaakilla on anti-inflammatorisia, turvotusta vähentäviä ja kipua lievittäviä ominaisuuksia.
Flectoparin Tissugel on tarkoitettu tuskallisten ja tulehduksellisten tilojen paikalliseen hoitoon, johon liittyy nyrjähdysten, venähdysten ja ruhjeiden aiheuttamia mustelmia tai turvotusta.
Flectoparin Tissugelia ei saa käyttää:
Lapsilla: Flectoparin Tissugel -valmistetta on käytetty lapsille ja nuorille, joita ei ole testattu.
Flectoparin Tissugel ei saa joutua kosketuksiin silmien ja limakalvojen kanssa. Jos sinulla on tai on ollut mahahaava, sinun tulee käyttää Flectoparin Tissugel -valmistetta vain lääkärisi määräämällä tavalla.
Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos:
Tämä lääkevalmiste sisältää 420 mg propyleeniglykolia (E1520) laastaria kohti.
Flectoparin Tissugel sisältää metyyli- (E218) ja propyyli (E216) parahydroksibentsoaattia. Nämä voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, myös viivästyneitä reaktioita.
Flectoparin Tissugel sisältää tuoksua, jossa on cinnamyylialkoholia, 2-bentsylideeniheptanaalia, bentsyylisalisylaattia, hydroksisitronellaalia, isoeugenolia, sitronellolia, eugenolia. Nämä aineet voivat aiheuttaa allergisia reaktioita.
Varotoimenpiteenä sinun ei tule käyttää Flectoparin Tissugel -valmistetta raskauden ja imetyksen aikana, ellei lääkemääräystä ole erikseen mainittu. .
Flectoparin Tissugel -valmistetta ei tule käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana.
Kiinnitä 1 itseliimautuva laastari ihoalueelle hoidetaan kerran päivässä.
Poista hyytelömäistä pintaa suojaava kirkas kalvo ennen käyttöä. Käyttöohje: katso pussin kuvat.
Jos laastari ei kiinnity hyvin, kuten kyynärpäässä, polvessa tai nilkassa, käytä pakkauksen mukana tulevaa joustavaa verkkosukkaa lisäkiinnitykseen.
Hoidon kesto ei saa ylittää 10 päivää.
Flectoparin Tissugelin käyttöä ja turvallisuutta lapsille ja nuorille ei ole vielä testattu.
Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Flectoparin Tissugel -valmistetta käytettäessä:
Kutinaa, punoitusta, turvotusta tai rakkuloita voi joskus esiintyä hoidetulla alueella. Vaikeaa ihottumaa, allergisia reaktioita, kuten hengityksen vinkumista, hengenahdistusta tai kasvojen turvotusta tai lisääntynyttä herkkyyttä auringonvalolle, on havaittu hyvin harvoin.
Jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmaantuu, lopeta Flectoparin Tissugel -valmisteen käyttö ja kerro heti lääkärillesi:
Jos sinulla on jokin puoli Vaikutuksia, napsauta tästä, ei ole kuvattu, sinun tulee ilmoittaa asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.
Lääke tulee säilyttää huoneenlämmössä (15–25 °C) poissa lasten ulottuvilta.
Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti.
Kun kirjekuori on avattu ensimmäisen kerran, laastarit tulee käyttää 3 kuukauden kuluessa. Leikkauksen jälkeen pakkaus voidaan sulkea uudelleen milloin tahansa, jotta laastarit säilyttävät kosteutensa.
Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.
Diclofenac Epolamine 181 mg per laastari (vastaa pitoisuutta 1,3 % diklofenaakkiepolamiinia tai 1 % diklofenaakin natriumsuolaa) ja hepariininatrium 5 600 IU laastaria kohti.
Propyleeniglykoli (E1520), gelatiini, polyvinyylipyrrolidoni, sorbitoli (E420), valkoinen savi, titaanidioksidi (E171), metyyliparahydroksibentsoaatit (E218), propyyliparahydroksibentsoaatit (E216), Natriumedetaatti, viinihappo, karmelloosinatrium, natriumpolyakrylaatti, alumiiniglysinaatti, butyleeniglykoli, polysorbaatti 80, tuoksu (kanemyylialkoholi, 2-bentsylideeniheptanaali, bentsyylisalisylaatti, hydroksisitronellali, vesi),
57347 (Swissmedic)
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
2, 5, 7 ja 10 laastarin pakkauksissa. Jokainen pakkaus sisältää joustavat verkkosukat käsivarteen tai jalkaan.
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi elokuussa 2021.