Dafalgan lapsed, siirup sisaldab toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime.
Dafalgani lapsed, siirupit kasutatakse lühiajaliseks peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetus- ja palavikuvalude lühiajaliseks raviks.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
DAFALGAN® lapsed, siirupUPSA Switzerland AGDafalgan lapsed, siirup sisaldab toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime.
Dafalgani lapsed, siirupit kasutatakse lühiajaliseks peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetus- ja palavikuvalude lühiajaliseks raviks.
Dafalgan Children, Siirupit ei tohi võtta järgmistel juhtudel:
Neeru- või maksahaiguste ning nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse (haruldane pärilik punaste vereliblede haigus) korral pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga.
Rääkige oma arstile ka sellest, kui teie laps kasutab verd vedeldavaid ravimeid või teatud ravimeid, mida kasutatakse tuberkuloosi (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin), podagra (probenetsiid), kõrge vere rasvasisalduse (kolestüramiin) või HIV-nakkused (zidovudiin). Ettevaatus on vajalik ka toimeaineid klooramfenikooli, salitsüülamiidi või fenobarbitaali sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel.
Teie arsti tuleb teavitada ka siis, kui te kasutate samaaegselt antibiootikumi toimeainega flukloksatsilliiniga, kuna suureneb vere hapestumise oht (metaboolne atsidoos koos suurenenud anioonide vahega). Metaboolse atsidoosi tekke tuvastamiseks on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine.
Toimeainet paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ei tohi anda lastele, kes on kogemata alkoholi tarvitanud.
Söömishäirete, nagu anoreksia, buliimia ja raske kõhnumine, samuti kroonilise alatoitluse korral tuleb Dafalgani lastele siirupi kasutamisel olla ettevaatlik.
Dehüdratsiooni ja vere taseme languse korral tuleb Dafalgan Children, siirupi võtmisel olla ettevaatlik. Raske infektsiooni korral (nt veremürgitus) tuleb olla ettevaatlik ka Dafalgani lastele mõeldud siirupi kasutamisel.
Dafalgan Children, siirup sisaldab 1,2 g (100 mg paratsetamooli annuses) kuni 6,7 g (600 mg paratsetamooli annuses) sahharoosi annuse kohta. Seda tuleb suhkurtõvega patsientide puhul arvestada.
Andke oma lapsele Dafalgan Kinderi siirupit alles pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teie lapsel on suhkrutalumatus.
Selles sisalduv sahharoos võib teie hammastele kahjulik olla.
Dafalgan Children, Siirup sisaldab 1,46 mg propüleenglükooli 1 ml siirupi kohta. Kui teie laps on alla 4 nädala vanune, pidage enne selle ravimi andmist nõu oma arsti või apteekriga, eriti kui teie laps võtab samal ajal teisi propüleenglükooli või alkoholi sisaldavaid ravimeid.
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) ml kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba".
Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt «Millised on Dafalgani laste võimalikud kõrvaltoimed, siirup?»).
Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline ja sagedane kasutamine võib ise kaasa aidata peavalude tekkele või olemasolevate peavalude süvenemisele. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga.
Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga
Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised manustatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui last ravitakse.
See preparaat on ette nähtud kasutamiseks ainult lastel.
Kui Dafalgani lapsed võtavad siirupit noorukid või täiskasvanud naised, kehtib järgmine teave:
Ettevaatusabinõuna tuleks raseduse ja rinnaga toitmise ajal ravimeid vältida või küsida nõu arstilt, apteekrilt või apteekrilt.
Vajadusel, Dafalgani lapsed, võib raseduse ajal kasutada siirupit. Varasemate kogemuste põhjal hetkel toimeaine paratsetamooli lühiajalise kasutamise korral ettenähtud annustes peetakse riski lapsele väikeseks. Peaksite kasutama väikseimat annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ning peate kasutama ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga, kui valu ja/või palavik ei leevene või kui teil on vaja ravimit sagedamini võtta.
Kuigi paratsetamooli kasutamist peetakse rinnaga toitmisega kokkusobivaks, tuleb Dafalgan Children, siirupit imetamise ajal kasutada ettevaatusega, kuna paratsetamool eritub rinnapiima.
Pudeli avamiseks vajutage korgi ülaosale ja korgi ülaossa kirjutatud noole suunas. , pöörake. Mõõtmiseks tuleb mõõtelusikat hoida vertikaalselt. Kaasasolevat mõõtelusikat võib kasutada ainult Dafalgani lastele, siirupit ja pärast kasutamist tuleb see korralikult loputada.
