Buy 2 and save 6.19 USD / -22%
Redormin 500 mg sisältää valeriaanjuurten ja humalantähkien kuivauutteita (Ze 91019). Redormin 500 mg on standardoitu kasviperäinen lääkevalmiste. Standardointi takaa tasaisen laadun eristä toiseen. Kaksi todistettua lääkekasvia valeriaani ja humala täydentävät toisiaan. Niillä on unta lisäävä vaikutus ja ne mahdollistavat levollisen unen lievän rauhoittumisen kautta.
Redormin 500 mg:aa käytetään siksi: nukahtamis- ja yöunet sekä levottomat unet.
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot
Redormin® 500 kalvopäällysteistä tablettia Zeller Medical AGyrttivalmiste
Redormin 500 mg sisältää valeriaanjuurten ja humalantähkien kuivauutteita (Ze 91019 ). Redormin 500 mg on standardoitu kasviperäinen lääkevalmiste. Standardointi takaa tasaisen laadun eristä toiseen. Kaksi todistettua lääkekasvia valeriaani ja humala täydentävät toisiaan. Niillä on unta lisäävä vaikutus ja ne mahdollistavat levollisen unen lievän rauhoittumisen kautta.
Redormin 500 mg:aa käytetään siksi: nukahtamis- ja yöunet sekä levottomat unet.
Jos sinulla on unihäiriöitä, sinun tulee välttää virkistäviä juomia (kahvi, musta tee), nikotiinin ja runsaan ruoan nauttimista iltaisin. Totu säännölliseen unirytmiin. Lyhyt kävely raikkaassa ilmassa, rauhoittava kylpy tai kirjan lukeminen rennossa ilmapiirissä rohkaisee nukkumaan. Muista myös, että unen kesto vaihtelee ihmisestä toiseen ja lyhenee iän myötä.
Jos oireesi kestävät yli kuukauden, sinun tulee hakea lääkärin apua.
Tämä lääkevalmiste sisältää noin 200 mg käyttökelpoisia hiilihydraatteja kerta-annosta kohti (1 kalvopäällysteinen tabletti).
Kalvopäällysteiset tabletit voidaan ottaa, jos olet yliherkkä yhtä ainesosista (katso "Mitä Redormin 500 mg sisältää?") ei tule ottaa.
Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos
Aiempien kokemusten perusteella ei tiedetä, että sikiölle vaaraa, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista.
Aikuiset ja vähintään 12-vuotiaat nuoret ottavat yhden kalvopäällysteisen tabletin tuntia ennen nukkumaanmenoa jonkin verran nestettä. Yli 6-vuotiaat lapset saavat puolet annoksesta, ts. puolikas kalvopäällysteinen tabletti.
Pidä kiinni pakkausselosteessa ilmoitetuista tai lääkärisi määräämistä annoksista. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Redormin 500 mg:n käytön yhteydessä:
Matsan ja suoliston ongelmia (esim. pahoinvointia, oksentelua, ripulia, vatsakipua) voi ilmetä valeriaanjuurivalmisteiden ottamisen jälkeen. Taajuus ei ole tiedossa.
Lisäksi käytettyjen lisäaineiden vuoksi voi hyvin harvoissa tapauksissa esiintyä ei-toivottuja vaikutuksia, kuten ihoreaktioita.
Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.
Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP".
Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C) alkuperäisessä pakkauksessa.
Pidä lääke poissa lasten ulottuvilta.
Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja.
1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg valeriaanjuuren kuivauutetta (DEVei -natiivi 4-6:1), uuttoaine metanoli 45 % (m/m), 120 mg humalantähkien kuivauutetta (DEVei-natiivi 5) -7:1), Uuttoaine metanoli 45 % (m/m).
Tämä valmiste sisältää myös apuaineita, mukaan lukien indigotiini (E 132).
54152 (Swissmedic).
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
10 ja 30 kalvopäällysteisen tabletin läpipainopakkaukset
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn.
Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi toukokuussa 2019.