Aspiriin sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused.
Aspiriini närimistabletid sobivad lühiajaliseks raviks, st. kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu) maksimaalseks 3-päevaseks raviks ning palaviku ja/või külmetushaigustega seotud valu sümptomaatiliseks raviks.
Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal peaksite aspiriini võtmisega ettevaatlik olema?").
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Aspirin® närimistabletidBayer (Schweiz) AGAspiriin sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused.
Aspiriini närimistabletid sobivad lühiajaliseks raviks, st. kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu) maksimaalseks 3-päevaseks raviks ning palaviku ja/või külmetushaigustega seotud valu sümptomaatiliseks raviks.
Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal peaksite aspiriini võtmisega ettevaatlik olema?").
Aspiriini ei tohi kasutada kauem kui 3 päeva, kui arst ei ole seda määranud.
Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab arstlikku läbivaatust.
Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada.
Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele.
Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsioonis, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga.
Te ei tohiks aspiriini kasutada järgmistel juhtudel:
Aspiriiniga ravi ajal tekivad seedetrakti ülaosa limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid ( seedetrakti perforatsioonid) võivad tekkida. Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega.
Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest.
Aspiriini võite võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all järgmistes olukordades.
kui teil on astma, nõgestõbi, ninapolüübid, heinapalavik või muud allergiad, kui teil on haruldane pärilik punaste vereliblede haigus, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus ja kui teid ravitakse antikoagulante ("verevedeldajaid", antikoagulante) või vererõhku alandavaid aineid (antihüpertensiivseid ravimeid) tohib võtta ainult vastavalt arsti rangetele juhistele.
No 12-aastased palaviku, gripi, tuulerõugete või muude viirushaigustega noorukid võivad aspiriini võtta ainult vastavalt arsti juhistele ja ainult teise valiku ravimina. Kui need haigused põhjustavad teadvusehäireid koos oksendamisega või pärast nende taandumist, tuleb koheselt pöörduda arsti poole.
Kortisoonipreparaatide, spasmolüütikumide (epilepsiaravimid), verevedeldajate, digoksiini ja liitiumi preparaatide depressioonivastane toime võib suureneda, kui aspiriini kasutatakse samaaegselt või pikema aja jooksul. Nende ravimite kõrvaltoimed võivad suureneda. Podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavate tablettide (diureetikumide) ja kõrgvererõhuravimite toimet saab vähendada. Reumavastaste ravimite või metotreksaadi kasutamine (mida kasutatakse näiteks kroonilise polüartriidi korral; vt ka lõik "Millal ei tohi aspiriini kasutada?") võib põhjustada kõrvaltoimete suurenemist.
Aspiriin võib suurendada verejooksu riski, kui te võtate depressiooni raviks kortisoonipreparaate, alkoholi või nn serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma kuuluvaid ravimeid.
Kui te võtate samaaegselt aspiriini ja diabeediravimeid (nt insuliin, sulfonüüluuread), võib veresuhkru tase langeda.
Isegi väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada podagra patsientidel, kellel on juba madal kusihappe eritumine.
Ettevaatus on vajalik suurenenud verejooksuriskiga seisundite korral (nt menstruaalverejooks või vigastused). Verejooks võib suureneda, eriti kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad sekkumised, nagu hamba väljatõmbamine).
Teie arstilt või hambaarstilt tuleb enne operatsiooni selle võtmise kohta küsida või teavitada.
See ravimpreparaat sisaldab 16,5 mg aspartaami tableti kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada.
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) tableti kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba".
See ravim sisaldab asovärvi päikeseloojangukollast FCF (E110). E 110 võib põhjustada allergilisi reaktsioone.
See ravim sisaldab fruktoosi. Fruktoos võib hambaid kahjustada.
See ravim sisaldab vääveldioksiidi (E 220). Harvadel juhtudel võib E 220 põhjustada raskeid ülitundlikkusreaktsioone ja bronhide spasme (bronhospasme).
See ravim sisaldab väikeses koguses etanooli (alkoholi) maitses. Selles ravimis sisalduval väikesel alkoholikogusel ei ole märgatavat mõju.
Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskestade kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama aspiriini võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist (vt lõik Milliseid kõrvaltoimeid võib aspiriinil olla?» ).
Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui
Te ei tohi aspiriini võtta, välja arvatud juhul, kui ilmselgelt vajalik ja arsti poolt määratud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike.
Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames.
Kui olete rase või plaanite rasestuda, võite aspiriini võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Aspiriini ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril.
Aspiriini ei tohi rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks luba andnud.
Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad ning üle 40 kg kaaluvad noorukid: 1-2 närimistabletti, kui vajalik iga 4. päev – Korda 8 tundi. Maksimaalselt kuni 6 närimistabletti päevas.
Närige aspiriinitablette suus ja neelake alla koos veega või ilma. Seda ei tohi võtta tühja kõhuga.
12-aastased ja vanemad noorukid võivad aspiriini võtta ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina.
Alla 12-aastased lapsed: Aspiriini närimistabletid ei sobi alla 12-aastastele lastele kõrge toimeainesisalduse tõttu.
Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Helin kõrvus ja/või higistamine võivad viidata üleannustamisele.
Järgige selles infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Mikro verejooks (70%).
Maohäired.
Astma, õhupuudus, ebamugavustunne ülakõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Hüübimispuudulikkus (vereliistakute vähesus), valgete vereliblede vähesus, vererakkude vähesus (aplastiline aneemia) , rauapuudus , suurenenud verejooksu oht (nt seedetrakti verejooks, verevalumid, ninaverejooks, veritsevad igemed, verejooks uriinis ja suguelundites, verejooks operatsioonide ajal, ajuverejooks).
Ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse (nt kinnine nina), nahalööbed (Steven Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), nõgestõbi, heinapalavik, hingamisteede spasmid, Quincke turse (näoturse) , vererõhu langus.
Mao-/soolehaavandid.
Peapööritus, peavalu, tinnitus (helin kõrvus), kuulmislangus, nägemishäired, segasusseisundid.
Hüpoglükeemia, happe-aluse tasakaalu häired.
Maksafunktsiooni häired.
Neerufunktsiooni häired.
Väga harva on teatatud ka raskest verejooksust, mis üksikjuhtudel võib olla eluohtlik.
Transaminaaside (maksa väärtused) tõus.
Reye sündroom (aju ja maksa mõjutav haigus lastel).
Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida oma arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või oksendas on verd, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
Muutused sooleseinas, eriti pikaajalisel kasutamisel, samuti aneemia ja äge neerupuudulikkus on teatatud.
Sagedus teadmata: võib tekkida tõsine nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.
Ravimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP».
Hoida toatemperatuuril (15-25°C), niiskuse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
1 närimistablett sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet
Mannitool (E 421), maisitärklis, kaltsiumstearaat, päikeseloojangukollane FCF (E110), raske aluseline magneesiumkarbonaat, eelželatiniseeritud tärklis, sidrunhape, askorbiinhape , karmelloosnaatrium, naatriumkarbonaat , Aroomid: apelsin, mandariin (sisaldab etanooli) ja kuivmaitseaine (sisaldab fruktoosi ja vääveldioksiidi (E220)), aspartaam (E951).
49526 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
10 ja 20 närimistableti pakendis.
Bayer (Šveits) AG, 8045 Zürich.
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2023. aasta veebruaris.