Buy 2 and save -0.51 USD / -2%
NeoCitran köha pärssivad lastetilgad leevendavad külmetusega kaasnevat köha ja kuiva köha.
Arsti retsepti alusel saab NeoCitran köha pärssivaid lastetilku kasutada ka erineva päritoluga ägedate köhahoogude raviks.
2 kuu vanustel ja kuni 2-aastastel lastel võib NeoCitran köha pärssivaid lastetilku kasutada ainult arsti ettekirjutuse kohaselt.
Madala toimeainesisalduse tõttu ei sobi need üle 12-aastastele lastele.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
NeoCitran köha pärssivad tilgad lasteleGSK Consumer Healthcare Schweiz AGNeoCitran köha pärssivad lastetilgad leevendavad külmetusega kaasnevat köha ja kuiva köha.
Arsti retsepti alusel saab NeoCitran köha pärssivaid lastetilku kasutada ka erineva päritoluga ägedate köhahoogude raviks.
2 kuu vanustel ja kuni 2-aastastel lastel võib NeoCitran köha pärssivaid lastetilku kasutada ainult arsti ettekirjutuse kohaselt.
Madala toimeainesisalduse tõttu ei sobi need üle 12-aastastele lastele.
Tilgad on magustatud sahhariini ja sorbitooliga ning neid võib anda diabeetikutele.
Te ei tohi kasutada NeoCitrani köha pärssivaid tilku lastele,
2 kuu vanustel ja kuni 2-aastastel lastel võib NeoCitran köha pärssivaid lastetilku kasutada ainult arsti retsepti alusel.
Kui 7 päeva jooksul paranemist ei toimu või kui sümptomid süvenevad ja/või nendega kaasneb palavik, lööve või püsiv peavalu, tuleb konsulteerida arstiga.
Kui teie lapse köha on produktiivne; kui see on seotud rohke lima eritumisega, peate enne tilkade manustamist konsulteerima oma arstiga. Köharefleksi pärssimine NeoCitran köha pärssivate lastetilkadega soodustab sekretsiooni kogunemist bronhides, mis suurendab hingamisteede infektsioonide (nt kopsupõletiku) riski ja võib samuti põhjustada ohtlikke bronhide spasme. bronhospasm). Seetõttu peaksite hoiduma köha leevendavate ravimite, mis vedeldavad bronhide sekretsiooni (närimis- ja mukolüütikumid) manustamist samaaegselt NeoCitran Hustenstiller Kinderi tilkadega.
Sorbitool: NeoCitran köha pärssivad lastetilgad sisaldavad sorbitooli (284 mg/ml). Sorbitool on fruktoosiallikas (vt "Millal ei tohi NeoCitran köha pärssivaid lastetilku kasutada?"). Kui arst on teile öelnud, et teie lapsel on teatud suhkrute talumatus, pidage enne lapsele selle ravimi andmist nõu oma arstiga. Sorbitool võib põhjustada seedetrakti probleeme ja sellel võib olla kerge lahtistav toime.
Etanool: NeoCitran köha pärssivad lastetilgad sisaldavad väikeses koguses alkoholi (2,81 mg/ml).
Naatrium: NeoCitran köha pärssivad lastetilgad sisaldavad alla 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta, st. need on peaaegu «naatriumivabad».
See ravim võib kahjustada teie reaktsioonivõimet! Sel ajal, kui teie laps võtab NeoCitrani köha supressanti, peaks ta vältima liikluses jalgrattaga sõitmist.
Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teie laps
Laste NeoCitran köha tilgad ei sobi täiskasvanute köha raviks. Kui olete rase või toidate last rinnaga ja võtate seda ravimit kogemata, peate sellest oma arsti teavitama ettevaatusabinõuna.
NeoCitran köha pärssivaid tilku lastele võib anda ainult lastele vanuses 2 kuud kuni 2 kuud eluaastat, kui arst on määranud.
Kui arst ei ole teisiti määranud:
2 kuu kuni 1 aasta vanused lapsed: 10 tilka 4 korda päevas.
1–3-aastased lapsed: 15 tilka 4 korda päevas.
3-aastased lapsed: 25 tilka 4 korda päevas.
Võimalusel tuleks tilgad võtta enne sööki.
Sümptomite leevendamiseks tuleb alati kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul.
Kui köha kestab kauem kui 7 päeva, tuleb pöörduda arsti poole.
Kui teie laps on võtnud liiga palju NeoCitran’i köha supressanti, rääkige sellest otsekohe oma arstile. NeoCitran köha pärssivate lastetilkade üleannustamine võib põhjustada järgmisi sümptomeid: unisus, iiveldus ja oksendamine, kõhulahtisus, tasakaaluhäired ja madal vererõhk.
Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
NeoCitran lastele mõeldud köha pärssivate tilkade kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Iiveldus, kõhulahtisus või pearinglus ja unisus.
Lööve.
Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.
Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.
Hoidke toatemperatuuril (15–25 °C).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
sisaldab 1 ml (= 22 tilka) 5 mg butamiraattsitraati.
Glütserool, sorbitool (E 420), naatriumsahhariin, etanool, naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks), bensoehape (E 210), vanilliin, puhastatud vesi .
31214 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
20 ml pakend.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta augustis.