کرم تبخال لب ZOVIRAX

ZOVIRAX LIP Fieberblasencreme

تولید کننده: Haleon Schweiz AG
کد کالا: 3628319
موجودی: 1000
41.35 USD
اضافه به سبد خرید

توضیحات

کرم تبخال لب زوویراکس هالئون شویز AG

زوویراکس لیپ چیست و چه زمانی استفاده می شود؟

کرم تب لب زوویراکس حاوی آسیکلوویر به عنوان ماده موثره است.

آسیکلوویر از تکثیر ویروس های تبخال بدون تأثیر بر فرآیندهای متابولیک طبیعی جلوگیری می کند. ویروس های تبخال باعث ایجاد تاول روی پوست و غشاهای مخاطی می شوند.

کرم تبخال لب Zovirax به صورت خارجی برای تبخال های خفیف و موضعی روی لب ها استفاده می شود.

چه زمانی نباید از Zovirax Lip استفاده کرد؟

اگر به ترکیبات فعال آسیکلوویر، والاسیکلوویر یا پروپیلن گلیکول یا هر ماده جانبی ذکر شده در ترکیب شناخته شده اید، نباید از کرم تبخال لب زوویراکس استفاده کنید (به بخش "زیویراکس لب چه حاوی چیست؟" مراجعه کنید.

هنگام استفاده از زوویراکس لیپ چه زمانی باید مراقب بود؟

کرم تبخال لب زوویراکس فقط باید برای تبخال روی لب استفاده شود و نباید روی غشاهای مخاطی (مانند دهان، چشم یا ناحیه تناسلی) استفاده شود. از تماس کرم با چشم باید اجتناب شود. دوز را نیز نباید افزایش داد. اگر تبخال حداکثر بعد از 10 روز خوب نشد یا حتی بدتر شد، باید به پزشک مراجعه کنید.

اگر تبخال شدید یا گسترده باشد، باید با پزشک مشورت کنید. افراد دارای نقص ایمنی شدید باید برای هر گونه عفونت با پزشک تماس بگیرند.

تبخال مسری است. بنابراین قبل از استفاده از کرم باید دست های خود را بشویید و پس از استفاده از کرم مطمئن شوید که قبل از شستن با انگشتان خود با سایر قسمت های بدن به خصوص چشم های خود تماس نگیرید.

Zovirax Lip حاوی ستواستئاریل الکل و پروپیلن گلیکول است

ستوستئاریل الکل می تواند باعث تحریک موضعی پوست شود (به عنوان مثال درماتیت تماسی). پروپیلن گلیکول (E 1520) می تواند باعث تحریک پوست شود.

Zovirax Lip حاوی سدیم دودسیل سولفات (E 487) است.

1 گرم خامه حاوی 7.5 میلی گرم سدیم دودسیل سولفات، مربوط به 0.75٪ است. سدیم دودسیل سولفات می‌تواند باعث واکنش‌های موضعی پوستی (مانند احساس سوزش یا سوزش) یا تشدید واکنش‌های پوستی ناشی از سایر محصولات استفاده شده در همان ناحیه از پوست شود.

در صورت وجود به پزشک، داروساز یا داروساز خود اطلاع دهید

  • از بیماری های دیگر رنج می برند،
  • آلرژی داشته باشند یا
  • داروهای دیگر (از جمله داروهایی که خودتان خریداری کرده اید!) را به صورت خارجی مصرف کنید یا استفاده کنید!

آیا می توان از Zovirax Lip در دوران بارداری یا در دوران شیردهی استفاده کرد؟

Zovirax Lip در دوران بارداری فقط پس از مشورت با پزشک باید استفاده شود.

اگر از کرم تبخال لب زوویراکس در دوران شیردهی استفاده شود، نیازی به قطع شیردهی نیست.

چگونه از زوویراکس لب استفاده می کنید؟

برای کودکان زیر 12 سال، پزشک باید Zovirax Lip را برای اولین بار تجویز کند.

بزرگسالان و کودکان بالای 2 سال باید کرم تبخال لب Zovirax را 5 بار در روز با فواصل تقریباً 4 ساعته استفاده کنید. توصیه می شود بلافاصله با ظاهر شدن اولین علائم مانند سوزن سوزن شدن، خارش یا سوزش، کرم را بمالید. با این حال، اگر تبخال قبلاً ایجاد شده باشد، هنوز می توان درمان را شروع کرد.

