Buy 2 and save -0.50 USD / -2%
Kafa plus kofeiin sisaldab toimeainena paratsetamooli. Sellel on valuvaigistav toime.
Kafa pluss kofeiini kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, vigastusjärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Kafa® pluss kofeiinVERFORA SAKafa plus kofeiin sisaldab toimeainena paratsetamooli. Sellel on valuvaigistav toime.
Kafa pluss kofeiini kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, vigastusjärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks.
Kafa pluss kofeiini ei tohi ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 5 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelvalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist.
Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb jälgida, et teised samaaegselt võetavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli.
Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu, mis omakorda aitab kaasa peavalu säilimisele.
Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga.
Märkus diabeetikutele: 1 kotike Kafa pluss kofeiini sisaldab 0,55 g suhkrut (= 9,9 kJ/2,3 kcal, st 0,05 leivaühikut).
Kafa pluss kofeiini ei tohi kasutada:
Kafa pluss kofeiini ei tohi kasutada lapsed ja noorukid.
Kui teil on varem olnud neeru- või maksakahjustus, pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga.
Kui teil on haruldane pärilik punaste vereliblede haigus, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, ja kui te võtate ravimeid, mis mõjutavad maksa, nimelt teatud tuberkuloosi ja krambihoogude (epilepsia) ravimeid. ), või kui te olete Ravimid, mis muudavad mao tühjenemise kiirust (nt metoklopramiid), või podagra ravimid, mis sisaldavad toimeainena probenetsiidi, või kõrge kolesteroolisisalduse raviks kasutatavad ravimid, mis sisaldavad toimeainena kolestüramiini, või teatud antikoagulandid või zidovudiini sisaldavad ravimid, mida kasutatakse immuunpuudulikkuse (AIDS) korral tuleks kasutada ainult vastavalt arsti rangetele juhistele. Samuti pidage nõu oma arstiga, kui teil on ebaregulaarne pulss (arütmia) või kui teil on tõsine infektsioon (nt veremürgitus).
Teatud astmaravimite, mis sisaldavad toimeaineid teofülliini või aminofülliini ning südame löögisagedust tõstvaid ravimeid, efektiivsus ja kõrvaltoimed suurenevad, mis võib põhjustada rahutust ja südamepekslemist. Teatud liitiumi sisaldavate rahustite efektiivsus väheneb.
Paratsetamooli ja alkoholi ei ole soovitatav samaaegselt võtta. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal.
Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt "Millised kõrvaltoimed võivad Kafa pluss kofeiinil olla?").
Kafa pluss kofeiini võtmise ajal tuleks vältida kofeiini liigset tarbimist kohvi, tee või kofeiini sisaldavate purgijookide näol.
Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!).
Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arsti või rinnaga toitmise ajal. apteekrilt või apteekrilt nõu.
Varasemate kogemuste põhjal on toimeaine paratsetamooli lühiajaline kasutamine ettenähtud annustes väike teadaolev risk lapsele.
Paratsetamooli leidub rinnapiimas. Imetavatel imikutel on teatatud lööbest. Siiski ei ole teada püsivaid kahjulikke tagajärgi. Raseduse ajal suureneb kofeiini tarbimisega seotud spontaanse abordi oht. Seetõttu ei tohi Kafa pluss kofeiini raseduse ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selgesõnaliselt lubanud.
Kofeiin võib mõjutada imiku heaolu ja käitumist ning seetõttu tuleks seda rinnaga toitmise ajal vältida.
Rääkige oma arstiga enne kafa pluss kofeiini võtmist rinnaga toitmise ajal.
Täiskasvanud: 1–2 kotikest iga 4–8 tunni järel. Sega pulber vähesesse vette (ca 1–2 dl) ja joo kiiresti ära. Päevast annust 8 kotikest (= 4 g paratsetamooli) ei tohi ületada.
Üleannustamise korral on vajalik viivitamatu arstiabi, isegi kui sümptomid puuduvad.
Pidage kinni pakendi infolehes toodud annusest või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Kafa pluss kofeiini võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Harva esinevad ülitundlikkusreaktsioonid, nagu sügelus, naha ja limaskestade turse, nahalööbed kuni väga raskete nahareaktsioonideni (väga harv), kõhupuhitus, kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, higistamine, õhupuudus või astma.
Täheldatud on ka muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos).
Nahareaktsioonide või selliste ülitundlikkusnähtude, verevalumite või verejooksude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine koheselt katkestada ja konsulteerida arstiga.
Kofeiin võib põhjustada unetust, rahutust ja südamepekslemist, eriti kui seda võetakse koos kofeiini sisaldavate jookidega, nagu kohv või koola.
Kui märkate muid kõrvaltoimeid, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.
Hoidke ravimit toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas.
Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole.
Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus, üldine halb enesetunne võivad viidata üleannustamisele. Need sümptomid ilmnevad aga alles mitu tundi või isegi päev pärast manustamist.
Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
1 kotike sisaldab toimeainetena 500 mg paratsetamooli ja 50 mg kofeiini. See sisaldab abiainena 550 mg sahharoosi.
56308 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita.
10 kotikesega pakendis.
VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta septembris.