Ärge manustage siirupi üksikannuseid sagedamini kui näidustatud. Määratud maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Dafalgan Children, siirupit ei tohi kasutada alla 6 kuu vanustel lastel.
Ühekordse annusena täitke mõõtelusikas kuni vastava kehakaalu kilogrammi näitajani (ekvivalent kuni 100-150 mg paratsetamooli). , oodake 6-8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus jagatuna 3 (kuni 4) üksikannuseks on 500 mg paratsetamooli.
Ühekordse annusena täitke mõõtelusikas kuni vastava kg kehakaalu spetsifikatsioonini (samaväärne kuni 150-200 mg paratsetamooli). , oodake 6-8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus jagatuna 3 (kuni 4) üksikannuseks on 750 mg paratsetamooli.
vajalik kogus ühekordseks annuseks (vastab 200-300 mg paratsetamoolile) koos mõõtmisega lusikaga 1 või mõõta 2 sammuga vastavalt kg kehakaalu teabele (nt 19 kg kehakaalu korral: 10 kg + 9 kg). Oodake 6...8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus jagatuna 3 (kuni 4) üksikannuseks on 900 mg paratsetamooli.
vajalik kogus ühekordse annuse jaoks (vastab 300–500 mg paratsetamoolile) koos mõõtelusikaga 2 sammuga Mõõtke vastavalt kg kehakaalu teabele (nt 26 kg kehakaalu korral: 16 kg + 10 kg). Oodake 6...8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus jagatuna 3 (kuni 4) üksikannuseks on 1500 mg paratsetamooli.
vajalik kogus ühekordseks annuseks (vastab 400-600 mg paratsetamoolile) koos mõõtmisega lusikaga 2 või mõõta 3 sammuga vastavalt kg kehakaalu infole (nt 35 kg kehakaalu korral: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Oodake 6...8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus, mis on jagatud 3 (kuni 4) üksikannuseks, on 2000 mg paratsetamooli.
Kaalus 2–16 kg 1 kg kehakaalu kaupa:
See vastab näiteks
jaoks8 kg = 120 mg paratsetamooli (= 4 ml)
12 kg = 180 mg paratsetamooli (= 6 ml)
16 kg = 240 mg paratsetamooli (= 8 ml)
Nagu kõiki palaviku- ja valuvaigisteid, ei tohi ka Dafalgan Children Siirupit ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 5 päeva või palaviku korral üle 3 päeva. Kuni 12-aastastel lastel on maksimaalne pidev kasutusaeg ilma arsti konsultatsioonita 3 päeva.
Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist.
Kõrge palavik või laste seisundi halvenemine (täiskasvanud mitte kauem kui 5 päeva, lapsed kuni 3 päeva) nõuavad varajast arstiabi.
Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada.
Järgige pakendi infolehes antud või lapse arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu lapse arsti, apteekri või apteekriga.
Dafalgani lastele siirupi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Harvadel juhtudel võib tekkida nahapunetus või allergilised reaktsioonid, millega kaasneb äkiline näo ja kaela turse või äkiline halb enesetunne koos vererõhu langusega. Lisaks võib tekkida õhupuudus või astma, eriti kui neid kõrvaltoimeid on varem täheldatud ka atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisel. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni või verevalumite/verejooksude nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga.
Harva on täheldatud muutusi verepildis, nagu trombotsüütide arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia). Harva on täheldatud ka teatud luuüdi haigust (pantsütopeeniat) ja teatud tüüpi aneemiat (hemolüütiline aneemia). Teised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on praegu teadmata, on kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, sapi stagnatsioon, kollatõbi, verelaigud nahal ja õhetus. Aeg-ajalt on täheldatud ka nõgestõbi, nahalööbeid ja lööbeid. Väga harva on esinenud raskeid nahahaigusi (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Steven-Johnsoni sündroom) koos villide, ketenduse ja gripitaoliste sümptomitega.
Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja/või üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast allaneelamist.
Üleannustamine võib põhjustada väga tõsist maksakahjustust või harvadel juhtudel äkilist kõhunäärmepõletikku.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.
Ravimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP».
Säilivusaeg pärast pudeli avamist 3 kuud. Hoidke pudel tihedalt suletuna.
Dafalgan Children, siirupit tuleb hoida toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas.
Teie lapse arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
1 ml siirupit sisaldab 30 mg paratsetamooli toimeaine .
Makrogool 6000, sahharoos, naatriumsahhariin (E 954), kaaliumsorbaat (E 202), karamelli vanilje maitseaine (sisaldab propüleenglükooli (E 1520)), veevaba sidrunhape (E330) ja puhastatud vesi.
43838 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
90 ml pudel.
UPSA Switzerland AG, Zug.
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta aprillis.