Buy 2 and save -0.67 USD / -2%
Zyrtec on efektiivne allergiliste haiguste põhiravis. See blokeerib histamiini toimet, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide ajal. Zyrteci kasutatakse täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel allergiliste haiguste, nagu heinapalavik, allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit ning krooniline nõgeslööve (sageli seotud sügelusega) raviks. Zyrteciga võib ravida ka 2–6-aastaseid lapsi, kes põevad heinapalavikku. Allergilise riniidiga laste ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Zyrtec on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide või tilkade kujul.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Zyrtec®UCB-Pharma SAZyrtec on efektiivne allergiliste haiguste põhiravis. See blokeerib histamiini toimet, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide ajal. Zyrteci kasutatakse täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel allergiliste haiguste, nagu heinapalavik, allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit ning krooniline nõgeslööve (sageli seotud sügelusega) raviks. Zyrteciga võib ravida ka 2–6-aastaseid lapsi, kes põevad heinapalavikku. Allergilise riniidiga laste ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Zyrtec on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide või tilkade kujul.
Patsiendid, kes on toimeaine, teiste sarnaste ainete või mõne muu Zyrteci koostisaine suhtes ülitundlikud, ei tohi preparaati kasutada.
Imetavad naised ei tohi Zyrtecit kasutada. Rasedad naised võivad Zyrteci võtta ainult arsti ettekirjutuse korral.
Kuna õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad laktoosi, ei tohi õhukese polümeerikattega tablette võtta patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik haigus, nagu galaktoositalumatus, Lapp laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.
Neeruhaiguse lõppstaadiumis (glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) alla 15 ml/min) patsiendid ei tohi Zyrtecit võtta.
Alla 2-aastaseid lapsi ei tohi Zyrteciga ravida. Zyrteci võib võtta samaaegselt teofülliiniga (ravim, mida kasutatakse õhupuuduse raviks) ainult pärast arstiga konsulteerimist. Zyrteci ja glipisiidi (diabeedi raviks kasutatav ravim) sisaldavaid preparaate ei tohi koos võtta. Soovitatav on võtta ravimit Glipizide hommikul ja Zyrteci õhtul.
Zyrteci tuleb epilepsiaga inimestel kasutada ettevaatusega, kuna see võib põhjustada krampe.
Zyrteci kasutamisel samaaegselt rahustite või valuvaigistitega tuleb olla ettevaatlik.
Mootorsõiduki juhtimisel või masinate käsitsemisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Zyrteci võtmine võib muuta teid uniseks.
Zyrtec-ravi ajal on soovitatav alkoholist hoiduda.
Kui teile on plaanis teha allergiatest, pidage nõu oma arstiga Zyrteci kasutamise lõpetamise kohta mõneks päevaks enne testi tegemist, kuna see ravim võib mõjutada allergiatesti tulemusi.
Patsientidel, kellel on kalduvus uriinipeetuse tekkele (nt seljaaju vigastus, eesnäärme suurenemine), võib Zyrtec suurendada uriinipeetuse riski.
Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui
Loomkatsetes ei ole kõrvaltoimeid leitud. Sarnaselt teistele ravimitele ei tohi Zyrteci siiski raseduse ajal võtta. Kui te kogemata võtate Zyrtec'i raseduse ajal, ei ole see eeldatavasti kahjulik sündimata lapsele, kuid ravi tuleb kohe katkestada. Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Zyrteci ei tohi imetamise ajal võtta, kuna toimeaine eritub rinnapiima.
Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele: tavaline annus on üks Zyrteci õhukese polümeerikattega tablett või 20 tilka Zyrteci üks kord päevas. 6–12-aastastele lastele võib annuse jagada kaheks annuseks (pool õhukese polümeerikattega tabletti või 10 tilka hommikul ja õhtul). Kui tekivad kerged kõrvalnähud (väsimus, peavalud, seedetrakti häired), mis iseenesest ei taandu, on ka täiskasvanutel soovitatav võtta pool õhukese polümeerikattega tabletti või 10 tilka hommikul ja õhtul.
2–6-aastastele lastele: soovitatav annus on 5 tilka hommikul ja 5 tilka õhtul.
Neerufunktsiooni kahjustusega (neerupuudulikkusega) patsiendid võivad saada väiksema annuse, mis sõltub neeruhaiguse raskusest ja teid raviv arst või määrab raviarst. Zyrteci õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata tervelt koos klaasi vedelikuga.
Zyrteci tilkasid võib võtta lahjendamata kujul või lahjendada klaasis vees.
Zyrteci võib võtta koos toiduga või ilma. Ravi kestus sõltub sümptomite tüübist, kestusest ja käigust ning selle määrab arst. Kui te unustate Zyrteci annuse võtta, jätkake lihtsalt ravi. Palun ärge võtke kahekordset annust vahelejäänud annuse kompenseerimiseks. Üleannustamise korral peate viivitamatult ühendust võtma oma arstiga.
Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Zyrteci võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
On teatatud kergest väsimusest, kergest peavalust, uimasusest, pearinglusest, suukuivusest ja iiveldusest.
Seedetrakti häired (nt kõhulahtisus, kõhuvalu), halb enesetunne, sügelus, lööve, agiteeritus, ebatavalised aistingud nahal, nohu, kurguvalu, nõrkustunne.
Ülitundlikkusreaktsioonid, krambid, vereringepuudulikkus, maksakahjustus, urtikaaria (nõgeslööve), tahhükardia, tursed (turse) ), kaalutõus, segasus, hallutsinatsioonid, unetus, agressiivsus, äärmine väsimus, depressioon.
Liikumishäired, treemor, närvitõmblused (tic), valgustundlikkusreaktsioonid, allergiline šokk, urineerimishäired (ebanormaalsed) urineerimine), nägemishäired ja kontrollimatu silmade pööritamine, trombotsütopeenia (madal vereliistakute arv), düsgeusia (maitsetundlikkuse muutus), minestus (minestamine).
Mälukaotus (amneesia), mäluhäired, keskendumisraskused, pearinglus (pööramise või liikumise tunne) , uriinipeetus, suurenenud Söögiisu, enesetapumõtted, õudusunenäod, liigesevalu, lihasvalu, äge nahalööve üle kogu keha koos pustulite ja maksapõletikuga, vaskuliit, kuulmislangus.
Pärast tsetirisiinravi katkestamist on teatatud sügelusest ja/või nõgestõvest.
Kui teil tekib mõni neist kõrvaltoimetest, lõpetage Zyrteci võtmine ja rääkige sellest oma arstile.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.
Ravimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP».
Tilgad: Kasutusaeg pärast pudeli avamist: 3 kuud.
Säilitada toatemperatuuril (15–25°C).
Hoida pakend originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi
1 ml tilklahust (vastab 20 tilgale) sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi
1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab abiaineid ja laktoosi
1 ml tilgalahust sisaldab säilitusaineid metüül- ja propüülparabeen (E 218, E 216), sahhariin (magusaine).
48143, 52700 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
10 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (D).
Apteegis ainult arsti retsepti alusel.
30 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (B).
50 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (B).
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
10 ml pudel (D).
Apteegis ainult arsti retsepti alusel.
20 ml pudel (B).
UCB-Pharma AG, 1630 Bulle.
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris.