Buy 2 and save -0.79 USD / -2%
Calperos D3 sisaldab aktiivseid koostisosi kaltsiumi ja D-vitamiini3, mis on olulised terve luu moodustumise jaoks.
Preparaat sobib D-vitamiini või kaltsiumi puudusel põhinevate haiguste raviks ja ennetamiseks vanemas eas ning osteoporoosi ennetamise ja ravi toetamiseks.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Calperos D3Recordati AGCalperos D3 sisaldab aktiivseid koostisosi kaltsiumi ja D-vitamiini3, mis on olulised tervete luude moodustumiseks.
Preparaat sobib D-vitamiini või kaltsiumi puudusel põhinevate haiguste raviks ja ennetamiseks vanemas eas ning osteoporoosi ennetamise ja ravi toetamiseks.
Kui olete ühe või mitme koostisosa suhtes ülitundlik, olenevalt koostisest. kaltsiumisisaldus veres, suurenenud kaltsiumi eritumine uriiniga, raske neerufunktsiooni kahjustus, neeru- või põiekivid pärast pikka liikumatust või kui arst on öelnud, et te ei võta kaltsiumi.
Kuna Calperos D3 sisaldab aspartaami, ei tohi seda kasutada fenüülketonuuria korral.
Kroonilise neerufunktsiooni häire ja kivide moodustumise korral kuseteedes.
Kuna Calperos D3 sisaldab juba D-vitamiini, tuleb D-vitamiini täiendav tarbimine olla arsti järelevalve all, et vältida üleannustamist.
Südameglükosiidide ja diureetikumide (tiasiidid) samaaegsel kasutamisel on soovitatav olla ettevaatlik, kuna võivad tekkida koostoimed.
Kuna kortikosteroidide samaaegne kasutamine suurendab kaltsiumi eritumist neerude kaudu, võib osutuda vajalikuks Calperos D3 annust pärast arstiga konsulteerimist suurendada.
Patsiendid, keda ravitakse samaaegselt antibiootikumide (tetratsükliinide) või barbituraatidega, peaksid alati hoidma nende ravimite ja Calperos D3 võtmise vahel umbes 3-tunnist intervalli; teatud antibiootikume (kinoloone) tuleb võtta 2 tundi enne või 4-6 tundi pärast Calperos D3 manustamist.
Samaaegse ravi korral bisfosfonaatide, kolestüramiini, rauapreparaatide, naatriumfluoriidi või parafiiniga tuleb enne Calperos D3 võtmist jälgida vähemalt 2-tunnist intervalli. Sama kehtib ka oblik- või fütiinhapperikka toidu (spinat, rabarber, täisterahelbed) samaaegse tarbimise kohta.
Kui samaaegselt manustatakse kilpnäärmehormooni levotüroksiini, peaks intervall olema 4 tundi.
Kui te kaotate söögiisu, tunnete suurt janu, tunnete end halvasti või oksendate, võtke kohe ühendust oma arstiga.
Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid välispidiselt!
Raseduse ja imetamise ajal tuleks Calperos D3 ärge võtke, kui arst pole seda selgelt määranud.
Täiskasvanud võtavad 1–2 pastilli Calperos D3 kohta päev . Tablette võib imeda või närida. Kui te võtate 2 tabletti päevas, jagatakse need hommikuks ja õhtuks.
Calperos D3 ei ole ette nähtud kasutamiseks lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.
Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Aeg-ajalt kaltsiumisisalduse tõus veres ja suurenenud eritumine uriiniga.
Harvadel juhtudel kerged seedetrakti häired, nagu kõhukinnisus, ülakõhuvaevused, nagu täiskõhutunne, kerge kõhupuhitus, iiveldus, kõhuvalu ja kõhulahtisus. Harva võib esineda ka sügelust, nahalöövet ja nõgestõbi.
Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.
Calperos D3 on kaitstud laste eest ja toatemperatuuril (15–25 °C) ) hoida.
Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
1 Calperos D3 pastill sisaldab 1250 mg kaltsiumkarbonaati (vastab 500 mg kaltsiumile), 400 RÜ kolekaltsiferooli (= D3-vitamiin), aspartaami, lõhna- ja maitseaineid (ainult Calperos D3sidrun/münt; sidruni- või piparmündimaitseaine) ja muid abiaineid.
54822 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita.
24, 60 või 180 pastilliga pakendid (sidrun, piparmünt või loodus).
Recordati AG, 6340 Baar.
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2011. aasta juunis.