Buy 2 and save -0.92 USD / -2%
Trawelli ravimnärimiskumm on ravim merehaiguse raviks, olgu see siis auto-, rongi-, lennu- või merereisi ajal. Trawelli ravimnärimiskummi ei tohi tavaliselt kasutada ennetava meetmena, vaid seda tuleks võtta alles esimeste sümptomite ilmnemisel.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Trawell®MEDA Pharma GmbHTrawell sisaldab toimeained Närimiskumm on ravim liikumishaiguse raviks, olgu see siis auto, rongi, lennuki või laevaga reisimisel. Trawelli ravimnärimiskummi ei tohi tavaliselt kasutada ennetava meetmena, vaid seda tuleks võtta alles esimeste sümptomite ilmnemisel.
Ärge kasutage koos:
Suurtes annustes võib Trawell põhjustada uimasust ja halvendada reaktsioone, autojuhtimise võimet ja võimet kasutada tööriistad või masinad.
Kui teil on maksafunktsiooni häire, südame rütmihäired, kroonilised hingamisprobleemid ja astma või mao väljalaskeava ahenemine (pülooriline stenoos), peaksite oma arstiga arutama Trawelli ravimnärimiskummi kasutamist.
Trawell suurendab alkoholi, rahustite, antidepressantide ja MAOI-de toimet. Seetõttu peaksite hoiduma alkoholi või rahustite samaaegsest võtmisest.
Trawell võib varjata teatud antibiootikumide kõrvaltoimeid. Seega rääkige oma arstile või õele, kui te võtate Trawelli antibiootikumide võtmise ajal.
1 Trawelli ravimnärimiskumm sisaldab 405,75 mg sahharoosi, 285 mg sorbitooli, 1,7 mg glükoosi, 3 mg aspartaami ja 0,936 mg laktoosi. Kui teate, et teil on suhkrutalumatus, pidage enne Trawelli ravimnärimiskummi võtmist nõu oma arstiga. Sorbitool on fruktoosi allikas. Rääkige oma arstiga enne, kui te (või teie laps) võtate või saate selle ravimi, kui arst on teile öelnud, et teil (või teie lapsel) on teatud suhkrute talumatus või kui teil on pärilik fruktoositalumatus (HFI) – harvaesinev on tuvastatud kaasasündinud seisund, mille puhul inimene ei suuda fruktoosi lagundada. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada.
Trawelli ravimnärimiskumm võib põhjustada limaskestade lokaalset ärritust.
1 ravimkumm sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba".
Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui
Kui olete rase või plaanite rasestuda, peaksite Trawelli kasutamist ettevaatusabinõuna vältima. Imetavad naised ei tohi Trawelli kasutada.
Kui ilmnevad sellised sümptomid nagu ebamugavustunne ja iiveldus, närige 1 tükk Trawelli ravimkummi. Maksimaalse efekti saavutamiseks tuleb Trawelli ravimkummi närida 3-10 minutit. Eriti tundlikud isikud peaksid närima Trawelli ravimkummi enne reisi, mis võib põhjustada neil iiveldust (käänulised teed, turbulents lennureisidel, halb ilm merereisidel jne).
Trawelli ravimnärimiskummi ei tohi kunagi alla neelata. Neelamine ainult suurendaks iiveldusnähtude teket.
Esimeste iiveldusnähtude ilmnemisel närige 1 Trawell 20 mg ravimkummi. Mõju kestab olenevalt inimesest 1-3 tundi. Kui toime kaob, närige rohkem Trawelli ravimkummi (maksimaalselt kuni 6 ravimkummi päevas).
8–12-aastased: esimeste iiveldusnähtude ilmnemisel närida 1 Trawelli ravimnärimiskummi 20 mg. Mõju kestab olenevalt inimesest 1-3 tundi. Kui toime kaob, närige veel üks Trawelli 20 mg ravimkumm (maksimaalselt kuni 3 20 mg ravimkummi päevas).
Alla 8-aastastele lastele ei tohi anda Trawelli ravimnärimiskummi, kui arst pole seda määranud. Trawelli ravimnärimiskumm ei sobi alla 4-aastastele lastele.
Järgige selles infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
See võib tekkida unisus, uimasus, pearinglus ja lihasnõrkus, eriti ravi alguses, mis võib olla tunda ka järgmisel päeval. On näidatud, et need kõrvaltoimed kesknärvisüsteemi piirkonnas olid oluliselt vähem väljendunud pärast 3 Trawell 20 mg ravimnärimiskummi võtmist pooletunnise intervalliga kui pärast 1 tableti võtmist 50 mg dimenhüdrinaati (Trawelli toimeaine). ravimnärimiskumm). Tuleb märkida, et pärast Trawelli ravimkummi esmakordset kasutamist närige ainult vajadusel teist närimiskummi (vt «Kuidas kasutada Trawelli ravimkummi?»)
Nägemishäired, silmarõhu tõus, südame löögisageduse tõus.
Suukuivus, ninakinnisus, seedetrakti kaebused (nt iiveldus, valu mao piirkonnas, oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus).
Allergilised reaktsioonid ja naha valgustundlikkus, urineerimisraskused, vererakkude kahjustus, meeleolu kõikumine, maksafunktsiooni häired.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.
Ravimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP».
Hoida toatemperatuuril (15-25°C) ja lastele kättesaamatus kohas.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
1 valge, ümmargune, topeltkõver, ravimnärimiskumm sisaldab 20 mg dimenhüdrinaati.
Dimenhüdrinaat.
Närimiskummi alus, mis sisaldab butüülhüdroksütolueeni (E 321), sahharoosi, sorbitooli (E 420), talki, kaltsiumkarbonaati, kõva rasva, dekstriini, magneesiumstearaadi, kerge magneesiumoksiid, titaandioksiid (E 171), makrogool 35000, pleegitatud vaha, metakrüülhappe-metüülmetakrülaadi kopolümeer (1:2), levomentool, kolloidne ränidioksiid, glükoosilahus, aluseline butüülmetüülakrülaadi kopolümeer, aspartaam (E 951), naatrium sahhariin, povidoon K25, montaanhappe ester etüleenglükooliga, kaaliumdivesinikfosfaat.
Looduslik piparmündi maitse (laktoosi, maltodekstriini ja kummiaraabikuga).
43194 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita:
10 pakis Trawelli ravimnärimiskummi 20 mg.
MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta novembris.
[Versioon 201 D]