Buy 2 and save -0.55 USD / -2%
Flector EP Tissugel on isekleepuv painduv nahale asetatav plaaster, mis sisaldab toimeainena diklofenaki, valuvaigistavate ja põletikuvastaste omadustega ainet.
Flector EP Tissugel on näidustatud põlveliigese osteoartriidi (gonartroosi) paikseks ja sümptomaatiliseks raviks.
Flector EP Tissugeli kasutatakse nikastuste, nihestuste, verevalumite ja venituste tagajärjel tekkinud valu, põletiku ja turse paikseks raviks.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Flector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAFlector EP Tissugel on isekleepuv painduv nahale asetatav plaaster, mis sisaldab toimeainet diklofenaki, valuvaigistavate ja põletikuvastaste omadustega ainet.
Flector EP Tissugel on näidustatud põlveliigese osteoartriidi (gonartroosi) paikseks ja sümptomaatiliseks raviks.
Flector EP Tissugeli kasutatakse nikastuste, nihestuste, verevalumite ja venituste tagajärjel tekkinud valu, põletiku ja turse paikseks raviks.
Ärge kasutage Flector EP Tissugelit:
Kui te olete ülitundlik toimeaine või abiaine suhtes vastavalt koostisele (vt «Mida Flector EP Tissugel sisaldab?»),
Kui te olete ülitundlik teiste valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimite (nt atsetüülsalitsüülhape) suhtes.
Flector EP Tissugel'i ei tohi kasutada lahtistel haavadel (nt nahamarrastused, lõikehaavad jne) ega ekseemilisel nahal.
Flector EP Tissugel ei tohi sattuda silma ega limaskestadele.
Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui:
olenud juba kasutanud sarnaseid tooteid (reumasalvid) ja need on põhjustanud allergilisi reaktsioone,
Kas põete muid haigusi, olete allergiline või tarvitate muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt.
Ettevaatusabinõuna ei tohi te Flector EP Tissugel'i kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on arsti ettekirjutusel .
Kaks korda päevas, hommikul ja õhtul, kantakse töödeldavale nahapiirkonnale 1 isekleepuv plaaster.
Enne kasutamist eemaldage läbipaistev kile, mis kaitseb želatiinset pinda.
Kasutusjuhend: vaata kotil olevat pilti.
Kui plaaster ei kleepu hästi, nagu küünarnuki, põlve või pahkluu puhul, kasutage täiendavaks fikseerimiseks pakendis sisalduvat elastset võrksukki.
Ravi kestus ei tohi ületada 14 päeva.
Flector EP Tissugeli kasutamist lastel ei ole süstemaatiliselt hinnatud.
Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Flector EP Tissugel on üldiselt hästi talutav. Flector EP Tissugel'i kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:
Sügelus, punetus, turse või villid töödeldud alal.
Väga harva on täheldatud raskeid nahalööbeid, allergilisi reaktsioone, nagu vilistav hingamine, õhupuudus või näoturse või suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes.
Kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage Flector EP Tissugeli kasutamine ja rääkige sellest otsekohe oma arstile: raske nahalööve, vilistav hingamine, õhupuudus või näoturse.
Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.
Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas.
Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.
Pärast ümbriku esmakordset avamist tuleb plaastrid ära kasutada 3 kuu jooksul. Pärast lõikamist saab pakendi igal ajal uuesti sulgeda, et plaastrid säilitaksid niiskuse.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
Toimeained: Diklofenak Epolamiin, 182 mg plaastri kohta (vastab 1,3% diklofenaki kontsentratsioonile epolamiin või 1% diklofenaki naatriumsool).
Abiained: propüleenglükool, säilitusaine: propüülparahüdroksübensoaat (E216), metüülparahüdroksübensoaat (E218), lõhna- ja maitseained.
52022 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
2, 5, 10 ja 15 plaastriga pakendid.
Elastsete võrksukkide pakid.
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta novembris.