Perskindol Dolo geeli Tb 200 ml

Perskindol Dolo on paikallisesti tehokas, ulkoisesti käytettävä lääke.

Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot

Yrttilääke

Mikä PERSKINDOL Dolo on ja milloin sitä käytetään?

PERSKINDOL Dolo on paikallisesti tehokas lääke ulkoiseen käyttöön. Se sisältää kasviperäisiä analgeettisia ja anti-inflammatorisia komponentteja. Sen vaikuttavat aineet tunkeutuvat nopeasti ihoon ja vaikuttavat suoraan alla oleviin kudoksiin ja nivelalueisiin. Näiden ominaisuuksien vuoksi PERSKINDOL Dolo sopii käytettäväksi tai tukihoitoon seuraavien kanssa:

• Nivelten ja selkärangan tulehdukselliset reumaattiset sairaudet (niveltulehdus).
• Nivelten rappeuttavat reumaattiset sairaudet (niveltulehdus).
• Nivelten, lihasten kipu ja tulehdus , jänteet , jännetupit ja nivelsiteet.
• Niskakipu, selkäkipu, lumbago ja niskajäykkyys.
• Tylsät urheiluvammat ja tapaturmat, kuten mustelmat, nyrjähdykset, venähdykset ja lihasten kovettuminen.

PERSKINDOL Dolo lämmittää käsitellyt alueet miellyttävästi pian iholle levittämisen jälkeen.

Milloin PERSKINDOL Doloa ei saa käyttää?

Älä levitä limakalvoille tai avoimiin, verta vuotaviin haavoihin! Ei saa käyttää, jos olet yliherkkä muille kipua lievittäville ja tulehdusta ehkäiseville aineille (erityisesti salisyylihappoyhdisteille, salisiinille). Jos olet altis yliherkkyydelle jollekin aineosalle, älä käytä PERSKINDOL Doloa (katso koostumus).

PERSKINDOL Doloa ei saa käyttää alle 4-vuotiaille lapsille tai potilaille, joilla on keuhkoastma.

Milloin on noudatettava varovaisuutta käytettäessä PERSKINDOL Doloa?

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei tule käyttää tuotetta laajoilla alueilla tai pitkään aikaan ajasta.

Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä, mukaan lukien itse ostamiasi lääkkeitä.

Voidaanko PERSKINDOL Doloa käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

PERSKINDOL Dolo Spray/Gel -geeliä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana, ellei lyhyen aikaa , ei laajasti ja vain lääkärin määräyksestä.

Kuinka käytät PERSKINDOL Doloa?

Aikuiset:

Geli: Ellei toisin määrätä: Tarvittaessa enintään 5. Levitä ohut kerros kipeälle alueelle kerran päivässä ja hiero lyhyesti ilman painetta.

Suihku: Suihkuta suihkeella kipeille kehon alueille. Älä vahingoita tölkkiä. Suojaa kuumuudelta. Älä suihkuta avotuleen tai hehkuviin esineisiin.

Kädet tulee pestä käytön jälkeen. Älä käytä sidoksen kanssa äläkä peitä vahingoittunutta aluetta.

Älä käytä kahta eri paikallista valmistetta samalla alueella samaan aikaan.

PERSKINDOL Dolo Spray/Gelin käyttöä ja turvallisuutta lapsille ja nuorille ei ole vielä testattu.

Pidä kiinni pakkausselosteessa ilmoitetusta tai lääkärisi määräämästä annoksesta. Jos sinusta tuntuu, että PERSKINDOL Dolo on liian heikko tai liian voimakas, kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.

Mitä sivuvaikutuksia PERSKINDOL Dololla voi olla?

Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä PERSKINDOL Doloa:

Pientä kutinaa, punoitusta tai polttavaa voi joskus esiintyä.

Jos esiintyy harvinaisia ​​ekseemaattisia ihomuutoksia tai erittäin harvinaisia ​​voimakkaita yliherkkyysreaktioita, hoito tulee keskeyttää ja tarvittaessa ottaa yhteyttä lääkäriin.

Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.

Mitä muuta on otettava huomioon?

Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C) ja poissa lasten ulottuvilta.

Älä käytä silmien lähellä!

PERSKINDOL Doloa saa käyttää vain astiaan merkittyyn päivämäärään asti "EXP".

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja.

Mitä PERSKINDOL Dolo sisältää?

1 g geeliä tai 1 g spray sisältää 129 mg talvivihreäöljyä (metyylisalisylaattia), 95 mg männyn neulaöljyä, aromaattisia ja muita lisäaineita .

Hyväksyntänumero

55548, 55549 (Swissmedic).

Mistä saat PERSKINDOL Dolon? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

50 ml:n, 100 ml:n ja 200 ml:n putket.

75 ml suihke.

Luvan haltija

VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne.

Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen kesäkuussa 2011.