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Bioflorin on efektiivne kõhulahtisuse vastu ja reguleerib häiritud soolefloorat. Soolefloorat häirivad näiteks haigusi tekitavate mikroobide nakatumised või nõrgestab antibiootikumravi. Biofloriin koosneb bakteritest, mida tavaliselt leidub inimese soolestikus. Biofloriini kasutatakse haiguste puhul, mille puhul on määrav roll soolestiku muutunud taimestikul ja sellele järgneval muutusel ökosüsteemis. Seda kasutatakse eriti kõhulahtisuse raviks või pärast arstiga konsulteerimist antibiootikumravi ajal.
Peale võimalike ülitundlikkusreaktsioonide ravimi suhtes ei ole seni piiranguid teada.
Kui kõhulahtisus püsib täiskasvanutel kauem kui 2–3 päeva ja rohkem kui1, teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui te
Praegu saadud kogemuste kohaselt ei ole ravimi sihipärasel kasutamisel lapsele ohtu teada. Süstemaatilist teaduslikku uuringut pole aga läbi viidud. Ettevaatusabinõuna peaksite võimalusel hoiduma ravimite võtmisest raseduse ja rinnaga toitmise ajal või küsige nõu oma arstilt või apteekrilt.
Kõhulahtisuse korral on keskmine päevane annus täiskasvanutele, lastele ja imikutele 3 kapslit. Kõhulahtisuse vältimiseks nt. reisil olles on keskmine päevane annus 2 kapslit.Bioflorini tuleb võtta antibiootikumravi ajal vastavalt arsti juhistele.Võtmise hõlbustamiseks võib kapslite sisu lisada vedelale toidule, leigele või külmale.Keskmine kestus Ravi kestus on 5-7 päeva, kuigi sümptomid võivad esimeste päevade jooksul kaduda. Arsti soovitusel ja olenevalt kõhulahtisuse raskusastmest võib ööpäevast annust muretult kahekordistada ja ravi kestust pikendada. Talumatuse ohtu ei ole. Ärge muutke ettenähtud annust ise. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Bioflorini kasutamisel vastavalt juhistele ei ole kõrvaltoimeid täheldatud.
Mõõdukas kliimas võib Bioflorini säilitada toatemperatuuril (15–25 °C) kuumusest eemal. Soovitatav on hoida külmkapis väga soojas kohas. Pärast Biofloriniga ravi ei ole soovitatav allesjäänud kapsleid alles hoida.Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Seda ravimit tohib kasutada ainult pakendil märgitud kuupäevani. koos "EXP"-ga. Kui teil on aegunud pakend, tagastage see hävitamiseks apteekrile või apteeki. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on üksikasjalik teave spetsialistide kohta.
Toimeaine: Abiained:
40506 (Swissmedic).
Apteekides või apteekides, ilma arsti retseptita. Pakendis on 25 ja 2 × 25 kapslit.
Opella Healthcare Switzerland AG, Risch.
Bioflorin wirkt bei Durchfall und reguliert die gestörte Darmflora. Die Darmflora ist zum Beispiel gestört bei Infektionen mit Krankheiten verursachenden Mikroben oder geschwächt bei Behandlungen mit Antibiotika. Bioflorin besteht aus Bakterien, die normalerweise im menschlichen Darm vorkommen.
Bioflorin wird verwendet bei Erkrankungen, bei denen die veränderte Darmflora sowie die nachfolgende Änderung des Ökosystems eine entscheidende Rolle spielen. Besonders findet es Verwendung zur unterstützenden Behandlung von Durchfall, oder, nach Absprache mit Ihrem Arzt, während der Behandlung mit Antibiotika.
Neben möglichen Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Medikament sind bis heute keine Einschränkungen bekannt.
Bei andauernden Durchfällen, die bei Erwachsenen länger als 2-3 Tage, bei Kindern länger als 1 Tag dauern, wie auch bei Auftreten von Fieber, muss unverzüglich der Arzt kontaktiert werden. Das Risiko eines Wasserverlustes des Körpers ist besonders bei Säuglingen und Kleinkindern hoch.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Gemäss den bis heute gemachten Erfahrungen, ist kein Risiko für das Kind bekannt, wenn das Medikament entsprechend angewendet wird. Es wurde jedoch keine systematische wissenschaftliche Studie durchgeführt. Als Vorsichtsmassnahme sollten Sie wenn möglich auf die Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft und der Stillzeit verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Bei Durchfall beträgt die durchschnittliche Tagesdosis beim Erwachsenen, Kind und Säugling 3 Kapseln. Zur Vorbeugung eines Durchfalls, z.B. während einer Reise, beträgt diese 2 Kapseln.
Die Einnahme von Bioflorin während einer Antibiotikatherapie erfolgt nach Anweisung des Arztes.
Um die Einnahme zu erleichtern, kann der Inhalt der Kapseln flüssigen Nahrungsmitteln, lauwarm oder kalt, beigegeben werden.
Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage, auch wenn die Symptome bereits in den ersten Tagen verschwinden. Auf ärztlichen Rat hin und je nach Schweregrad des Durchfalls kann ohne Bedenken die Tagesdosis verdoppelt und die Behandlungsdauer verlängert werden. Es besteht keine Gefahr der Unverträglichkeit.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für Bioflorin Sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
In Gebieten mit gemässigtem Klima kann Bioflorin bei Raumtemperatur (15-25 °C) und vor Wärme geschützt aufbewahrt werden. Das Aufbewahren im Kühlschrank wird in sehr warmen Zonen empfohlen.
Es ist nicht ratsam, nach erfolgter Behandlung mit Bioflorin, die übriggebliebenen Kapseln zu behalten.
Das Arzneimittel soll ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Wenn Sie eine Verpackung haben, die verfallen ist, so bringen Sie sie Ihrem Apotheker oder Drogisten zur Entsorgung zurück.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Wirkstoff: mindestens 75 Millionen lebender Enterokokken vom Stamm SF 68.
Hilfsstoffe: Laktose, gelatin.
40506 (Swissmedic).
In Apotheken oder Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Es gibt Packungen zu 25 und 2× 25 Kapseln.
sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.