Dafalgan Supp 600 mg 10 kpl

Dafalgan-peräpuikot sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus.

Dafalgan-peräpuikkoja käytetään päänsärkyjen, hammassärkyjen, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisen kivun (esim. urheiluvammat), vilustumiseen ja kuumeeseen liittyvän kivun lyhytaikaiseen hoitoon.

Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot

Mikä Dafalgan on ja milloin sitä käytetään?

Dafalgan Peräpuikot sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus.

Dafalgan-peräpuikkoja käytetään päänsärkyjen, hammassärkyjen, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisen kivun (esim. urheiluvammat), vilustumiseen ja kuumeeseen liittyvän kivun lyhytaikaiseen hoitoon.

Milloin Dafalgania ei saa käyttää?

Dafalgania ei saa käyttää seuraavissa tapauksissa:

• Jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle parasetamolille tai jollekin muulle ainesosalle (katso "Mitä Dafalgan-peräpuikoissa on?") Tällainen yliherkkyys ilmenee esimerkiksi astmana, hengenahdistuksena, verenkiertohäiriöinä, alhaisena verenpaineena. paine, ihon ja limakalvojen turvotus tai ihottuma (nokkosihottuma);
• Tämä lääke sisältää soijalesitiiniä. Sitä ei saa käyttää, jos olet yliherkkä (allerginen) maapähkinöille tai soijalle.
• Vakava maksasairaus;
• jos sinulla on perinnöllinen maksasairaus (ns. Meulengracht-tauti).

Milloin pitäisi oletko varovainen käyttäessäsi Dafalgania?

Jos sinulla on munuais- tai maksasairaus tai jos sinulla on "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos" (harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus), ota yhteyttä lääkäriin ennen käyttöä.

Kerro myös lääkärillesi, jos käytät myös verta ohentavia lääkkeitä tai tiettyjä lääkkeitä, joita käytetään tuberkuloosin (rifampisiini, isoniatsidi), epilepsian (fenytoiini, karbamatsepiini), kihdin (probenesidi), korkean veren rasvapitoisuuden (kolestyramiini) tai HIV:n hoitoon. - infektiot (tsidovudiini). Varovaisuutta on noudatettava myös käytettäessä samanaikaisesti vaikuttavia aineita kloramfenikolia, salisyyliamidia tai fenobarbitaalia sisältäviä lääkkeitä.

Lääkäriäsi on myös kerrottava, jos käytät samanaikaisesti antibioottia vaikuttavana aineena flukloksasilliinia, sillä veren happamoitumisen riski (metabolinen asidoosi, johon liittyy lisääntynyt anioniväli) kasvaa. Tarkkaa lääketieteellistä seurantaa suositellaan metabolisen asidoosin alkamisen havaitsemiseksi.

Alkoholin käyttöä ei suositella Dafalgan-hoidon aikana. Maksavaurion riski kasvaa, varsinkin jos et syö samaan aikaan.

Vaikuttavaa ainetta parasetamolia sisältäviä lääkkeitä ei saa antaa lapsille, jotka ovat vahingossa juoneet alkoholia.

Dafalgania tulee käyttää varoen syömishäiriöissä, kuten anoreksiassa, bulimiassa ja vakavassa laihtumisessa, sekä kroonisessa aliravitsemuksessa.

Diafalgania tulee käyttää varoen nestehukan ja veren alenemisen yhteydessä. Jos sinulla on vakava infektio (esim. verenmyrkytys), myös Dafalgania käytettäessä on noudatettava varovaisuutta.

Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitä sivuvaikutuksia Dafalganilla voi olla?").

On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen, toistuva käyttö voi itsessään edistää päänsäryn kehittymistä tai pahentaa olemassa olevia päänsäryjä. Tällaisissa tapauksissa ota yhteys lääkäriisi. Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin.

Yliannostusriskin välttämiseksi on varmistettava, että muut annettavat lääkkeet eivät sisällä parasetamolia. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos

• sairaat muista sairauksista,
• olet allerginen tai
• käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!

Voidaanko Dafalgania käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai ottaa yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin tai apteekkiin. Kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista.

Tarvittaessa Dafalgan-peräpuikkoja voidaan käyttää raskauden aikana. Aiemman kokemuksen perusteella tällä hetkellä Jos vaikuttavaa ainetta parasetamolia käytetään lyhytaikaisesti määritellyssä annoksessa, riskiä lapselle pidetään pienenä. Sinun tulee käyttää pienintä annosta, joka lievittää kipuasi ja/tai kuumetta, ja sinun tulee käyttää lääkettä mahdollisimman lyhyen ajan. Ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos kipu ja/tai kuume eivät parane tai sinun on otettava lääkettä useammin.

Vaikka parasetamolin käyttöä pidetään yhteensopivana imetyksen kanssa, varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dafalgan-peräpuikkoja imetyksen aikana, koska parasetamoli erittyy äidinmaitoon.

Kuinka käytät Dafalgan-peräpuikkoja?

Aseta peräpuikko peräaukkoon. Älä anna yksittäisiä peräpuikkojen annoksia useammin kuin on ilmoitettu. Määritettyä enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää.

Alle 3 kuukauden ikäisillä lapsilla Dafalgan-peräpuikkoja saa käyttää vain lääkärin määräyksestä.

