مبوکائین دولو، قرصهای مکنده حاوی ماده فعال فلوربیپروفن هستند. Mebucaïne Dolo برای درمان کوتاه مدت مناسب است. برای حداکثر درمان 3 روزه التهاب دردناک مخاط حلق.
تقریباً 30 تا 40 دقیقه پس از استفاده یک اثر مشاهده شد.
اطلاعات بیمار تایید شده توسط پزشک سوئیس
Mebucaïne® Dolo، پاستیلSpirig HealthCare AGMebucaïne Dolo، قرصهای مکنده حاوی ماده فعال فلوربیپروفن هستند. Mebucaïne Dolo برای درمان کوتاه مدت مناسب است. برای حداکثر درمان 3 روزه التهاب دردناک مخاط حلق.
تقریباً 30 تا 40 دقیقه پس از استفاده یک اثر مشاهده شد.
پاستیل های Mebucaïne Dolo حاوی 2.5 گرم کربوهیدرات قابل استفاده در هر قرص است و برای بیماران دیابتی مناسب است.
شما فقط می توانید Mebucaïne Dolo را با نسخه و تحت نظارت پزشکی در شرایط زیر مصرف کنید:
در اولین علائم واکنش های پوستی (بثورات، بثورات، استفاده از قرص ها را متوقف کنید. لایه برداری پوست، تاول زدن) یا سایر علائم واکنش آلرژیک و فوراً به پزشک مراجعه کنید. اگر علائم غیرمعمول شکمی (به خصوص خونریزی) دارید، به پزشک خود اطلاع دهید.
اگر علائم بدتر شد یا علائم جدیدی ظاهر شد (مانند تب، مشکل در بلع)، باید با پزشک مشورت شود.
اگر می دانید که از عدم تحمل قند رنج می برید، لطفاً قبل از مصرف Mebucaïne Dolo با پزشک خود مشورت کنید.
این دارو ممکن است اثر ملین خفیفی داشته باشد. ارزش کالری 2.3 کیلوکالری در گرم مالتیتول و ایزومالتیتول است.
Mebucaïne Dolo حاوی رنگهای Ponceau 4R (E124) و Sunset Yellow FCF (E110) است که میتواند باعث واکنشهای آلرژیک شود.
اگر
دارید، به پزشک، داروساز یا داروساز خود اطلاع دهیدمبوکائین دولو را نباید در دوران بارداری یا در دوران شیردهی مصرف کرد، مگر اینکه به طور خاص توسط پزشک تجویز شده باشد. مهم: Mebucaïne Dolo نباید در سه ماهه آخر بارداری یا در دوران شیردهی مصرف شود.
Mebucaïne Dolo متعلق به گروهی از داروهایی است که می تواند بر باروری در زنان تأثیر بگذارد. این اثر پس از قطع مصرف قرص ها برگشت پذیر است. استفاده گهگاهی از Mebucaïne Dolo بعید است بر شانس باردار شدن شما تأثیر بگذارد. با این حال، اگر در بارداری مشکل دارید، قبل از مصرف این داروها با پزشک خود صحبت کنید.
هر 3 تا یک مورد 6 ساعت پاستیل را به آرامی در دهان خود حل کنید. دوز روزانه نباید بیشتر از 5 قرص باشد. در صورت بروز تحریک در دهان، درمان با Mebucaïne Dolo باید قطع شود.
بیش از 3 روز و فقط برای درمان شرایط ذکر شده در بالا از Mebucaïne Dolo استفاده نکنید. تا حد امکان از پاستیل های کمتری برای مدت کوتاهی که برای تسکین علائم لازم است استفاده کنید. در صورت عدم بهبود علائم حداکثر تا 3 روز، باید با پزشک خود مشورت کنید تا علت آن مشخص شود.
مبوکائین دولو نباید در کودکان زیر 12 سال استفاده شود.
بیماران مسن ممکن است نسبت به بزرگسالان جوانتر به دارو حساستر باشند. بسیار مهم است که بیماران مسن هر گونه عوارض جانبی را فوراً به پزشک، داروساز یا داروساز خود گزارش دهند.
به دوز ذکر شده در بروشور بسته یا طبق تجویز پزشک خود پایبند باشید. اگر فکر می کنید دارو خیلی ضعیف یا خیلی قوی است، با پزشک، داروساز یا داروساز خود صحبت کنید.
عوارض جانبی زیر ممکن است هنگام مصرف مبوکاین دولو رخ دهد که ممکن است نیاز به درمان دارویی داشته باشد.
ناراحتی در دهان (گرمی، سوزش یا سوزن سوزن شدن).
اسهال، تهوع، زخم های دهان، خشکی دهان، درد دهان، سوزش گلو، سرگیجه، سردرد.
خواب آلودگی، تاول در دهان یا گلو، کاهش احساس در گلو، نفخ، استفراغ، سوء هاضمه، سوزش سر دل یا درد در گلو بالای شکم، نفخ معده، یبوست، تغییر طعم، علائم پوستی مانند بثورات و خارش پوست، بدتر شدن آسم، خس خس سینه، تنگی نفس، خستگی یا مشکل در به خواب رفتن، تب، درد.
واکنش های آنافیلاکتیک.
کم خونی، تعداد پلاکت های خون پایین، تورم، فشار خون بالا، نارسایی قلبی، واکنش های شدید پوستی مانند تاول زدن، التهاب کبد.
در صورت مشاهده هر گونه عوارض جانبی، با پزشک، داروساز یا داروساز خود صحبت کنید. این امر به ویژه در مورد عوارض جانبی که در این بروشور ذکر نشده اند نیز صدق می کند.
فرآورده دارویی فقط تا تاریخ مشخص شده روی ظرف با «EXP» قابل استفاده است.
در دمای بالای 30 درجه سانتیگراد در بسته بندی اصلی نگهداری نکنید.
دور از دسترس کودکان نگهداری شود.
پزشک، داروساز یا داروساز شما می تواند اطلاعات بیشتری را در اختیار شما قرار دهد. این افراد اطلاعات دقیقی برای متخصصان دارند.
فلوریپروفن 8.75 میلی گرم / قرص.
ایزومالت (E953)، مالتیتول (E965)، پونسو 4R (E124)، سانست زرد FCF (E110)، آسه سولفام پتاسیم، ماکروگل 300، لوومنتول، نارنجی طعم .
67880 (Swissmedic).
در داروخانه ها و داروخانه ها، بدون تجویز پزشک.
Mebucaïne Dolo: بسته های 16 و 24 پاستیل.
Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.
این بروشور بسته آخرین بار توسط آژانس دارویی (Swissmedic) در اوت 2021 بررسی شد.