دست ها باید قبل و بعد از درمان شسته شوند تا از گسترش عفونت جلوگیری شود.

در صورتی که مصرف کرم تبخال لب زوویراکس را فراموش کردید، باید در اسرع وقت این کار را انجام دهید و سپس به رژیم معمول ادامه دهید.

درمان معمولاً 4 روز طول می کشد. اگر پس از این مدت بهبودی کامل نشد، Zovirax Lip را می توان تا 10 روز استفاده کرد. اگر عفونت پس از این مدت بهبود نیافت، باید با پزشک خود مشورت کنید.

دستورالعمل های دوز ارائه شده در بروشور بسته یا طبق تجویز پزشک خود را دنبال کنید. اگر فکر می کنید دارو خیلی ضعیف یا خیلی قوی عمل می کند، با پزشک، داروساز یا داروساز خود صحبت کنید.

Zovirax Lip چه عوارضی می تواند داشته باشد؟

هنگام استفاده از کرم تبخال لب زوویراکس عوارض زیر ممکن است رخ دهد:

شایع (1 تا 10 نفر از 100 نفر تحت درمان را تحت تاثیر قرار می دهد): خشکی جزئی پوست یک احساس سوزش خفیف یا قرمزی خفیف می تواند بلافاصله پس از استفاده از کرم ایجاد شود، بدون اینکه نیاز به قطع درمان باشد.

غیر معمول (1 تا 10 نفر از هر 1000 نفر را تحت تاثیر قرار می دهد): قرمزی، خارش یا پوسته پوسته شدن پوست. با این حال، این تأثیری بر اثر کرم ندارد.

نادر (1 تا 10 نفر از هر 10000 نفر را تحت تاثیر قرار می دهد): واکنش آلرژیک ناگهانی.

بسیار نادر (کمتر از 1 در 10000 نفر را مبتلا می کند): تورم در صورت، از جمله پلک ها، زبان و حنجره. در این صورت باید بلافاصله درمان قطع شود و به پزشک اطلاع داده شود.

در صورت مشاهده هر گونه عوارض جانبی، با پزشک، داروساز یا داروساز خود تماس بگیرید. این امر به ویژه در مورد عوارض جانبی که در این بروشور ذکر نشده است صدق می کند.

چه چیز دیگری را باید در نظر داشته باشم؟

ماندگاری

دارو فقط تا زمانی که روی ظرف مشخص شده است "EXP" قابل استفاده است.

دستورالعمل های ذخیره سازی

در دمای اتاق (15-25 درجه سانتیگراد) نگهداری شود.

دور از دسترس کودکان نگهداری شود.

اطلاعات بیشتر

پزشک، داروساز یا داروساز شما می تواند اطلاعات بیشتری را در اختیار شما قرار دهد. این افراد اطلاعات تخصصی دقیقی دارند.

چه چیزی در زوویراکس لب وجود دارد؟

1 گرم کرم تبخال لب Zovirax حاوی:

مواد فعال

50 میلی گرم آسیکلوویر

مواد کمکی

پروپیلن گلیکول (E 1520)، وازلین سفید، ستوستئاریل الکل، پارافین مایع، گلیسرول استئارات/ماکروگل 100 استئارات، پولوکسامر 407، دایمتیکون 20، سدیم دودسیل سولفات (E 487)، آب تصفیه شده.

شماره تاییدیه

54241 (Swissmedic).

Zovirax Lip را از کجا می توان تهیه کرد؟ کدام بسته ها موجود است؟

در داروخانه ها و داروخانه ها بدون تجویز پزشک.

لوله 2 گرمی کرم .

دارنده تاییدیه

Haleon Schweiz AG, Risch.

این بروشور بسته آخرین بار توسط سازمان دارویی Swissmedic در سپتامبر 2022 بازبینی شده است.

27159 / 2023/08/29

Zovirax Lip Fieberblasencreme enthält als Wirkstoff Aciclovir.

