Imodium Kaps 2 mg 20 kpl

Imodium Kaps 2 mg 20 Stk

Tuotemerkki: JOHNSON & JOHNSON
Tuotekoodi: 755307
Saatavuus: 700
11.25 USD Hinta palkintopisteinä: 3211
Lisää ostoskoriin
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -0.45 USD / -2%


Kuvaus

Imodium/Imodium lingual on erittäin tehokas lääke eri syistä johtuvaan äkilliseen (akuuttiin) ja pitkittyneeseen (krooniseen) ripuliin. Imodium/Imodium lingualia voidaan käyttää myös lääkärin määräyksestä ripuliin, jota voi esiintyä ohutsuolen lyhentämiseksi leikkauksen jälkeen. Se estää suolen liikettä vaikuttamalla suoraan suolen lihaksiin, jolloin uloste paksuuntuu ja suolen liikkeiden määrä vähenee. Suussa hajoavien tablettien ja kovien kapseleiden vaikutukset alkavat tuntua noin kahden tunnin kuluttua.

Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot

Imodium®/- lingualJanssen-Cilag AG

Mikä Imodium/Imodium lingual on ja milloin sitä käytetään?

Imodium/Imodium lingual on erittäin tehokas lääke eri syistä johtuvaan äkilliseen (akuuttiin) ja pitkittyneeseen (krooniseen) ripuliin. Imodium/Imodium lingualia voidaan käyttää myös lääkärin määräyksestä ripuliin, jota voi esiintyä ohutsuolen lyhentämiseksi leikkauksen jälkeen. Se estää suolen liikettä vaikuttamalla suoraan suolen lihaksiin, jolloin uloste paksuuntuu ja suolen liikkeiden määrä vähenee. Suussa hajoavien tablettien ja kovien kapseleiden vaikutukset alkavat tuntua noin kahden tunnin kuluttua.

Milloin Imodium/Imodium lingualia ei saa ottaa?

Imodiumin kovia kapseleita ja Imodium lingual suussa hajoavia tabletteja ei saa antaa alle 6-vuotiaille lapsille.

Imodium/Imodium lingual ei saa käyttää:

  • jos olet allerginen loperamidille tai jollekin apuaineista.
  • jos sinulla on vaikea maksasairaus.
  • jos sinulla on vaikea ripuli, johon liittyy korkea kuume ja / tai limainen-verinen uloste.
  • jos sinulla on äkillisesti alkanut vakava paksusuolen tulehdus (esim. haavainen paksusuolitulehdus).
  • jos sinulla on bakteeriperäinen suolistotulehdus, joka aiheuttavat suolen seinämän läpi tunkeutuvat taudinaiheuttajat.
  • jos sinulla on ripuli, joka ilmenee antibioottien käytön aikana tai sen jälkeen.
  • jos sinulla on sairauksia, jotka estävät suolen toimintaa Vältä esim. ummetusta, suolen tukkeutumista ja vatsan turvotusta.

Jos sinulla on jokin mainituista sairauksista, kerro siitä lääkärillesi.

Milloin sinun tulee olla varovainen ottaessasi Imodium/Imodium lingualia?

Vaikka Imodium/Imodium lingual pysäyttää ripulin, Imodium/Imodium lingual ei pysäytä sen syytä. Jos mahdollista, ripulin syy tulee hoitaa.

Imodium/Imodium lingual pysäyttää yleensä äkillisen ripulin 48 tunnin kuluessa. Jos paranemista ei tapahdu 48 tunnin kuluessa, lopeta Imodium/Imodium lingualin käyttö ja ota yhteys lääkäriisi.

Jos sinulla on AIDS ja käytät Imodium/Imodium lingualia ripulin hoitoon, lopeta Imodium/Imodium lingualin käyttö välittömästi ja kerro lääkärillesi, kun havaitset ensimmäiset merkit vatsan turvotusta tai turvotusta.

Loperamidihydrokloridin, Imodium/Imodium lingualin vaikuttavan aineen, väärinkäyttöä ja väärinkäyttöä on raportoitu. Käytä Imodium/Imodium lingual vain ilmoitettuihin käyttöaiheisiin. Päivittäistä enimmäisannosta ei saa ylittää.

Imodium/Imodium lingualin pitkäaikainen tai säännöllinen käyttö tulee tehdä terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa.

Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on maksasairaus, sillä saatat tarvita lääkärin valvontaa Imodium/Imodium lingual -hoidon aikana.

Jos käytät lääkkeitä, jotka vähentävät maha-suolikanavan toimintaa, kerro siitä lääkärillesi, koska tämä voi tehdä Imodium/Imodium lingualin vaikutuksesta liian voimakkaan.

Ripulin aikana voi usein esiintyä väsymystä, huimausta ja huimausta. Tämä voi heikentää reaktioita, kykyä käyttää työkaluja tai koneita ja ajokykyä.

