Protagent SE Gd Opht 80 monodoseos 0,4 ml

Protagent SE -silmätippoja käytetään silmien voitelemiseen ja lievän silmä-ärsytyksen hoitoon.

Lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan suosituksesta Protagent SE -silmätippoja voidaan käyttää myös eri syistä johtuviin "kuiviin silmiin".

Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot

AMZV

Mitä Protagent SE -silmätipat ovat ja milloin niitä käytetään?

Protagent SE -silmätippoja käytetään silmien kostuttamiseen ja lievän silmä-ärsytyksen hoitoon.

Lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan suosituksesta Protagent SE -silmätippoja voidaan käyttää myös eri syistä johtuviin "kuiviin silmiin".

Milloin Protagent SE -silmätippoja ei saa käyttää?

Jos tiedetään tai epäillään yliherkkyyttä (allergiaa) jollekin Protagent SE -silmätippojen ainesosalle tai apuaineelle.

Milloin sinun tulee olla varovainen käytettäessä Protagent SE -silmätippoja?

Jos koet päänsärkyä, silmäkipua, näkömuutoksia, silmien ärsytystä, jatkuvaa silmien punoitusta tai Jos silmäoireet eivät parane tai tila pahenee, käänny lääkärin puoleen.

Tilauksen jälkeen tapahtuva ohimenevä näön heikkeneminen voi vaikuttaa ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Niin kauan kuin näkyvyys ei ole palautunut normaaliksi, mainittuja toimintoja tulee välttää.

Piilolinssien käyttäjät

Protagent SE -silmätipat ovat säilöntäainevapaita ja sopivat siksi erityisesti piilolinssien käyttäjille ja henkilöille, jotka ovat yliherkkiä säilöntäaineille.

Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä silmiisi.

Voidaanko Protagent SE -silmätippoja käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

Käytä tippoja vasta neuvoteltuasi lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Kuinka käytät Protagent SE -silmätippoja?

• Aikuiset: Laita yleensä 1 tippa sairaaseen silmään 4–5 kertaa päivässä.
• Protagent SE -silmätippojen käyttöä ja turvallisuutta lapsille ja nuorille ei ole systemaattisesti testattu.
• Noudata pakkausselosteessa annettuja tai lääkärisi määräämiä annostuksia. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä sivuvaikutuksia Protagent SE -silmätipoilla voi olla?

Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä käytettäessä Protagent SE -silmätippoja:

Silmien polttava tunne, tahmea tunne, näön hämärtyminen, silmäkipu, silmän kutina, epänormaali silmän tunne, silmän punoitus, yliherkkyysreaktiot (katso myös "Milloin sinun tulee olla varovainen käytettäessä Protagent SE -silmätippoja?").

Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.

Mitä muuta on otettava huomioon?

Käsittelyä koskevia huomautuksia

Kerta-annospakkauksen sisältö on riittää yhteen sovellukseen, ts. kerta-annoksena molempiin silmiin (älä käytä avatussa kerta-annossäiliössä jäljellä olevia silmätippoja käytön jälkeen steriiliyden vuoksi).

Säilyvyys

Käytä avaamattoman kerta-annospakkauksen sisältöä vain viimeiseen käyttöpäivään asti (ulkopakkaus: «Viimeinen käyttöpäivä», kerta-annospakkaus: « Exp.»).

Erityissäilytysohjeet

Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C), suojassa mahdolliselta lämmöltä ja valolta ja poissa lasten ulottuvilta.

Kun hoito on suoritettu, vie jäljellä olevat kerta-annospakkaukset myyntipisteeseen (lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin) ammattimaista hävittämistä varten.

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.

Mitä Protagent SE -silmätipat sisältävät?

1 ml Protagent SE -silmätippoja sisältää: Polyvidon K-25 20 mg ja apuaineita silmätippojen valmistus.

Hyväksyntänumero

51145 (Swissmedic).

Mistä saat Protagent SE -silmätippoja? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

Pakkaukset:

20 0,4 ml:n kerta-annosta.

80 0,4 ml:n kerta-annosta.

Luvan haltija

Alcon Switzerland SA, Risch; Kotipaikka: 6343 Rotkreuz.

Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen marraskuussa 2015.