Buy 2 and save -0.67 USD / -2%
Zyrtec on tehokas allergisten sairauksien perushoidossa. Se estää histamiinin toiminnan, jota vapautuu kehossa allergisten reaktioiden aikana. Zyrteciä käytetään aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla allergisten sairauksien, kuten heinänuhan, allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuma (usein kutinaan) hoitoon. Myös 2–6-vuotiaat lapset, jotka kärsivät heinänuhasta, voidaan hoitaa Zyrtecillä. Allergista nuhaa sairastavien lasten hoidon kesto ei saa ylittää 4 viikkoa. Zyrtec on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina tai tippoina.
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot
Zyrtec®UCB-Pharma SAZyrtec on tehokas allergisten sairauksien perushoidossa. Se estää histamiinin toiminnan, jota vapautuu kehossa allergisten reaktioiden aikana. Zyrteciä käytetään aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla allergisten sairauksien, kuten heinänuhan, allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuma (usein kutinaan) hoitoon. Myös 2–6-vuotiaat lapset, jotka kärsivät heinänuhasta, voidaan hoitaa Zyrtecillä. Allergista nuhaa sairastavien lasten hoidon kesto ei saa ylittää 4 viikkoa. Zyrtec on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina tai tippoina.
Potilaiden, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle, muille samankaltaisille aineille tai jollekin muulle Zyrtecin ainesosalle, ei tule käyttää valmistetta.
Imettävät naiset eivät saa käyttää Zyrtecia. Raskaana olevien naisten tulee ottaa Zyrtecia vain lääkärin määräämällä tavalla.
Koska kalvopäällysteiset tabletit sisältävät laktoosia, potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen sairaus, kuten galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule ottaa kalvopäällysteisiä tabletteja.
Potilaiden, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (glomerulusten suodatusnopeus (GFR) alle 15 ml/min), ei tule käyttää Zyrtecia.
Alle 2-vuotiaita lapsia ei tule hoitaa Zyrtecillä. Zyrtecin ottaminen samanaikaisesti teofylliinin (hengenahdistuksen hoitoon käytettävä lääke) kanssa tulee tehdä vasta neuvoteltuaan lääkärisi kanssa. Zyrtecia ja glipitsidiä (diabeteksen hoitoon käytettävä lääke) sisältäviä valmisteita ei tule käyttää yhdessä. Glipizide-lääkitys on suositeltavaa ottaa aamulla ja Zyrtec illalla.
Zyrteciä tulee käyttää varoen epilepsiapotilailla, koska se voi mahdollisesti laukaista kohtauksia.
Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Zyrtecia samanaikaisesti rauhoittavien tai kipulääkkeiden kanssa.
Varovaisuutta tulee noudattaa moottoriajoneuvoa ajaessa tai koneita käytettäessä, sillä Zyrtecin käyttö saattaa aiheuttaa uneliaisuutta.
On suositeltavaa välttää alkoholia Zyrtec-hoidon aikana.
Jos olet menossa allergiatestiin, kysy lääkäriltäsi Zyrtecin käytön lopettamisesta muutamaksi päiväksi ennen testiä, sillä tämä lääke voi vaikuttaa allergiatestin tuloksiin.
Potilailla, joilla on taipumusta virtsan kertymiseen (esim. selkäydinvamma, eturauhasen suureneminen), Zyrtec voi lisätä virtsan kertymisen riskiä.
Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos
Eläinkokeissa ei ole havaittu haittavaikutuksia. Kuten muitakin lääkkeitä, Zyrteciä ei kuitenkaan tule käyttää raskauden aikana. Jos otat Zyrtecia vahingossa raskauden aikana, sen ei odoteta olevan haitallista sikiölle, mutta hoito tulee lopettaa välittömästi. Keskustele lääkärisi kanssa, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Zyrteciä ei pidä ottaa imetyksen aikana, koska vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon.
Aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille: Tavallinen annos on yksi Zyrtec-kalvopäällysteinen tabletti tai 20 tippaa Zyrteciä kerran päivässä. 6–12-vuotiaille lapsille annos voidaan jakaa kahteen annokseen (puoli kalvopäällysteistä tablettia tai 10 tippaa aamulla ja illalla). Jos ilmenee lieviä sivuvaikutuksia (väsymys, päänsärky, ruoansulatuskanavan häiriöt), jotka eivät mene itsestään ohi, on myös aikuisille suositeltavaa ottaa puolikas kalvopäällysteinen tabletti tai 10 tippaa aamuin illoin.
2–6-vuotiaille lapsille: Suositeltu annos on 5 tippaa aamulla ja 5 tippaa illalla.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten vajaatoiminta), voivat saada pienemmän annoksen, joka riippuu munuaissairauden vakavuudesta ja sinua hoitava lääkäri tai hoitavan lääkärin määräämä. Zyrtec kalvopäällysteiset tabletit tulee niellä kokonaisina nestelasillisen kera.
Zyrtec-tipat voidaan ottaa laimentamattomana tai laimennettuna lasilliseen vettä.
Zyrtec voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta, ja sen päättää lääkäri. Jos unohdat ottaa Zyrtec-annoksen, jatka vain hoitoa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Yliannostuksen sattuessa ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.
Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Zyrtecin käytön yhteydessä:
Lievää väsymystä, lievää päänsärkyä, uneliaisuutta, huimausta, suun kuivumista ja pahoinvointia on raportoitu.
Ruoansulatuskanavan häiriöt (esim. ripuli, vatsakipu), huonovointisuus, kutina, ihottuma, kiihtyneisyys, epänormaalit tuntemukset iholla, vuotava nenä, kurkkukipu, heikkouden tunne.
Yliherkkyysreaktiot, kouristukset, verenkierron vajaatoiminta, maksavaurio, nokkosihottuma, takykardia, turvotus (turvotus) ), painonnousu, sekavuus, hallusinaatiot, unettomuus, aggressio, äärimmäinen väsymys, masennus.
Liikehäiriöt, vapina, hermoston nykiminen (tic), valoherkkyysreaktiot, allerginen shokki, virtsaamishäiriöt (epänormaalit) virtsaaminen), näköhäiriöt ja hallitsematon silmien pyöriminen, trombosytopenia (alhainen verihiutaleiden määrä), dysgeusia (muuttunut makuaisti), pyörtyminen (pyörtyminen).
Muistin menetys (amnesia), muistihäiriöt, keskittymisvaikeudet, huimaus (kääntymisen tai liikkumisen tunne) , virtsanpidätys, lisääntynyt ruokahalu, itsemurha-ajatukset, painajaiset, nivelkipu, lihaskipu, akuutti koko kehon ihottuma, johon liittyy märkärakkuloita ja maksatulehdus, vaskuliitti, kuulonalenema.
Kutinaa ja/tai nokkosihottumaa on raportoitu setiritsiinihoidon lopettamisen jälkeen.
Jos saat jonkin näistä haittavaikutuksista, lopeta Zyrtecin käyttö ja kerro asiasta lääkärillesi.
Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää.
Tipat: Viimeinen käyttöaika pullon avaamisen jälkeen: 3 kuukautta.
Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C).
Säilytä pakkaus alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Säilytä poissa lasten ulottuvilta.
Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.
1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia
1 ml tippaliuosta (vastaa 20 tippaa) sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia
1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää apuaineita ja laktoosia
1 ml tippaliuosta sisältää säilöntäaineita metyyli- ja propyyliparabeenia (E 218, E 216), sakkariinia (makeutusaine).
48143, 52700 (Swissmedic).
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
10 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (D).
Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä.
30 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (B).
50 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (B).
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
10 ml:n pullo (D).
Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä.
20 ml:n pullo (B).
UCB-Pharma AG, 1630 Bulle.
Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2021.