Aciclovir hemmt die Vermehrung der Herpesviren ohne die normalen Stoffwechselvorgänge zu beeinträchtigen. Die Herpesviren bewirken auf Haut und Schleimhaut Bläschenbildung.

Die Zovirax Lip Fieberblasencreme wird äusserlich bei leichten, örtlich begrenzten Fieberbläschen auf den Lippen angewendet.

Zovirax Lip Fieberblasencreme darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Aciclovir, Valaciclovir sowie gegenüber Propylenglycol oder einem anderen in der Creme enthaltenen Hilfsstoff.

Zovirax Lip Fieberblasencreme sollte lediglich bei Fieberbläschen auf den Lippen angewendet werden und nicht auf Schleimhäute (z.B. Mund, Auge oder Genitalbereich) aufgetragen werden. Ein Kontakt der Creme mit den Augen sollte vermieden werden. Ebenso sollte die angegebene Dosierung nicht erhöht werden. Tritt nach spätestens 10 Tagen keine Abheilung der Fieberbläschen ein, oder werden sie sogar schlimmer, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.

Bei besonders schweren oder ausgedehnten Fieberbläschen muss der Arzt oder die Ärztin aufgesucht werden. Schwer immunsupprimierte Personen sollen bei jeder Infektion den Arzt bzw. die Ärztin kontaktieren.

Fieberbläschen sind ansteckend. Deshalb sollte vor der Anwendung der Creme die Hände gewaschen werden und nach Anwendung der Creme darauf geachtet werden, dass Sie mit den Fingern, bevor sie gewaschen sind, nicht andere Körperteile berühren, speziell nicht die Augen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Zovirax Lip soll in der Schwangerschaft nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin verwendet werden.

Wird Zovirax Lip Fieberblasencreme während der Stillzeit verwendet, muss das Stillen nicht unterbrochen werden.

Bei Kindern unter 12 Jahren muss der Arzt bzw. die Ärztin Zovirax Lip erstmals verordnen.

Erwachsene und Kinder über 2 Jahre sollten die Zovirax Lip Fieberblasencreme 5× täglich in einem Intervall von ca. 4 Stunden auftragen. Es wird empfohlen, die Creme beim Auftreten der ersten Symptome wie Kribbeln, Jucken oder Brennen sofort aufzutragen. Die Behandlung kann aber auch noch begonnen werden, wenn sich die Fieberbläschen bereits gebildet haben.

Die Hände sollten vor und nach der Behandlung gewaschen werden, um so eine mögliche Ausbreitung der Infektion zu verhindern.

Wurde ein Auftragen der Zovirax Lip Fieberblasencreme vergessen, sollte es möglichst bald nachgeholt und nachher der übliche Rhythmus eingehalten werden.

Die Behandlungsdauer beträgt gewöhnlich 4 Tage. Ist die Heilung nach dieser Zeit nicht vollständig erfolgt, kann Zovirax Lip bis zu 10 Tage angewendet werden. Ist nach dieser Zeit die Infektion noch nicht abgeheilt, müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Zovirax Lip Fieberblasencreme auftreten: Häufig kann ein leichtes Austrocknen der Haut auftreten. Unmittelbar nach Auftragen der Creme kann ein leichtes Brennen oder eine leichte Rötung auftreten, ohne dass deshalb ein Unterbruch der Behandlung notwendig wäre.

Die Creme kann gelegentlich Rötung, Jucken oder Schuppen der Haut verursachen. Dies beeinträchtigt die Wirkung der Creme jedoch nicht. Selten kann es zu einer plötzlich eintretenden allergischen Reaktion, sehr selten mit Schwellung im Bereich des Gesichtes, einschliesslich der Augenlider, der Zunge und des Kehlkopfes, kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung sofort abgebrochen und der Arzt bzw. die Ärztin benachrichtigt werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Zovirax Lip Fieberblasencreme darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Die Creme sollte bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 g Zovirax Lip Fieberblasencreme enthält als Wirkstoff 50 mg Aciclovir sowie die Hilfsstoffe Propylenglycol, weisse Vaseline, Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Arlacel 165, Poloxamer, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon und Wasser.

54241 (Swissmedic).

Zovirax Lip Fieberblasencreme ist in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung erhältlich.

Tube zu 2 g Creme.

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Auslieferung

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.