Zovirax Lip huuleherpeskreem sisaldab toimeainena atsükloviiri.
Atsükloviir inhibeerib herpesviiruste paljunemist, mõjutamata normaalseid ainevahetusprotsesse. Herpesviirused põhjustavad villide moodustumist nahale ja limaskestadele.
Zovirax Lip huuleherpese kreemi kasutatakse välispidiselt kergete lokaalsete huulte huulte puhul.
Zovirax Lip huuleherpese kreemi ei tohi kasutada, kui teil on teadaolevalt ülitundlikkus toimeainete atsikloviiri, valatsükloviiri või propüleenglükooli või mõne muu koostises loetletud abiaine suhtes (vt lõik "Mida Zovirax Lip sisaldab?").
Zovirax Lip huuleherpese kreemi tohib kasutada ainult huulte huulte herpese korral ja seda ei tohi kanda limaskestadele (nt suu, silmade või suguelundite piirkond). Vältida tuleks kreemi sattumist silma. Samuti ei tohiks annust suurendada. Kui külmavillid hiljemalt 10 päeva pärast ei parane või isegi süvenevad, tuleb pöörduda arsti poole.
Kui külmavillid on eriti tugevad või ulatuslikud, tuleb pöörduda arsti poole. Tõsise immuunpuudulikkusega inimesed peaksid pöörduma arsti poole mis tahes infektsiooni korral.
Külmavillid on nakkavad. Seetõttu tuleks enne kreemi pealekandmist käsi pesta ja pärast kreemi pealekandmist jälgida, et enne pesemist ei puudutaks sõrmedega teisi kehaosi, eriti mitte silmi.
Tsetostearüülalkohol võib põhjustada lokaalset nahaärritust (nt kontaktdermatiiti). Propüleenglükool (E 1520) võib põhjustada nahaärritust.
1 g kreemi sisaldab 7,5 mg naatriumdodetsüülsulfaati, mis vastab 0,75%. Naatriumdodetsüülsulfaat võib põhjustada paikseid nahareaktsioone (nt kipitus- või põletustunne) või intensiivistada nahareaktsioone, mis on põhjustatud teistest samale nahapiirkonnale kantud toodetest.
Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui te
Zovirax Lip'i tohib raseduse ajal kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Kui Zovirax Lip huuleherpese kreemi kasutatakse imetamise ajal, ei ole imetamist vaja katkestada.
Alla 12-aastastele lastele peab arst määrama Zovirax Lip esimest korda.
Täiskasvanud ja üle 2-aastased lapsed tuleks määrida Zovirax Lip huuleherpese kreemi 5 korda päevas ligikaudu 4-tunniste intervallidega. Kreemi soovitatakse kohe peale kanda, kui ilmnevad esimesed sümptomid nagu kipitus, sügelus või põletustunne. Ravi võib siiski alustada, kui huuleherpes on juba tekkinud.
Enne ja pärast ravi tuleb käsi pesta, et vältida nakkuse levikut.
Kui unustate Zovirax Lip huulevalukreemi peale määrida, tehke seda esimesel võimalusel ja jätkake siis tavapärase raviskeemi järgi.
Ravi kestab tavaliselt 4 päeva. Kui paranemine ei ole selle aja möödudes täielik, võib Zovirax Lip'i kasutada kuni 10 päeva. Kui infektsioon selle aja möödudes ei parane, peate konsulteerima oma arstiga.
Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annustamisjuhiseid. Kui teile tundub, et ravim toimib liiga nõrgalt või liiga tugevalt, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Zovirax Lip külmavilli kreemi kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Sage (esinevad 1 kuni 10-l 100-st ravitud inimesest): naha kerge kuivamine. Vahetult pärast kreemi pealekandmist võib tekkida kerge põletustunne või kerge punetus, ilma et oleks vaja ravi katkestada.
Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 inimesel 1000-st): Naha punetus, sügelus või ketendus. See aga ei mõjuta kreemi toimet.
Harv (esinevad 1 kuni 10 inimesel 10 000-st): Äkiline allergiline reaktsioon.
Väga harv (esineb vähem kui 1 inimesel 10 000-st): Näo, sealhulgas silmalaugude, keele ja kõri turse. Sellisel juhul tuleb ravi kohe katkestada ja arsti teavitada.
Kui märkate ükskõik millist kõrvaltoimet, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.
Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile "EXP".
Hoida toatemperatuuril (15-25°C).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on üksikasjalik teave spetsialistide kohta.
1 g Zovirax huule huulte külmetuskreem sisaldab:
50 mg atsikloviiri
Propüleenglükool (E 1520), valge vaseliin, tsetostearüülalkohol, vedel parafiin, glütseroolstearaat/makrogool 100 stearaat, poloksameer 407, dimetikoon 20, naatriumdodetsüülsulfaat (E 487), puhastatud vesi.
