Omida Rubiderm N salv Tb 50 g

Omida Rubiderm N Salbe Tb 50 g

Tootja: OMIDA AG
Mudel: 1636007
Saadavus: 32
48.91 USD Hind preemiapunktides: 373
Lisa ostukorvi

Kirjeldus

Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsienditeave

OMIDA® Rubiderm-N Omida AG

Homöopaatiline ravim

AMZV

Millal OMIDA Rubiderm-N kasutatakse?

Vastavalt homöopaatilise ravimi pilt saab OMIDA® Rubiderm-N aadressil

- kuiv, ketendav ja ekseemne nahalööve

-psoriaas, arsti ettekirjutusel, eriti ägedate episoodide vahel

rakendatud.

Millele peaksite tähelepanu pöörama?

Kui arst on teile välja kirjutanud muid ravimeid, küsige oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt Druggist, kas OMIDA® Rubiderm-N-i saab kasutada samal ajal.

Millal ei tohiks OMIDA Rubiderm-N-i kasutada või tuleb olla ettevaatlik?

OMIDA® Rubiderm-N ei tohi kasutada lahtistel ja bakteriaalse infektsiooniga haavadel või kui on teadaolev allergia toimeaine või

komponendi suhtes.

Salvi alus.

Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui

- põete muid haigusi,

teil on allergia või

- Võtke muid ravimeid (kaasa arvatud need, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt!

Kas OMIDA Rubiderm-N-i saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

OMIDA® Rubiderm-N N peab ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Kuidas te OMIDA Rubiderm-N-i kasutate?

Kui arst ei ole teisiti määranud, 2-3 korda pikaajalise ravi korral Rakenda õhukeselt kahjustatud nahapiirkondadele iga päev ja masseerige kergelt sisse või kandke salvi sidemega nt öösel.

Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust.

Kui väikelapse/lapse ravi ajal soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga.

Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Milliseid kõrvaltoimeid võib OMIDA Rubiderm-N-il olla?

OMIDA® puhul Rubiderm-N-il on seni esinenud kasutatud ettenähtud viisil Kasutamine kõrvaltoimeid ei ole täheldatud.

Kui te siiski märkate kõrvaltoimeid, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.

Homöopaatiliste ravimite kasutamisel võivad sümptomid ajutiselt süveneda (esialgne ägenemine). Kui halvenemine püsib, lõpetage OMIDA® Rubiderm-N kasutamine ja teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.

Millega veel arvestada?

Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas ja toatemperatuuril (15-25°C).

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet.

Mida OMIDA Rubiderm-N sisaldab?

1 g salvi sisaldab:

Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg.

See preparaat sisaldab täiendavaid abiaineid: bensüülalkohol (säilitusaine), tsetostearüülalkohol, paks parafiin, oktüüldodekanool, valge vaseliin, vesi.

Kinnitusnumber

53324 (Swissmedic)

Kust saab OMIDA Rubiderm-N? Millised pakendid on saadaval?

Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.

50 g torud.

Loa omanik

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2009. aasta märtsis.

Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave

OMIDA® Rubiderm-NOmida AG

Homöopaatiline ravim

AMZV

Millal OMIDA Rubiderm-N-i kasutatakse?

Vastavalt homöopaatilise ravimi pilt saab OMIDA® Rubiderm-N aadressil

- kuiv, ketendav ja ekseemne nahalööve

-psoriaas, arsti ettekirjutusel, eriti ägedate episoodide vahel

rakendatud.

Millele peaksite tähelepanu pöörama?

Kui arst on teile välja kirjutanud muid ravimeid, küsige oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt Druggist, kas OMIDA® Rubiderm-N-i saab kasutada samal ajal.

Millal ei tohi OMIDA Rubiderm-N-i kasutada või tuleb olla ettevaatlik?

OMIDA® Rubiderm-N ei tohi kasutada lahtistel ja bakteriaalse infektsiooniga haavadel või kui on teadaolev allergia toimeaine või

komponendi suhtes.

Salvi alus.

Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui

- põete muid haigusi,

teil on allergia või

- Võtke muid ravimeid (kaasa arvatud need, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt!

Kas OMIDA Rubiderm-N-i saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

OMIDA® Rubiderm-N N peab ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Kuidas te OMIDA Rubiderm-N-i kasutate?

Kui arst ei ole teisiti määranud, 2-3 korda pikaajaliseks raviks Kandke iga päev õhukeselt kahjustatud nahapiirkondadele ja masseerige kergelt sisse või kandke salvi sidemega nt öösel.

Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust.

Kui väikelapse/lapse ravi ajal soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga.

Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Milliseid kõrvaltoimeid võib OMIDA Rubiderm-N-il olla?

OMIDA® puhul Rubiderm-N-il on seni esinenud kasutatud ettenähtud viisil Kasutamine kõrvaltoimeid ei ole täheldatud.

Kui te siiski märkate kõrvaltoimeid, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.

Homöopaatiliste ravimite kasutamisel võivad sümptomid ajutiselt süveneda (esialgne ägenemine). Kui halvenemine püsib, lõpetage OMIDA® Rubiderm-N kasutamine ja teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.

Millega veel arvestada?

Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile ‹‹EXP››.

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas ja toatemperatuuril (15-25°C).

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet.

Mida OMIDA Rubiderm-N sisaldab?

1 g salvi sisaldab:

Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg.

See preparaat sisaldab täiendavaid abiaineid: bensüülalkohol (säilitusaine), tsetostearüülalkohol, paks parafiin, oktüüldodekanool, valge vaseliin, vesi.

Kinnitusnumber

53324 (Swissmedic)

Kust saab OMIDA Rubiderm-N? Millised pakendid on saadaval?

Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.

50 g torud.

Loa omanik

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2009. aasta märtsis.