Buy 2 and save -0.92 USD / -2%
Trawell-lääkepurukumi on lääke matkapahoinvoinnin hoitoon, olipa kyse sitten auto-, juna-, lento- tai merimatkoista. Trawell-lääkepurukumia ei yleensä tule käyttää ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä, vaan se tulee ottaa vasta ensimmäisten oireiden ilmaantuessa.
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot
Trawell®MEDA Pharma GmbHTrawell sisältää vaikuttavat aineet Purukumi on lääke matkapahoinvoinnin hoitoon, olipa kyseessä sitten auto-, juna-, lento- tai laivamatka. Trawell-lääkepurukumia ei yleensä tule käyttää ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä, vaan se tulee ottaa vasta ensimmäisten oireiden ilmaantuessa.
Älä käytä seuraavien kanssa:
Korkeina annoksina Trawell voi aiheuttaa uneliaisuutta ja heikentää reaktioita, ajokykyä ja kykyä käyttää mitä tahansa työkaluja tai koneita.
Jos sinulla on maksan vajaatoiminta, sydämen rytmihäiriöt, krooniset hengitysvaikeudet ja astma tai mahalaukun ulostulon ahtauma (pylorinen ahtauma), keskustele Trawell-lääkepurukumin käytöstä lääkärisi kanssa.
Trawell lisää alkoholin, rauhoittavien lääkkeiden, masennuslääkkeiden ja MAO:n estäjien vaikutuksia. Siksi sinun tulee välttää alkoholin tai rauhoittavien lääkkeiden ottamista samanaikaisesti.
Trawell saattaa peittää tiettyjen antibioottien sivuvaikutukset. Kerro siis lääkärillesi tai sairaanhoitajallesi, jos käytät Trawellia antibioottien aikana.
1 Trawell-lääkepurukumi sisältää 405,75 mg sakkaroosia, 285 mg sorbitolia, 1,7 mg glukoosia, 3 mg aspartaamia ja 0,936 mg laktoosia. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat Trawell-lääkepurukumia, jos tiedät, että sinulla on sokeri-intoleranssi. Sorbitoli on fruktoosin lähde. Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat tai saat tätä lääkettä, jos lääkärisi on kertonut, että sinulla (tai lapsellasi) on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI) – harvinainen synnynnäinen tila, jossa henkilö ei pysty hajottamaan fruktoosia – on tunnistettu. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä tarpeeksi.
Trawell-lääkepurukumi voi aiheuttaa paikallista limakalvojen ärsytystä.
1 lääkepurukumi sisältää alle 1 mmol (23 mg) natriumia, eli se on olennaisesti "natriumvapaa". se on melkein "natriumiton".
Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos
Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee välttää Trawellin käyttöä varotoimenpiteenä. Imettävät naiset eivät saa käyttää Trawellia.
Jos ilmaantuu oireita, kuten epämukavuutta ja pahoinvointia, pureskele yksi pala Trawell-lääkepurua. Parhaan vaikutuksen saavuttamiseksi Trawell-lääkepurukumia tulee pureskella 3-10 minuuttia. Erityisen herkkien henkilöiden tulee pureskella Trawell-lääkekumia ennen matkaa, joka voi aiheuttaa heille pahoinvointia (kiemurtelevat tiet, turbulenssi lentomatkoilla, huono sää merimatkoilla jne.).
Trawell-lääkepurukumia ei saa koskaan niellä. Nieleminen vain lisäisi pahoinvoinnin oireiden ilmaantumista.
Pueskelu ensimmäisten pahoinvoinnin merkkien ilmaantuessa 1 Trawell-lääkepuru 20 mg. Vaikutus kestää 1-3 tuntia henkilöstä riippuen. Jos vaikutus lakkaa, pureskele enemmän Trawell-lääkekumia (enintään 6 lääkepurukumia päivässä).
8-12-vuotiaat: pureskele 1 Trawell 20 mg lääkepurukumia ensimmäisten pahoinvoinnin oireiden ilmetessä. Vaikutus kestää 1-3 tuntia henkilöstä riippuen. Jos vaikutus lakkaa, pureskele toinen Trawell 20 mg:n lääkepurukumi (enintään 3 20 mg lääkepurukumia päivässä).
Alle 8-vuotiaille lapsille ei tule antaa Trawell-lääkepurukumia, ellei lääkäri ole määrännyt. Trawell-lääkepurukumi ei sovellu alle 4-vuotiaille lapsille.
Noudata tässä pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Se voi esiintyä erityisesti hoidon alussa uneliaisuutta, uneliaisuutta, huimausta ja lihasheikkoutta, joka saattaa tuntua vielä seuraavana päivänä. On osoitettu, että nämä keskushermoston alueen sivuvaikutukset olivat huomattavasti vähemmän ilmeisiä, kun 3 Trawell 20 mg lääkepurukumia otettiin puolen tunnin välein kuin 1 tabletin 50 mg dimenhydrinaattia (Trawellin vaikuttava aine) ottamisen jälkeen. lääkepurukumi). On huomioitava, että Trawell-lääkepurukumin ensimmäisen käyttökerran jälkeen pureskele toista vain tarvittaessa (katso «Kuinka käytät Trawell-lääkepurukumia?»)
Näköhäiriöt, silmänpaineen nousu, sydämen sykkeen nousu.
Suu kuivuminen, nenän tukkoisuuden tunne, maha-suolikanavan vaivat (esim. pahoinvointi, kipu vatsan alueella, oksentelu, ummetus, ripuli).
Allergiset reaktiot ja ihon herkkyys valolle, virtsaamisvaikeudet, verisoluvauriot, mielialan vaihtelut, maksan toimintahäiriöt.
Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää.
Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C) ja poissa lasten ulottuvilta.
Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.
1 valkoinen, pyöreä, kaksoiskaareva lääkepurukumi sisältää 20 mg dimenhydrinaattia.
Dimenhydrinaatti.
Purukumipohja, joka sisältää butyloitua hydroksitolueenia (E 321), sakkaroosia, sorbitolia (E 420), talkkia, kalsiumkarbonaattia, kovaa rasvaa, dekstriiniä, magnesiumstearaattia, kevyt magnesiumoksidi, titaanidioksidi (E 171), makrogoli 35000, valkaistu vaha, metakryylihappo-metyylimetakrylaattikopolymeeri (1:2), levomentoli, kolloidinen piidioksidi, glukoosiliuos, emäksinen butyylimetyyliakrylaattikopolymeeri, aspartaami, natrium (E 95) sakkariini, povidoni K25, montaanihapon esteri etyleeniglykolin kanssa, kaliumdivetyfosfaatti.
Luonnollinen piparminttuaromi (laktoosia, maltodekstriiniä ja arabikumia).
43194 (Swissmedic).
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä:
10 kpl Trawell-lääkepurukumia, 20 mg.
MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen
Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi marraskuussa 2021.
[Versio 201 D]