Buy 2 and save -0.82 USD / -2%
Riopan 800 kasutatakse mao põletamise, happe refluksi või maopiirkonna surve- ja täiskõhutunde korral.
Riopan 800 toimeaine magaldraat vähendab happe kogust, seob pepsiini ja sapi komponente ning kõrvaldab maomahla agressiivse toime limaskesta kaitsva kattega.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Riopan® 800 tablettiTakeda Pharma AGRiopan 800 võetakse maopõletuste, happe refluksi või maopiirkonna surve- ja täiskõhutunde korral.
Riopan 800 toimeaine magaldraat vähendab happe kogust, seob pepsiini ja sapi komponente ning kõrvaldab maomahla agressiivse toime limaskesta kaitsva kattega.
Tähtis on pöörata tähelepanu oma üldisele elustiilile ja toitumisele. Vältida tuleks stressi ja toite, mis ei ole individuaalselt kasulikud, samuti liigset suitsetamist ja alkoholitarbimist.
Fruktoosi/sorbitooli talumatuse korral; kui teil on teadaolevalt ülitundlikkus toimeaine magaldraadi või mõne ravimi abiaine suhtes ja kui teil on madal seerumi fosfaaditase (hüpofosfateemia).
Riopan 800 ei tohi ilma arstiga nõu pidamata võtta kauem kui 2 nädalat. Pikaajaline kasutamine võib muuta vere soolade, eriti kaltsiumi ja fosfaadi taset.
Neeruhaigustega patsiendid võivad preparaati võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Pikaajaliste ja/või korduvate kaebuste korral peab arst uurima, kas tegemist võib olla mõne raske haigusega.
Riopan 800 samaaegne võtmine võib vähendada paljude teiste ravimite (nt südameravimite või antibiootikumide) imendumist. Seetõttu tuleb teisi ravimeid alati võtta vähemalt 2 tundi varem või hiljem kui Riopan 800.
Happelised joogid (nt puuviljamahlad, vein, sidrun- või viinhappega kihisevad tabletid) soodustavad alumiiniumi imendumist Riopan 800-st. Seetõttu ei tohi Riopan 800 võtta võimalusel koos happeliste jookidega.
See ravimpreparaat sisaldab 718,2–829,3 mg sorbitooli tableti kohta.
Sorbitool on fruktoosi allikas. Rääkige oma arstiga, enne kui te (või teie laps) võtate või saate selle ravimi, kui teie arst on teile (või teie lapsele) öelnud, et teil on teatud suhkrute talumatus või kui teil on pärilik fruktoositalumatus (HFI) – harvaesinev kaasasündinud haigus. mille puhul inimene ei suuda fruktoosi lagundada – on tuvastatud.
Arvestada tuleb samaaegselt manustatavate sorbitooli sisaldavate ravimite ja sorbitooli toiduga manustatavate ravimite aditiivse toimega.
Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui
Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arstiga, apteekrilt või apteekrilt või küsige nõu arstilt, apteekrilt või apteekrilt.
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal võite Riopan 800 võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Täiskasvanud: üldiselt imetakse või näritakse üks Riopan 800 tablett kergete kõhuprobleemide korral.
Ööpäevast annust 6400 mg magaldraadi (vastab 8 Riopan 800 tabletile) ei tohi ületada.
Kasutust ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud.
Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Eriti suurte annuste korral võib väljaheide muutuda pudruks, sageneda väljaheide ning väga harvadel juhtudel ka kõhulahtisus ja kõhukinnisus.
Pikaajaline kasutamine võib põhjustada veresoolade, eriti kaltsiumi ja fosfaadi sisalduse muutusi.
Pedane väljaheide
Kõhulahtisus, magneesiumisisalduse tõus (hüpermagneseemia)
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.
Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.
Säilitada toatemperatuuril (15–25°C).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
1 tablett Riopan 800: >800 mg magaldraati.
Sorbitool (718,2–829,3 mg), makrogool 4000, maltool, kaltsiumbehenaat, lõhna- ja maitseained.
46516 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
20, 50 ja 100 tabletiga pakendid.
Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon
Seda pakendi infolehte kontrollis ravimiamet (Swissmedic) viimati 2021. aasta märtsis.