Buy 2 and save -0.54 USD / -2%
Maltoferi tilgad on rauapreparaat, mida kasutatakse rauapuuduse ilma aneemia ja rauavaegusaneemia raviks.
Raud on punase verepigmendi, punase lihaspigmendi ja rauda sisaldavate ensüümide asendamatu komponent. Rauapuuduse korral võivad tekkida järgmised üldsümptomid: suurenenud väsimus, vähenenud vaimne töövõime, ärrituvus, rahutus, peavalud, isutus, nõrgenenud immuunsüsteem, märgatav kahvatus, lõhenenud suunurgad, naha kuivus, rabedad juuksed ja küüned.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Maltofer® suukaudsed tilgadVifor (International) Inc.Maltoferi tilgad on rauapreparaat, mida kasutatakse aneemiata rauapuuduse ja rauavaegusaneemia raviks.
Raud on punase verepigmendi, punase lihaspigmendi ja rauda sisaldavate ensüümide asendamatu komponent. Rauapuuduse korral võivad tekkida järgmised üldsümptomid: suurenenud väsimus, vähenenud vaimne töövõime, ärrituvus, rahutus, peavalud, isutus, nõrgenenud immuunsüsteem, märgatav kahvatus, lõhenenud suunurgad, naha kuivus, rabedad juuksed ja küüned.
Enne Maltoferi tilkade võtmise alustamist peab arst kontrollima vere raua- ja verepigmendi (hemoglobiini) sisaldust asjakohaste uuringute abil. Kui sümptomid ei ole tingitud rauapuudusest, ei ole Maltoferi tilgad tõhusad.
Teie arst soovib korrapäraste kontrollide kaudu näha teie ravi edenemist ja võib-olla soovib ta teha ka vereanalüüse. See on normaalne ega tohiks teid puudutada. Kui teie sümptomid ei parane 3 nädala jooksul, pidage nõu oma arstiga.
Maltoferiga ravi ajal võib väljaheide muutuda tumedaks, kuid see on kahjutu.
Enne Maltoferi võtmist teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui teil on infektsioon või kasvaja.
Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teid on hiljuti ravitud või võidakse ravida süstitavate rauapreparaatidega. Selliseid rauapreparaate ei tohi kasutada samaaegselt Maltoferiga.
Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teile on tehtud vereülekannet, kuna lisarauaga kaasneb raua ülekoormuse oht.
See ravim sisaldab 5 mg naatriumi (keedu-/lauasoola põhikomponent) 1 ml kohta. See on võrdne 0,25%-ga täiskasvanud inimesele soovitatud maksimaalsest päevasest naatriumikogusest.
Maltoferi tilgad sisaldavad naatriummetüülparahüdroksübensoaati (E219) ja naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217). Need võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas hilinenud reaktsioone.
Maltoferi tilgad sisaldavad sahharoosi. Võtke Maltoferi tilkasid ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. Sahharoos võib olla hammastele kahjulik.
Asjakohaseid uuringuid pole läbi viidud. Siiski on ebatõenäoline, et Maltofer mõjutab autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui:
Kui olete rase, soovite rasestuda või toidate last rinnaga, võite kasutada ainult Maltoferi pärast arstiga konsulteerimist või pöörduge oma arsti poole.
1 tilk vastab 0,050 ml-le vastavalt. 2,5 mg rauda.
1 ml vastab 20 tilgale vastavalt. 50 mg rauda.
Maltoferi tilgad tuleb võtta söögi ajal või vahetult pärast seda. Neid võib segada puu- või köögiviljamahlaga või pudelist toitmisega. Kerge värvus ei mõjuta ei mõju ega maitset. Päevase annuse võib võtta korraga või jagada mitmeks üksikannuseks.
Hoidke pudelit tagurpidi ja püsti. Tilkpudeli otsa tekib koheselt tilk. Kui ei, koputage pudelit õrnalt, kuni moodustub tilk. Ärge raputage pudelit.
Enneaegsed lapsed: 1-2 tilka/kg kehakaalu kohta päevas 3-5 kuu jooksul.
Kuni 1-aastased imikud: 10–20 tilka päevas.
Lapsed (1–12-aastased): 20–40 tilka päevas.
12-aastased noorukid ja täiskasvanud: 40–120 tilka päevas.
Kuni 1-aastased imikud: 6-10 tilka päevas.
Lapsed (1–12-aastased): 10–20 tilka päevas.
12-aastased noorukid ja täiskasvanud: 20–40 tilka päevas.
Ravi annus ja kestus sõltuvad rauapuuduse ulatusest. Rauavaegusaneemia korral kulub vereanalüüsi tulemuste normaliseerimiseks keskmiselt 3-5 kuud. Seejärel jätkatakse ravi mitu nädalat rauavarude täiendamiseks kirjeldatud annustega ilma aneemiata rauapuuduse korral.
Rauavaeguse korral ilma aneemiata kestab ravi umbes 1-2 kuud.
Arst otsustab ravi täpse kestuse igal üksikjuhul eraldi.
Kui te olete võtnud Maltoferi rohkem kui ette nähtud, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kui te unustate Maltoferi võtta, võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust vahelejäänud annuse kompenseerimiseks.
Järgige selles infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Maltoferi tilkade võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Väga sage (esinevad rohkem kui 1 kasutajal 10-st): Väga sage kõrvalnäht on raua eritumisest tingitud väljaheidete värvuse muutus, kuid see on kahjutu.
Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st): Sageli täheldatud kõrvaltoimed on iiveldus, kõhukinnisus, kõhulahtisus ja kõhuvalu.
Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st): aeg-ajalt: oksendamine, hammaste värvimuutus, maopõletik (gastriit), sügelus, lööve, nõgestõbi, nahapunetus (erüteem). ) ja tulevad peavalud.
Harv (esineb 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st): harvadel juhtudel kogevad patsiendid lihasspasme ja lihasvalu (müalgia).
Need kõrvaltoimed on tavaliselt ajutised.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.
Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on pakendil märgitud «EXP».
Säilitada toatemperatuuril (15–25°C).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
1 ml Maltofer Drops (= 20 tilka) sisaldab 50 mg rauda raud(III)hüdroksiidi polümaltoosikompleksi kujul.
Sahharoos, naatriummetüülparahüdroksübensoaat (E219), naatriumpropüülparahüdroksübensoaat (E217), koore maitseaine (sisaldab propüleenglükooli), naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
38593 (Swissmedic)
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
Maltoferi tilgad on saadaval 30 ml pakendites.
Vifor (International) AG
9001 St Gallen
Seda pakendi infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta augustis.