Lapset:

• 5-7 kg (3-6 kuukautta): 80 mg peräpuikot
• 7-10 kg (6-12 kuukautta): 80 mg ja 150 mg peräpuikot
• 10 - 15 kg (1 - 3 vuotta): 150 mg peräpuikot
• 15 - 22 kg (3 - 6 vuotta): 150 mg ja 300 mg peräpuikot
• 22 - 30 kg (6 - 9 vuotta): peräpuikot 300 mg
• 30–40 kg (9–12 vuotta): 300 mg ja 600 mg peräpuikot
• 12-vuotiaat ja aikuiset (yli 40 kg): > 600 mg peräpuikot

Paino(ikä)

Kerta-annos

enintään Päivittäinen annos

5-7 kg
(jopa 6 kuukautta)

1 tarjonta 80 mg:aan

4 Supp. 80 mg:aan

320 mg

7-10 kg
(6-12 kuukautta)

1-2 Supp. 80 mg tai
1 supp. 150 mg:aan

6 Supp. 80 mg tai
3 supp. 150 mg:aan

480 mg

10-15 kg
(1-3 vuotta)

1 tarjonta 150 mg:aan

4 Supp. 150 mg:aan

600 mg

15-22 kg
(3-6 vuotta)

1-2 Supp. 150 mg tai
1 supp. 300 mg:aan

6 Supp. 150 mg tai 3 supp. 300 mg:aan

900 mg

22-30 kg
(6-9 vuotta)

1-2 Supp. 300 mg:aan

5 Supp. 300 mg:aan

1500 mg

30-40 kg
(9-12 vuotta)

1-2 Supp. 300 mg tai
1 supp. 600 mg:aan

6 Supp. 300 mg tai 3 supp. 600 mg:aan

1'800 mg

Yli 40 kg
(yli 12-vuotiaat ja aikuiset)

1-2 Supp. 600 mg:aan

4-6 tarjontaa 600 mg:aan

3'600 mg

Odota 6–8 tuntia peräpuikkoannosten välillä.

Paikallisen toksisuuden riskin vuoksi peräpuikkoja ei saa käyttää useammin kuin 4 kertaa päivässä. Rektaalihoidon keston tulee olla mahdollisimman lyhyt. Peräpuikkojen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on ripuli.

Kuten kaikkia kuume- ja kipulääkkeitä, Dafalgania ei tule käyttää yli 5 päivää ilman lääkärin määräämää reseptiä tai yli 3 päivää, jos sinulla on kuumetta. Alle 12-vuotiaille lapsille yhtäjaksoinen enimmäiskäyttöaika ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää.

Särkylääkkeitä ei tule käyttää säännöllisesti pitkään aikaan (aikuiset enintään 5 päivää, lapset enintään 3 päivää) ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen.

Korkea kuume tai lasten tilan heikkeneminen vaatii varhaista lääkärinhoitoa.

Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää.

Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä sivuvaikutuksia Dafalganilla voi olla?

Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Dafalgania käytettäessä:

Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä ihon punoitusta tai allergisia reaktioita, joihin liittyy äkillinen kasvojen ja kaulan turvotus tai äkillinen huonovointisuus ja verenpaineen lasku. Lisäksi saattaa esiintyä hengenahdistusta tai astmaa, varsinkin jos näitä sivuvaikutuksia on havaittu aiemmin myös asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön yhteydessä. Jos yliherkkyysreaktion merkkejä tai mustelmia/verenvuotoa ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Harvoin verikuvassa on havaittu muutoksia, kuten verihiutaleiden määrän vähenemistä (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen määrän voimakasta vähenemistä (agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia). Myös tiettyä luuytimen sairautta (pansytopeniaa) ja tietynlaista anemiaa (hemolyyttinen anemia) on havaittu harvoin. Muita sivuvaikutuksia, joiden esiintymistiheyttä ei tällä hetkellä tunneta, ovat ripuli, vatsakipu, oksentelu, maksaentsyymiarvojen nousu, sappipysähdys, keltaisuus, veriläiskiä iholla ja punoitus. Nokkosihottumaa, ihottumaa ja ihottumaa on myös ajoittain havaittu. Vakavia ihosairauksia (akuutti yleinen eksantematoottinen pustuloosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Steven-Johnsonin oireyhtymä), joihin liittyy rakkuloita, hilseilyä ja flunssan kaltaisia ​​oireita, on esiintynyt hyvin harvoin.

Hallitsemattoman käytön (yliannostuksen) yhteydessä on otettava välittömästi yhteys lääkäriin. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus ja/tai yleinen sairauden tunne voivat olla merkkejä yliannostuksesta, mutta niitä esiintyy vain useista tunteista vuorokaudessa annon jälkeen.

Yliannostus voi aiheuttaa erittäin vakavan maksavaurion tai harvoissa tapauksissa äkillisen haimatulehduksen.

Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia ​​sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

Mitä muuta on otettava huomioon?

Säilyvyys

Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää.

Säilytysohjeet

Dafalgan-peräpuikot tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan poissa lämmönlähteistä huoneenlämmössä (15–25 °C) ja poissa lasten ulottuvilta. .

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.

Mitä Dafalgan-peräpuikot sisältävät?

Vaikuttavat aineet

Yksi ​​peräpuikko sisältää 600 mg tai 300 mg tai 150 mg tai 80 mg parasetamolia vaikuttavana aineena.

Apuaineet

Kovaa rasvaa lisäaineilla (sisältää soijalesitiiniä).

Hyväksyntänumero

47505 (Swissmedic).

Mistä saat Dafalgan-peräpuikkoja? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

10 peräpuikkoa sisältävä laatikko kaikille annoksille.

Valtuutuksen haltija

UPSA Switzerland AG, Zug.

Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2022.