Bulboidküünlad sisaldavad 98% puhast glütseriini. See moodustab sooleseinale libiseva kile ja pärasoolest vett imades pehmendab kõvastunud väljaheite massi. See stimuleerib ka soolestiku liikumist (peristaltikat) vastavas sooleosas. See tühjendatakse vahetult pärast kasutamist.
Bulboidglütseriini väljaheite ravimküünlaid kasutatakse kõvastunud väljaheite ja sellest tuleneva soolestiku alumiste osade kõhukinnisuse korral. Bulboidküünlad hõlbustavad ka väljaheite väljutamist, kui väljaheide muutub pärast operatsioone paksemaks ning väljaheidete abivahendina raseduse, sünnituse ja rinnaga toitmise ajal.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Bulboïd®Melisana AGBulboidi ravimküünlad sisaldavad 98% puhas glütseriin. See moodustab sooleseinale libiseva kile ja pärasoolest vett imades pehmendab kõvastunud väljaheite massi. See stimuleerib ka soolestiku liikumist (peristaltikat) vastavas sooleosas. See tühjendatakse vahetult pärast kasutamist.
Bulboidglütseriini väljaheite ravimküünlaid kasutatakse kõvastunud väljaheite ja sellest tuleneva soolestiku alumiste osade kõhukinnisuse korral. Bulboidküünlad hõlbustavad ka väljaheite väljutamist, kui väljaheide muutub pärast operatsioone paksemaks ning väljaheidete abivahendina raseduse, sünnituse ja rinnaga toitmise ajal.
Kui teil on krooniline kõhukinnisus, soovitame pöörduda oma arsti poole.
Ravimit ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral mõne koostisosa suhtes.
Juhiste järgi kasutamisel ei ole vaja järgida erilisi ettevaatusabinõusid.
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) laste- või täiskasvanute suposiidi kohta, st on praktiliselt naatriumivaba. see on peaaegu "naatriumivaba".
Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui
▪ põete muid haigusi,
▪ Kas teil on allergia või
•Võtke teisi ravimeid (sh neid, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt!
Süsteemseid teaduslikke uuringuid pole kunagi läbi viidud. Varasemate kogemuste põhjal ei ole aga ette nähtud kasutamisel ohtu lapsele.
Bulboidi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal. Siiski on soovitatav enne kasutamist arstiga nõu pidada.
Vajadusel eemaldage suposiit ümbrisest ja sisestage see pärasoolde.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: vastavalt vajadusele 1 täiskasvanud bulboidsuposiit.
Imikud ja kuni 12-aastased lapsed: vastavalt vajadusele 1 bulboidne imikute ja laste suposiit.
Toime ilmneb mõne minuti pärast, kuigi suposiidi täielik sulamine pole vajalik. Pärast suposiidi sisestamist on soovitatav enne väljaheite tühjendamist veidi oodata, et glütseriin saaks mõnda aega mõjuda pärasooles olevatele kivistunud väljaheite massidele.
Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Bulboidi kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:
Pikaajaline kasutamine võib põhjustada päraku ärritust. Bulboidküünlad ei ole näidustatud pikaajaliseks igapäevaseks kasutamiseks.
Kui te siiski märkate kõrvaltoimeid, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.
Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.
Suposiitide värvus võib varieeruda värvitust kuni kergelt kollakani; see ei mõjuta toote efektiivsust ega taluvust.
Säilitamisjuhised
Säilitada toatemperatuuril (15–25°C).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Täiendavad märkused
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
Laste suposiidid
1 suposiit sisaldab:
Toimeaine
Glütserool 878 mg (E 422).
Abiained
Dimetikoon, naatriumkarbonaatdekahüdraat vastavad Naatrium 4,8 mg, steariinhape ja puhastatud vesi.
Täiskasvanutele mõeldud ravimküünlad
1 suposiit sisaldab:
Toimeaine
Glütserool 1756 mg (E 422).
Abiained
Dimetikoon, naatriumkarbonaatdekahüdraat vastavad Naatrium 9,6 mg, steariinhape ja puhastatud vesi.
15440 (Swissmedic).
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
10 imikutele ja lastele mõeldud suposiiti sisaldavates pakendites; 10 ja 100 Täiskasvanute ravimküünlad.
Melisana AG, 8004 Zürich.
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) detsember 2004.