Buy 2 and save -1.10 USD / -2%
OCULOHEEL Gtt Opht
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot
Oculoheel, yksiannos silmätipat ebi-pharm agHomeopaattinen lääkevalmiste
Homeopaattisten lääkkeiden mukaan Oculoheeliä voidaan käyttää ärsytyksiin, kuten lievään silmätulehdukseen, ylikuormittuneisiin silmiin, vetiset silmät, tunne. hiekkaa silmissä ja herkkyyttä valolle.
Tämän lääkevalmisteen käyttö ilmoitetulla käyttöalueella perustuu yksinomaan homeopaattisen hoidon periaatteisiin.
Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko Oculoheeliä käyttää samanaikaisesti.
Tämä lääkevalmiste sisältää 2,81 mg fosfaattia yksiannossäiliötä kohti, mikä vastaa 6,25 mg/ml.
Jos sinulla on vakava vaurio sarveiskalvossa (läpinäkyvä kerros silmän etuosassa), fosfaatit voivat hyvin harvoin aiheuttaa sarveiskalvon sameutta (samea läiskiä) johtuen kalsiumin kertymisestä hoidon aikana.
Jos sinulla on tunnettu yliherkkyys yhdelle tai useammalle ainesosalle.
Tätä lääkettä ei tule käyttää yhtäjaksoisesti yli 8 viikon ajan ilman lääkärin kuulemista.
Jos parannusta ei tapahdu 2-3 päivän kuluttua, jos se pahenee tai ilmaantuu uusia oireita, kuten näöntarkkuuden heikkenemistä, hakeudu välittömästi lääkäriin. Älä käytä glaukooman hoitoon ilman lääkärin valvontaa. Käytä imeväisille ja pikkulapsille vain lääkärin määräämällä tavalla.
Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos
▪sairaat muista sairauksista,
▪ sinulla on allergioita tai
•Ota muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) tai käytä niitä ulkoisesti!
Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista.
Ellei lääkäri toisin määrää, tiputa 1-2 tippaa sairaaseen silmään 4 kertaa päivässä. Älä päästä yksiannossäiliötä kosketuksiin silmiesi kanssa!
Yksiannossäiliö on kertakäyttöinen. Avaa vain välittömästi ennen käyttöä. Kerran käytön jälkeen jäljelle jäänyt sisältö tulee hävittää.
Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Tätä lääkettä ei tule käyttää yhtäjaksoisesti yli 8 viikon ajan ilman lääkärin kuulemista.
Yliherkkyysreaktioita (kuten ihottumaa ja hyvin harvoin hengenahdistusta, verenkiertoreaktioita) saattaa esiintyä. Jos havaitset haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Homeopaattisia lääkkeitä käytettäessä oireet voivat tilapäisesti pahentua (ensimmäinen paheneminen). Jos heikkeneminen jatkuu, lopeta Oculoheel-hoito ja kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.
Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan viimeinen käyttöpäivämäärään asti.
Käytä viimeistän avaamisen jälkeen
Käytä avatut silmätippasäiliöt välittömästi ja heitä ne pois heti käytön jälkeen (ei kestävät, koska ne eivät sisällä säilöntäaineita).
Säilyvyys 6 kuukautta pussin avaamisen jälkeen.
Säilytä alle 25°C.
Säilytä poissa lasten ulottuvilta.
Lisähuomautuksia
Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja.
1,0 ml nestettä sisältää:
Cochlearia officinalis (HAB) D5 246 mg
Echinacea (HAB) D5 246 mg
Eufrasia (HAB) D5 246 mg
Pilokarpus (HAB) D5 246 mg
Apuaineet
Dinatriumvetyfosfaattidihydraatti 9,35 mg, natriumdivetyfosfaattidihydraatti 2,06 mg, natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
53908 (Swissmedic)
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
20 0,45 ml:n yksiannosta.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Biologiset lääkkeet Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Saksa
Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen joulukuussa 2021.