Buy 2 and save -1.47 USD / -2%
Emadine® SE – allergisten silmien oireiden lievittämiseen,
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot
Emadine® SEMedius AGEmadine SE-silmätipat on tarkoitettu allergisen sidekalvotulehduksen tyypillisten oireiden (kutina, punoitus, sidekalvon turvotus, turvonneet silmäluomet) hoitoon.
Emadine SE -silmätippoja voidaan käyttää yli 3-vuotiaille lapsille ja aikuisille 65-vuotiaisiin asti.
Ota linssit pois ennen Emadine SE:n käyttöä. Poista silmätippoja ja odota 15 minuuttia lääkkeen asettamisen jälkeen ennen kuin asetat linssit takaisin.
Jos tiedetään tai epäillään yliherkkyyttä (allergiaa) jollekin Emadine SE:n ainesosalle.
Älä käytä Emadine SE -silmätippoja yli 2 viikkoa ilman reseptiä. Jos oireet jatkuvat tämän ajan jälkeen, on otettava yhteys lääkäriin. Lääkettä voidaan käyttää enintään 6 viikkoa, jos lääkäri määrää.
Jos sinulla on maksasairaus tai munuaissairaus, älä käytä Emadine SE:tä neuvottelematta lääkärisi kanssa.
Välitöntä näön hämärtymistä voi ilmetä välittömästi Emadine SE:n käytön jälkeen. Älä aja tai käytä koneita, ennen kuin heikkeneminen on hävinnyt.
Emadine SE -silmätippojen käyttöä ja turvallisuutta ei ole testattu alle 3-vuotiailla lapsilla ja yli 65-vuotiailla aikuisilla. Siksi käyttöä alle 3-vuotiaille lapsille ja yli 65-vuotiaille aikuisille ei suositella.
Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä silmiisi!
Käytä raskauden ja imetyksen aikana vain lääkärin tai apteekkihenkilökunnan suosituksesta.
Emadine SE -silmätippojen käyttöä ja turvallisuutta ei ole testattu alle 3-vuotiailla lapsilla ja yli 65-vuotiailla aikuisilla ikä.
Yleensä annossuositus on yksi tippa kahdesta neljään kertaa päivässä vaurioituneelle alueelle/alueille. ) tiputetaan silmiin.
Jos unohdat ottaa tämän lääkkeen, korjaa se mahdollisimman pian. Jos tippa ei pääse silmään, lisää tippoja ja jatka hoitoa säännöllisesti. Jos olet käyttänyt liikaa tätä lääkettä, voit huuhdella silmäsi lämpimällä vedellä.
Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Emadine SE -silmätippoja:
Silmävaikutukset: silmäkipu, silmän kutina.
Silmävaikutukset: sarveiskalvon epiteelivauriot, sarveiskalvon värimuutos, näön hämärtyminen, silmien ärsytys, kuivasilmäisyys, muuttunut tai heikentynyt tunto silmissä, lisääntynyt kyynelten tuotanto, väsyneet silmät, punaiset silmät.
Vaikutukset kehossa: epänormaalit unet, päänsärky, heikkous, makuaistin häiriöt, ihoreaktiot.
Jos reagoit Emadine SE -silmätipoihin epätavallisin oirein, lopeta hoito ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan viimeiseen käyttöpäivään asti, jossa on merkintä "EXP".
Kun lääke on suoritettu loppuun, vie lääke myyntipisteeseen (lääkärin vastaanotolle, apteekkiin) ammattimaista hävittämistä varten.
Kerta-annospakkaus on hävitettävä heti käytön jälkeen. Viikon kuluttua foliopakkauksen avaamisesta ensimmäisen kerran käyttämättömät kerta-annospurkit on hävitettävä.
Säilytä lääkkeet turvallisessa paikassa ja poissa lasten ulottuvilta.
Säilytä alle 30°C.
Säilyttääksesi silmätippojen steriiliyden, älä kosketa tippakärkiä käsilläsi tai silmilläsi.
Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.
Emedastiini (difumaraattina). 1 ml liuosta sisältää: 0,5 mg emedastiinia
Tämä lääkevalmiste sisältää trometamolia, natriumkloridia, hypromelloosi 2900:ta ja suolahappoa ja/tai natriumhydroksidia.
56060 (Swissmedic).
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
Pakkaus: 30 0,35 ml:n kerta-annosta (6 foliopussia, joissa 5 kerta-annosta).
Medius AG, 4132 Muttenz
Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi marraskuussa 2019.