54241 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
Tuub 2 g Kreem .
Haleon Schweiz AG, Risch.
Swissmedic ravimiamet vaatas selle pakendi infolehe viimati läbi 2022. aasta septembris.
27159 / 29.08.2023Zovirax Lip Fieberblasencreme enthält als Wirkstoff Aciclovir.
Aciclovir hemmt die Vermehrung der Herpesviren ohne die normalen Stoffwechselvorgänge zu beeinträchtigen. Die Herpesviren bewirken auf Haut und Schleimhaut Bläschenbildung.
Die Zovirax Lip Fieberblasencreme wird äusserlich bei leichten, örtlich begrenzten Fieberbläschen auf den Lippen angewendet.
Zovirax Lip Fieberblasencreme darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Aciclovir, Valaciclovir sowie gegenüber Propylenglycol oder einem anderen in der Creme enthaltenen Hilfsstoff.
Zovirax Lip Fieberblasencreme sollte lediglich bei Fieberbläschen auf den Lippen angewendet werden und nicht auf Schleimhäute (z.B. Mund, Auge oder Genitalbereich) aufgetragen werden. Ein Kontakt der Creme mit den Augen sollte vermieden werden. Ebenso sollte die angegebene Dosierung nicht erhöht werden. Tritt nach spätestens 10 Tagen keine Abheilung der Fieberbläschen ein, oder werden sie sogar schlimmer, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.
Bei besonders schweren oder ausgedehnten Fieberbläschen muss der Arzt oder die Ärztin aufgesucht werden. Schwer immunsupprimierte Personen sollen bei jeder Infektion den Arzt bzw. die Ärztin kontaktieren.
Fieberbläschen sind ansteckend. Deshalb sollte vor der Anwendung der Creme die Hände gewaschen werden und nach Anwendung der Creme darauf geachtet werden, dass Sie mit den Fingern, bevor sie gewaschen sind, nicht andere Körperteile berühren, speziell nicht die Augen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Zovirax Lip soll in der Schwangerschaft nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin verwendet werden.
Wird Zovirax Lip Fieberblasencreme während der Stillzeit verwendet, muss das Stillen nicht unterbrochen werden.
Bei Kindern unter 12 Jahren muss der Arzt bzw. die Ärztin Zovirax Lip erstmals verordnen.
Erwachsene und Kinder über 2 Jahre sollten die Zovirax Lip Fieberblasencreme 5× täglich in einem Intervall von ca. 4 Stunden auftragen. Es wird empfohlen, die Creme beim Auftreten der ersten Symptome wie Kribbeln, Jucken oder Brennen sofort aufzutragen. Die Behandlung kann aber auch noch begonnen werden, wenn sich die Fieberbläschen bereits gebildet haben.
Die Hände sollten vor und nach der Behandlung gewaschen werden, um so eine mögliche Ausbreitung der Infektion zu verhindern.
Wurde ein Auftragen der Zovirax Lip Fieberblasencreme vergessen, sollte es möglichst bald nachgeholt und nachher der übliche Rhythmus eingehalten werden.
Die Behandlungsdauer beträgt gewöhnlich 4 Tage. Ist die Heilung nach dieser Zeit nicht vollständig erfolgt, kann Zovirax Lip bis zu 10 Tage angewendet werden. Ist nach dieser Zeit die Infektion noch nicht abgeheilt, müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Zovirax Lip Fieberblasencreme auftreten: Häufig kann ein leichtes Austrocknen der Haut auftreten. Unmittelbar nach Auftragen der Creme kann ein leichtes Brennen oder eine leichte Rötung auftreten, ohne dass deshalb ein Unterbruch der Behandlung notwendig wäre.
Die Creme kann gelegentlich Rötung, Jucken oder Schuppen der Haut verursachen. Dies beeinträchtigt die Wirkung der Creme jedoch nicht. Selten kann es zu einer plötzlich eintretenden allergischen Reaktion, sehr selten mit Schwellung im Bereich des Gesichtes, einschliesslich der Augenlider, der Zunge und des Kehlkopfes, kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung sofort abgebrochen und der Arzt bzw. die Ärztin benachrichtigt werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Zovirax Lip Fieberblasencreme darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Die Creme sollte bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 g Zovirax Lip Fieberblasencreme enthält als Wirkstoff 50 mg Aciclovir sowie die Hilfsstoffe Propylenglycol, weisse Vaseline, Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Arlacel 165, Poloxamer, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon und Wasser.
54241 (Swissmedic).
Zovirax Lip Fieberblasencreme ist in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung erhältlich.
Tube zu 2 g Creme.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.