Imodium kovat kapselit

  • sisältävät laktoosia. Ota Imodium kovia kapseleita vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että sinulla on sokeri-intoleranssi.

Imodium lingual suussa hajoavat tabletit

  • sisältää 0,75 mg aspartaamia suussa hajoavassa tabletissa (vastaa 0,42 mg fenyylialaniinia). Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kerääntyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä riittävästi.
  • Sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per suussa hajoava tabletti. , i. se on melkein "natriumvapaa".
  • sisältää 0,00066 mg bentsyylialkoholia suussa hajoavassa tabletissa. Bentsyylialkoholi voi aiheuttaa allergisia reaktioita.

Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:

  • ritonaviiri (käytetään HIV-infektion hoitoon),
  • kinidiini (käytetään epänormaalien sydämen rytmien hoitoon),
  • desmopressiini (käytetään lisääntyneen virtsaamisen hoitoon)
  • li >
  • Itrakonatsoli tai ketokonatsoli (käytetään sieni-infektioiden hoitoon) tai
  • gemfibrotsiili (käytetään alentamaan kolesterolitasoa).

Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin tai Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekkihenkilökunta, jos

  • sairaat muista sairauksista,
  • on allerginen tai
  • käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi lääkkeet!)

Voidaanko Imodium/Imodium lingualia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?

Lääkärin on päätettävä, otetaanko Imodium/Imodium lingualia raskauden aikana.

Älä käytä Imodium/Imodium lingualia, jos imetät, sillä pieniä määriä vaikuttavaa ainetta erittyy äidinmaitoon.

Kuinka käytät Imodium/Imodium lingualia?

Huotat paljon nesteitä ripulin aikana. Varmista siksi, että juot enemmän nestettä kuin tavallisesti ripulin aikana. Tämä on erityisen tärkeää lapsille ja iäkkäille potilaille. Apteekki voi antaa sinulle erityisen sekoituksen suolaa ja sokeria. Veden ohella tämä korvaa myös ripulin aikana menetetyt suolat. Tämä ratkaisu sopii erityisesti lapsille.

Imodium/Imodium lingualin annos riippuu iästä ja ripulin tyypistä.

Voit ottaa Imodiumin kovina kapseleina tai suussa hajoavana tablettina.

Voit ottaa Imodium/Imodium lingualin mihin aikaan päivästä tahansa.

Imodium-kovat kapselit niellään kokonaisina nesteen kera.

Imodium lingual asetetaan kielelle. Suussa hajoava tabletti sulaa välittömästi kielellä ja niellään syljen kanssa. Lisää nesteenottoa ei tarvita.

Ellei lääkäri toisin määrää:

Nuoret ja aikuiset

Äkillinen ripuli

Alkuannos: 2 kovaa kapselia tai 2 suussa hajoavaa tablettia.

Jatkoannos jokaisen nestemäisen ulosteen jälkeen: 1 kova kapseli tai 1 suussa hajoava tabletti.

Väittäinen enimmäisannos: 8 kovaa kapselia tai 8 suussa hajoavaa tablettia.

Krooninen ripuli

Lääkärin määräyksen mukaan.

6–12-vuotiaat lapset

Äkillinen ripuli

Aloitusannos: 1 kova kapseli tai 1 suussa hajoava tabletti.

Jatkoannos jokaisen nestemäisen ulosteen jälkeen: 1 kova kapseli tai 1 suussa hajoava tabletti.

Väittäinen enimmäisannos: 3 kovaa kapselia tai 3 suussa hajoavaa tablettia 20 painokiloa kohti.

Lasten suurin vuorokausiannos ruumiinpainosta riippumatta ei saa koskaan olla suurempi kuin nuorten ja aikuisten enimmäisvuorokausiannos (8 kovaa kapselia tai 8 suussa hajoavaa tablettia).

Krooninen ripuli

Lääkärin määräyksen mukaan.

Kun uloste on normalisoitunut (kiinteä ja muodostunut) tai jos ulostetta ei ole eritelty yli 12 tuntiin, Imodium/Imodium lingual -hoito tulee lopettaa.

Noudata tiukasti pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta, erityisesti lapsille. Älä koskaan ylitä yllä olevaa enimmäisvuorokausiannosta.

Jos otat enemmän Imodium/Imodium lingual -valmistetta kuin sinun pitäisi

Käy lääkärillä mahdollisimman pian, varsinkin jos sinulla on jokin seuraavista tunne-oireista: lihasjäykkyys, koordinaation puute, uneliaisuus, ahtaumat pupillit, lisääntynyt lihasjänteys, heikko hengitys, virtsaamisvaikeudet, kohonnut syke, epäsäännöllinen syke tai suolen tukos.

Lapset voivat olla herkempiä keskushermostovaikutuksille kuin aikuiset.

