دافلون فیلم تبل 500 میلی گرم 30 عدد

دافلون 500 میلی گرمی حاوی موادی با خواص تقویتی و محافظتی است که در درمان برخی از بیماری های عروق خونی اثر مفیدی دارد.

دافلون 500 میلی گرم برای درمان اختلالات گردش خون وریدی، ادم و هموروئید استفاده می شود.

اطلاعات بیمار تایید شده توسط پزشک سوئیس

دافلون 500 میلی گرم چیست و چه زمانی استفاده می شود؟

دافلون 500 میلی گرم حاوی موادی با خواص تقویتی و محافظتی که تأثیر مفیدی در درمان برخی از بیماری های عروق خونی دارند.

دافلون 500 میلی گرم برای درمان اختلالات گردش خون وریدی، ادم و هموروئید استفاده می شود.

چه چیزی را باید در نظر گرفت؟

توصیه‌های پزشک خود را نه تنها در مورد نسخه‌های تجویز شده، بلکه در مورد ژیمناستیک و پوشیدن جوراب‌های ساپورت (جوراب‌های واریس) دنبال کنید رگها).

چه زمانی نباید از دافلون 500 میلی گرم استفاده شود؟

حساسیت مفرط مشکوک یا شناخته شده (آلرژی) به بخش فلاونوئید یا یکی از مواد کمکی دافلون 500 میلی گرم یا فلاونوئیدهای دیگر.

چه زمانی هنگام استفاده از DAFLON 500 میلی گرم احتیاط لازم است؟

در صورت استفاده طبق دستور، نیازی به رعایت احتیاطات خاصی نیست.

منبه پزشک، داروساز یا داروساز خود می‌گویم اگر:

• از سایر بیماری‌ها رنج می‌برید
• آلرژی دارید
• از داروهای دیگر (از جمله داروهایی که خودتان خریداری کرده‌اید!) استفاده کنید یا از آنها به صورت خارجی استفاده کنید!

آیا می توان از دافلون 500 میلی گرم در دوران بارداری یا شیردهی استفاده کرد؟

برای احتیاط بهتر است از مصرف دارو در دوران بارداری خودداری شود.

از آنجایی که هیچ اطلاعاتی در مورد دفع در شیر مادر وجود ندارد، شیردهی در طول دوره درمان توصیه نمی شود.

اگر فکر می‌کنید باردار هستید یا قصد دارید بچه دار شوید، از پزشک، داروساز (یا داروساز) خود بخواهید.

چگونه از DAFLON 500 میلی گرم استفاده می کنید؟

بزرگسالان: دوز معمول 2 قرص در روز (یک قرص در ظهر و یک قرص در عصر) قبل، در طول یا بعد از غذا یک لیوان آب.

زمان و نوع وعده های غذایی تاثیری بر اثربخشی دارو ندارد.

استفاده و ایمنی دافلون 500 میلی گرم در کودکان و نوجوانان هنوز آزمایش نشده است.

به دوز ذکر شده در بروشور بسته یا طبق تجویز پزشک خود پایبند باشید. اگر فکر می کنید دارو خیلی ضعیف یا خیلی قوی است، با پزشک، داروساز یا داروساز خود صحبت کنید.

اگر قرص‌های دافلون 500 میلی‌گرمی بیش از حد لازم مصرف کرده‌اید، فوراً با پزشک یا داروساز خود تماس بگیرید یا تجربه مصرف بیش از حد دافلون 500 میلی‌گرم محدود است. شایع ترین علائم گزارش شده از مصرف بیش از حد اسهال، حالت تهوع، درد شکم، خارش و بثورات پوستی است.

دافلون 500 میلی گرم چه عوارضی می تواند داشته باشد؟

عوارض جانبی زیر با دافلون 500 میلی گرمی ممکن است رخ دهد، اما در هر موردی بروز نمی کند.

عوارض جانبی زیر ممکن است به ترتیب نزولی رخ دهد:

شایع (1 تا 10 کاربر از هر 100 کاربر را تحت تاثیر قرار می دهد)

اسهال، سوء هاضمه، تهوع، استفراغ

ناشایع (1 تا 10 کاربر در 1000 کاربر را تحت تاثیر قرار می دهد)

کولیت

نادر (1 تا 10 نفر از 10000 کاربر)

سرگیجه، سردرد، احساس ناخوشی، بثورات پوستی، خارش، کهیر.

موارد فردی

درد شکمی، ادم مجزای صورت، پلک ها یا لب ها. در موارد استثنایی، ادم Quincke.

در صورت مشاهده هر گونه عوارض جانبی، با پزشک، داروساز (یا داروساز) خود صحبت کنید. این امر به ویژه در مورد عوارض جانبی که در این بروشور ذکر نشده اند نیز صدق می کند.

چه چیز دیگری باید در نظر گرفته شود؟

فرآورده دارویی را فقط می توان تا تاریخ علامت گذاری شده «EXP» روی ظرف مورد استفاده قرار داد.

دستورالعمل های نگهداری

در دمای اتاق (15-25 درجه سانتیگراد) و دور از دسترس کودکان نگهداری شود.

پزشک، داروساز (یا داروساز) شما می تواند اطلاعات بیشتری را در اختیار شما قرار دهد. این افراد اطلاعات دقیقی برای متخصصان دارند.

دافلون 500 میلی گرم حاوی چه چیزی است؟

یک قرص روکش دار دافلون 500 میلی گرمی حاوی:

مواد فعال

فرکشن فلاونوئیدی خالص و میکرونیزه شده 500 میلی گرمی متشکل از 450 میلی گرم دیوسمین و 50 میلی گرم فلاونوئیدها که به صورت هسپریدین ارائه می شود.

مواد کمکی

گلیکولات نشاسته سدیم، سلولز میکروکریستالی، ژلاتین، استئارات منیزیم، تالک، گلیسرول، هیپروملوز، ماکروگل 6000، سدیم لوریل سولفات، اکسید آهن (III) × هیدروکسید H2O (E172)، اکسید آهن قرمز (E172)، اکسید تیتانیوم (E171).

شماره تأیید

40380 (Swissmedic).

از کجا می توان DAFLON 500 میلی گرم تهیه کرد؟ چه بسته هایی موجود است؟

در داروخانه ها و داروخانه ها، بدون تجویز پزشک.

بسته 30 عددی قرص روکش دار در تاول.

بسته 60 عددی قرص روکش دار در تاول.

بسته 120 قرص روکش دار در تاول.

دارنده مجوز

Servier (Suisse) S.A., 1202 Genève.

این بروشور آخرین بار توسط سازمان دارو (Swissmedic) در نوامبر 2019 بررسی شد.