Buy 2 and save -1.65 USD / -2%
Flectoparin Tissugel on isekleepuv elastne nahale asetatav plaaster, mis sisaldab toimeaineid diklofenaki ja hepariini. Paikselt manustatud hepariin aitab vähendada verevalumeid ja turset. Diklofenakil on põletikuvastased, dekongestandid ja valuvaigistavad omadused.
Flectoparin Tissugel on näidustatud valulike ja põletikuliste seisundite paikseks raviks, millega kaasnevad nikastustest, venitustest ja muljumistest tingitud verevalumid või tursed.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Flectoparin® TissugelIBSA Institut Biochimique SAFlectoparin Tissugel on isekleepuv painduv nahale asetatav plaaster, mis sisaldab toimeaineid diklofenaki ja hepariini. Paikselt manustatud hepariin aitab vähendada verevalumeid ja turset. Diklofenakil on põletikuvastased, dekongestandid ja valuvaigistavad omadused.
Flectoparin Tissugel on näidustatud valulike ja põletikuliste seisundite paikseks raviks, millega kaasnevad nikastustest, venitustest ja muljumistest tingitud verevalumid või tursed.
Flectoparin Tissugel'i ei tohi kasutada:
Lastel: Flectoparin Tissugel'i on kasutatud lastel ja noorukitel, mida ei ole testitud.
Flectoparin Tissugel ei tohi sattuda silma ega limaskestadele. Kui teil on või on olnud maohaavand, võite Flectoparin Tissugel’i kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele.
Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui:
See ravimpreparaat sisaldab 420 mg propüleenglükooli (E1520) plaastri kohta.
Flectoparin Tissugel sisaldab metüül- (E218) ja propüül (E216) parahüdroksübensoaati. Need võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas hilinenud reaktsioone.
Flectoparin Tissugel sisaldab kaneelalkoholi, 2-bensülideenheptanaali, bensüülsalitsülaadi, hüdroksütsitronellaali, isoeugenooli, tsitronellooli, eugenooli lõhnaainet. Need ained võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.
Ettevaatusabinõuna ei tohi te Flectoparin Tissugel'i kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on selgesõnaliselt määratud arsti ettekirjutusega .
Flectoparin Tissugel'i ei tohi kasutada raseduse viimasel trimestril.
Kandage nahapiirkonnale 1 isekleepuv plaaster. ravida üks kord päevas.
Enne kasutamist eemaldage läbipaistev kile, mis kaitseb želatiinset pinda. Kasutusjuhend: vaata kotil olevaid pilte.
Kui plaaster ei kleepu hästi, nagu küünarnuki, põlve või pahkluu puhul, kasutage täiendavaks fikseerimiseks pakendis sisalduvat elastset võrksukki.
Ravi kestus ei tohi ületada 10 päeva.
Flectoparin Tissugel'i kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud.
Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Flectoparin Tissugel'i kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Töödeldud alal võib aeg-ajalt tekkida sügelus, punetus, turse või villid. Väga harva on täheldatud tõsist nahalöövet, allergilisi reaktsioone, nagu vilistav hingamine, õhupuudus või näoturse või suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes.
Kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage Flectoparin Tissugel'i võtmine ja rääkige sellest otsekohe oma arstile:
Kui teil tekib mõni külg. mõju, klõpsake siin, ei ole kirjeldatud, peaksite sellest teavitama oma arsti, apteekrit või apteekrit.
Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas.
Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.
Pärast ümbriku esmakordset avamist tuleb plaastrid ära kasutada 3 kuu jooksul. Pärast lõikamist saab pakendi igal ajal uuesti sulgeda, et plaastrid säilitaksid niiskuse.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
Diclofenac Epolamine 181 mg plaastri kohta (vastab kontsentratsioonile 1,3% diklofenaki epolamiini või 1% diklofenaki naatriumsoola) ja hepariini naatriumi 5600 RÜ plaastri kohta.
propüleenglükool (E1520), želatiin, polüvinüülpürrolidoon, sorbitool (E420), valge savi, titaandioksiid (E171), metüülparahüdroksübensoaadid (E218), propüülparahüdroksübensoaadid (E216), naatriumedetaat, viinhape, karmelloosnaatrium, naatriumpolüakrülaat, alumiiniumglütsinaat, butüleenglükool, polüsorbaat 80, lõhnaaine (kanamüülalkohol, 2-bensülideeheptanaal, bensüülsalitsülaat, hüdroksütsitronelloos, vesi, puhastatud vesi,.
57347 (Swissmedic)
Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita.
2, 5, 7 ja 10 plaastriga pakendid. Igas pakis on elastne võrksukk käe või jala jaoks.
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Seda pakendi infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta augustis.