Imodium lingual suussa hajoavien tablettien käsittely

Koska nopeasti hajoavat suussa hajoavat tabletit ovat hauraita, Imodium lingual suussa hajoavia tabletteja ei saa työntää läpipainopakkauksen läpi, koska se vahingoittaisi niitä.

Imodium lingual suussa hajoavat tabletit poistetaan läpipainopakkauksesta seuraavasti:

  • Vedä foliokulma pois merkinnästä;
  • Poista folio kokonaan;
  • taivuta läpipainopakkausta;
  • Poista suussa hajoava tabletti.

Pidä pakkausselosteessa annettu tai lääkärisi määräämä annos. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä sivuvaikutuksia Imodium/Imodium lingual voi aiheuttaa?

Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Imodium/Imodium lingualin käytön yhteydessä:

Yleinen (esiintyy 1–10 käyttäjällä sadasta):

Pänsärky, huimaus, ummetus, pahoinvointi, ilmavaivat.

Melko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta):

vatsakipu tai ylävatsakipu, epämukava tunne vatsassa, suun kuivuminen, oksentelu, ruoansulatushäiriöt, ihottuma.

Markkinoille tulon jälkeen havaitut sivuvaikutukset, joiden esiintymistiheyttä ei voida määrittää:

Vatsan turvotus, yliherkkyysreaktiot, keskittymisvaikeudet, tajunnan heikkeneminen, lisääntynyt lihasjänteys, tajunnan menetys, uneliaisuus, lihasjäykkyys, pupillien ahtautuminen, suolen tukkeuma tai laajentuminen, vaikea ihoreaktio, virtsaamisvaikeudet, kutina, väsymys.

Harvinaisissa tapauksissa heti Imodium lingual suussa hajoavien tablettien ottamisen jälkeen voit kokea polttavaa tai pistelyä kielessä, joka häviää nopeasti.

Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia ​​sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

Lopeta Imodium/Imodium lingualin käyttö ja kerro välittömästi lääkärillesi, jos huomaat tai epäilet jonkin seuraavista oireista. Jos näin on, saatat tarvita kiireellistä hoitoa:

  • äkillinen kasvojen, huulten tai kurkun turvotus, hengenahdistus, nokkosihottuma (tunnetaan myös nimellä nokkosihottuma tai nokkosihottuma), vakava ärsytys, ihon punoitus tai rakkuloita. Nämä oireet voivat olla merkkejä yliherkkyydestä tai allergisesta reaktiosta.
  • äärimmäinen väsymys, koordinaation puute, tajunnan menetys.
  • vakava vatsakipu, vatsan turvotus tai kuume, joka saattaa viitata suolen tukkeutumiseen tai laajentumiseen.

Jotkin loperamidin käytön yhteydessä raportoidut haittatapahtumat ovat yleensä taustalla olevan ripulin oireita (vatsakipu, huonovointisuus, pahoinvointi, oksentelu, suun kuivuminen, väsymys, uneliaisuus, huimaus, ummetus ja ilmavaivat). Näitä oireita on usein vaikea erottaa haittatapahtumista.

Mitä muuta on otettava huomioon?

Lääkkeitä saa käyttää vain pakkaukseen merkittyyn päivämäärään asti «EXP».

Säilytysohjeet

Imodium-kovakapselit

Säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C). Säilytä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Pitää poissa lasten ulottuvilta.

Imodium lingual suussa hajoavat tabletit

Säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C). Valmiste on herkkä kosteudelle, eikä sitä saa säilyttää läpipainopakkauksen ulkopuolella. Pitää poissa lasten ulottuvilta.

Lisätietoja

Palauta vanhentuneet lääkkeet apteekkiin.

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.

Mitä Imodium/Imodium lingual sisältää?

Vaikuttavat aineet

1 kova Imodium-kapseli em > Sisältää 2 mg loperamidihydrokloridia

1 suussa hajoava tabletti Imodium lingual sisältää 2 mg loperamidihydrokloridia

Apuaineet

1 kova kapseli sisältää: laktoosimonohydraattia, maissitärkkelystä, talkkia, magnesiumstearaattia, gelatiinia, erytrosiinia (E 127), indigotiinia (E 132), musta ja keltainen rautaoksidi (E172), titaanioksidi (E171).

1 suussa hajoava tabletti sisältää: gelatiinia, mannitolia (E 421), aspartaamia (E 951), natriumbikarbonaattia, minttuaromia (sisältää bentsyylialkoholia).

Natriumin kokonaispitoisuus: 0,103 mg.

Hyväksyntänumero

40363, 52975 (Swissmedic).

Mistä saat Imodium/Imodium lingualin? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman lääkärin reseptiä

20 kovakapselin pakkauksissa.

20 suussa hajoavan tabletin pakkauksissa.

Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä

60 kovan kapselin pakkauksissa.

Valtuutuksen haltija

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.

Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2020.