Buy 2 and save -1.22 USD / -2%
LIXIM PATCH on ravimplaaster, mis sisaldab toimeainet etofenamaati, ainet mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) rühmast, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja dekongestiivne toime. Etofenamaat tungib läbi naha ja jõuab haigete kudede piirkondadesse.
LIXIM PATCH’i kasutatakse täiskasvanute ägedate tüsistusteta hüppeliigese vigastuste lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Lixim® PlaasterDrossapharm AGLIXIM PATCH on ravimplaaster, mis sisaldab toimeainet etofenamaati, ainet mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) rühmast, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja dekongestiivne toime. Etofenamaat tungib läbi naha ja jõuab haigete kudede piirkondadesse.
LIXIM PATCH’i kasutatakse täiskasvanute ägedate tüsistusteta hüppeliigese vigastuste lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks.
LIXIM PATCH ei tohi kasutada:
•kui te olete ülitundlik teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) suhtes;
•erineva raskusastmega katkise naha korral: nuttev lööve, ekseem, nakatunud kahjustus, põletus või lahtine haav;
•raseduse viimasel trimestril;
•imetamise ajal;
•imikutel ja väikelastel;
•Kui olete allergiline toimeaine või abiaine suhtes vastavalt koostisele (vt «Mida LIXIM PATCH sisaldab?»).
Soovitav on valida võimalikult lühike kasutusaeg, et minimeerida soovimatute mõjude esinemist.
Lõpetage ravi kohe, kui pärast plaastri paigaldamist tekib lööve.
Kinnitage plaaster ainult tervele tervele nahale. Plaastrit ei tohi asetada katkisele nahale ega avatud vigastustele.
Plaaster ei tohi kokku puutuda limaskestade ega silmadega.
Astma, allergilise riniidi või ninapolüüpidega patsientidel võib tekkida bronhospasm või riniit. Kroonilise nõgestõvega (urtikaaria) patsientidel on võimalikud allergilised reaktsioonid.
Etofenamaadi imendumine organismi välispidisel plaastri kujul on väga madal, mistõttu on kliiniliselt olulise ravimite koostoime risk tühine.
Kuna plaaster sisaldab pärast kasutamist siiski olulises koguses toimeainet, tuleb selle õige hävitamine jälgida (vt ka teavet jaotises «Millega veel tuleb arvestada»). Väikesed lapsed ja lemmikloomad ei tohi mingil juhul kasutatud plaastritega kokku puutuda. Siiski on asjakohane üleannustamine kasutatud plaastrite imemisel või närimisel ebatõenäoline.
Manustamisviisi ja toimeaine vähese süsteemse saadavuse tõttu ei mõjuta LIXIM PATCH eeldatavasti autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Maräägin oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te
▪ põete muid haigusi,
▪ Kas teil on allergia või
•Võtke teisi ravimeid (sh neid, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt!
Seda ravimit ei tohi kasutada raseduse viimasel kolmel kuul.
LIXIM PATCH'i ei tohi kasutada esimesel ja teisel trimestril, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik.
LIXIM PATCH'i ei tohi kasutada imetavatel emadel.
Igal juhul pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga või pikaajalise kasutamise korral oma arsti, apteekri või apteekriga.
Üldiselt tuleks ettevaatusabinõuna vältida ravimite võtmist raseduse ja imetamise ajal või küsida nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt.
Kui ei ole ette nähtud teisiti, kantakse ravitavale nahapiirkonnale 1 plaaster kerge survega iga 24 tunni järel (vt. ka juhised jaotises «Rakendamine»).
Kui 7 päeva pärast paranemist ei toimu või kui sümptomid süvenevad, peate konsulteerima arstiga.
Vigastatud ala kohta tohib kasutada ainult ühte plaastrit.
LIXIM PATCHi kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud ning seetõttu ei tohiks seda nendes vanuserühmades kasutada.
Alla 2-aastastel lastel kasutage ainult arsti ettekirjutuse korral.
LIXIM PATCH'i ei tohi kasutada imikute ja väikelaste puhul.
Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Rakendus
Vt selle patsiendi teabelehe lõpus olevat jaotist "Kuidas LIXIM PATCHit kasutada".
LIXIM PATCH kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed. Sellistel juhtudel lõpetage ravi ja teavitage sellest otsekohe oma arsti, apteekrit või apteekrit.
Aeg-ajalt (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 1000-st)
Lokaalsed nahareaktsioonid, nagu punetus, sügelus, põletustunne, naha turse või vilistav hingamine.
Harv (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 10 000-st)
Ülitundlikkusreaktsioonid või kohalikud allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, nõgestõbi, äkiline turse silmade ümber, pigistustunne rinnus koos hingamis- või neelamisraskustega.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.
Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.
Kõrvaldamine
Kasutatud plaastrid sisaldavad alati toimeaine jääke. Pärast kasutamist tuleb plaaster kleepuva poolega kokku voltida ja visata ära turvalises kohas, lastele kättesaamatus kohas. Kasutatud krohvi saab koos olmeprügiga ära visata koos uue krohvi kaitsekilega. Pärast seda peske käed.
Pärast avamist kõlblik kuni
Pakendite korduv avamine ei mõjuta toote kvaliteeti.
Säilitamisjuhised
Hoida temperatuuril kuni 30°C. Pärast eemaldamist sulgege kott uuesti tihedalt. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Täiendavad märkused
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
Aktiivsed koostisosad
70 mg etofenamaati ravimplaastri kohta (10 × 14 cm).
Abiained
Isekleepuv kiht: trimetüülsilüülitud polüsilikaat-alfa-hüdro-oomega-hüdroksüpolü(dimetüülsiloksaan)polükondensaat, dimetikoon, makrogool 400, oliiviõli;
Katteriie: bi-elastne polüesterkangas;
Eemaldav vooder: fluoropolümeeriga kaetud polüesterkile.
67494 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
7 plaastri ja 2 × 7 plaastri pakendis.
Drossapharm AG, Basel.
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta juulis.
Kasutage plaastrit kuivale ja siledale nahale. Higi või palju karvu plaastri kleepuvuskohas võib mõjutada plaastri kleepuvust.
Esmalt eemaldatakse plaastri (A) keskel asuv kaitseriba. See plaastri osa surutakse otse nahale.
Ärge puudutage sõrmedega plaastri kleepuvat külge.
Pleastri keskosast (A) hoitakse ühe käega kinni ja teise käega tõmmatakse plaastri keskelt väljapoole järgmist välimist kaitsekilet (B). Vabanenud kleeppind surutakse kerge survega mööda nahka.
Eemaldage teine välimine kaitsekile (C) samal viisil. Vabanev kleeppind surutakse samuti õrnalt piki nahka.
Seejärel tuleb plaaster optimaalse nakkumise saavutamiseks vähemalt 30 sekundiks kindlalt nahale suruda.
Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Kui olete LIXIM PATCH'i üleannustanud või kui laps on seda ravimit kogemata kasutanud, võtke kohe ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga.
Ärge rakendage kasutamata jäänud rakenduse korvamiseks topeltarvu plaastreid.