Sidroga Koivunlehtiä 20 Btl 1,5 g

Sidroga Birkenblätter 20 Btl 1.5 g

Tuotemerkki: SIDROGA AG
Tuotekoodi: 1324868
Saatavuus: 56
7.18 USD Hinta palkintopisteinä: 3211
Lisää ostoskoriin
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -0.29 USD / -2%


Kuvaus

Sidroga-koivunlehdet: Virtsarakon ja virtsaputken ärsytykseen sekä tukitoimenpiteenä virtsarakon ja munuaiskivien ehkäisyyn.

Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot

Sidroga® koivunlehtiteeSidroga AG

yrttivalmiste

AMZV

Mikä on Sidroga koivunlehtitee ja milloin sitä käytetään?

Sidroga Birch Leaves -tee sisältää kuivattuja ja hienonnettuja koivunlehtiä. Sidroga-koivunlehtiteen sisältämällä kasvilla on perinteisesti sanottu olevan diureettisia ominaisuuksia.

Sidroga-koivunlehtiteetä käytetään virtsarakon ja virtsaputken ärsytykseen ja virtsatessa polttavaan ärsytykseen sekä tukitoimenpiteenä virtsarakon ja munuaiskivien ehkäisyssä.

Mitä tulee ottaa huomioon?

Lääkärin puoleen tulee kääntyä, jos oireet toistuvat tai jos oireet jatkuvat useita päiviä tai jos on kuumetta. Virtsatietulehduksilla voi olla vakavia seurauksia. Jos sinulla on jo krooninen munuais- tai virtsatietulehdus tai sinulla on turvonneet jalat (turvotus), sinun tulee ottaa Sidroga koivunlehtiteetä vain lääkärisi nimenomaisella suostumuksella.

Milloin Sidroga koivunlehtiteetä ei pidä ottaa tai vain varoen?

Sidroga koivunlehtiteetä ei pidä juoda, jos tiedetään olevan yliherkkyys koivulle.

Tämän lääkkeen käyttöä ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille.

Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos

  • sairaat muista sairauksista
  • olet allerginen tai
  • käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!)

Voidaanko Sidroga Birch Leaves -teetä juoda raskauden tai imetyksen aikana?

Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista.

Kuinka käytät Sidroga koivunlehtiteetä?

Aikuiset ja koululaiset yli 6-vuotiaat ottavat 1 kuppi useita kertoja päivässä sen jälkeen tai aterioiden välillä.

Valmistus: Kaada kiehuvaa vettä yhden teepussin päälle kuppia kohden ja anna pussin olla siinä 5–10 minuuttia. Ota sitten teepussi pois ja purista se kevyesti kupin päällä. Käytä vain yhtä teepussia kuppia kohden ja makeuta tee vasta sen jälkeen, kun olet poistanut teepussin kupista. Voit käyttää makeuttamiseen sekä luonnollista että keinotekoista sokeria.

Täyden vaikutuksen saavuttamiseksi on yleensä suositeltavaa käyttää sitä useita päiviä. Varmista, että juot runsaasti nesteitä (vähintään 2 litraa päivässä) varmistaaksesi virtsateiden riittävän huuhtelun.

Sidroga koivunlehtiteen käyttöä ja turvallisuutta alle 6-vuotiailla lapsilla ei ole vielä testattu.

Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä sivuvaikutuksia Sidroga koivunlehtiteellä voi olla?

Tähän mennessä Sidroga koivunlehtiteellä ei ole havaittu sivuvaikutuksia, kun sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Jos kuitenkin havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.

Mitä muuta pitää ottaa huomioon?

Sidroga koivunlehtitee tulee säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C) poissa lasten ulottuvilta.

Aromisuojapakkauksessa olevia kaksikammioisia pusseja saa käyttää vain astiaan merkittyyn päivämäärään asti «EXP».

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja.

Mitä Sidroga koivunlehtitee sisältää?

Yksi ​​kaksikammiopussi sisältää 1,5 g kuivattuja ja hienonnettuja koivunlehtiä.

Hyväksyntänumero

44550 (Swissmedic).

Mistä Sidroga koivunlehtiteetä saa? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

20 kaksikammioisen pussin laatikot aromisuojalla.

Valtuutuksen haltija

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.

Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen syyskuussa 2010.