θεραπεία βρογχίτιδας
(1 Σελ.)
Angocin film-coated tablets
Inhaltsverzeichnis Ήταν Angocin und Wann wird es angewendet; Ήταν sollte dazu beachtet werden; Θέλετε νταρφ Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden; Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Angocin; Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben; Ήταν το ist ferner zu beachten; Ήταν ist in Angocin enthalten; Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Angocin; Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin ΕΠΙΤΟΜΗ Πληροφορίες ασθενών της Swissmedic-genehmigte Angocin®, Filmtabletten Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Ήταν Angocin und Wann wird es angewendet; Angocin ist ein Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten. Ήταν sollte dazu beachtet werden; Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigemwwllteus. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe auch unter «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?») Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Βιταμίνη Κ. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Βιταμίνη K-Antagonisten) kann nicht ausgeschlossen werden. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher emmpfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschg zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt resp. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Θέλετε νταρφ Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden; Angocin darf nicht eingenommen werden, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (σ. «Was ist in Angocin enthalten;»),wenn Sie unter le akuten, akuten-wuren Maschgen li>wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen μέχρι 18 Jahren sowie männlichen Schwanger gelttenlich. als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden;») Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen! Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bz. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden;» και «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?»). Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden. Wie verwenden Sie Angocin; Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Τυπική: 3 mal täglich 4 Filmtabletten) Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3-4 mal täglich 2-4 Filmtabletten (Τυπική: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Τυπική: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin sollte nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben; Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegreutschüngen. /ul>In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Ήταν το ist ferner zu beachten; Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. LagerungshinweisNicht über 30 °C lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Ήταν ist in Angocin enthalten; Wirkstoffe1 ταμπλέτα φιλμ: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mg HilfsstoffeΚυτταρίνη, Υπρομελλόζη, Kartoffelstärke, Μακρογόλη, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxide, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoxide und -hydroxide Eisenoxide und -1721, Tindita 1) p> Zulassungsnummer 66092 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Angocin; Welche Packungen sind erhältlich? Στο Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Συσκευασμένα mit 50, 100 und 200 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Diese Packungsbeilage wurde τον Νοέμβριο του 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ελβετικός Ιατρός) geprüft. 28535 / 21.05.2020 ..
112.96 USD
Angocin film-coated tablets 50 τεμ
Η αγγοκίνη είναι ένα φάρμακο που περιέχει σκόνη βοτάνου ναστουρτίου και σκόνη ρίζας χρένου. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαAngocin®, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίαMax Zeller Söhne AGΦαρμακευτικό προϊόν φυτικής προέλευσης p>Τι είναι το Angocin και πότε χρησιμοποιείται;Το Angocin είναι ένα φάρμακο που περιέχει σκόνη από βότανο νάτριο και σκόνη ρίζας χρένου. Το Angocin εφαρμόζεται:Παραδοσιακά χρησιμοποιείται για τη βελτίωση των συμπτωμάτων της οξείας φλεγμονής των βρόγχων και των παραρρίνιων κόλπων.Παραδοσιακά χρησιμοποιείται σε γυναίκες ενήλικες με συμπτώματα λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος. Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη; Για χρήση σε συμπτώματα οξείας φλεγμονής της αναπνευστικής οδού: Για συμπτώματα που διαρκούν περισσότερο από μία εβδομάδα ή σε περίπτωση δυσκολίας εμφανίζεται αναπνοή, πυρετός, όπως Θα πρέπει επίσης να συμβουλευτείτε γιατρό εάν υπάρχουν πυώδη ή αιματηρά πτύελα. Για χρήση σε συμπτώματα ουρολοιμώξεων: Θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό εάν υπάρχει αίμα στα ούρα, πυρετός ή εάν τα συμπτώματα επιμένουν για περισσότερο από 5 ημέρες. Προβλήματα του ουροποιητικού συστήματος σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών, καθώς και σε άνδρες ενήλικες και έγκυες γυναίκες, θεωρούνται γενικά ότι είναι περίπλοκα, απαιτούν ιατρική αξιολόγηση και δεν πρέπει να αντιμετωπίζονται με Angocin (βλ. επίσης "Πότε δεν πρέπει το Angocin πρέπει να λαμβάνεται ή πρέπει να λαμβάνεται μόνο με προσοχή;"). Το δραστικό συστατικό σε σκόνη βοτάνου Naturtium περιέχει βιταμίνη Κ. Εάν το Angocin λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά φάρμακα (οι λεγόμενοι ανταγωνιστές βιταμίνης Κ), δεν μπορεί να αποκλειστεί ότι η δράση αυτών των αντιπηκτικών φαρμάκων θα μειωθεί. Κατά τη λήψη των αναφερόμενων αντιπηκτικών φαρμάκων (π.χ. Marcoumar ή Sintrom ή άλλα προϊόντα με αυτά τα δραστικά συστατικά), συνιστάται επομένως να ελέγχετε προσεκτικά την τιμή Quick ή την τιμή INR ή να την ελέγξετε και να συμβουλευτείτε τον αρμόδιο γιατρό ή νοσοκόμο. να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό. Σε παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών με συμπτώματα οξείας φλεγμονής των αεραγωγών, το Angocin πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από συμβουλή γιατρού. Η χρήση του Angocin σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Επομένως, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Angocin ή μόνο με προσοχή;Δεν πρέπει να λαμβάνεται το Angocin, εάν είστε υπερευαίσθητοι στο βότανο νάτριο, στη ρίζα του χρένου ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα αυτού του φαρμάκου (βλ. «Τι περιέχει το Angocin;»),εάν πάσχετε από οξύ γαστρικό ή εντερικό έλκη,εάν πάσχετε από οξεία φλεγμονή των νεφρών,εάν είστε έγκυος.Προβλήματα του ουροποιητικού συστήματος σε παιδιά και εφήβους κάτω της ηλικίας. από 18 καθώς και άρρενες ενήλικες και έγκυες γυναίκες εφαρμόζονται καταρχήν ως περίπλοκες, απαιτούν ιατρική εξέταση και δεν πρέπει να υποβάλλονται σε θεραπεία με Angocin (βλ. «Τι πρέπει να λαμβάνεται υπόψη;») Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήπάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!)! Μπορεί να λαμβάνεται το Angocin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ρωτήστε το γιατρό σας, φαρμακοποιό ή φαρμακοποιό για συμβουλές πριν πάρετε αυτό το φάρμακο. Για θεμελιώδεις ιατρικούς λόγους, δεν πρέπει να πραγματοποιείται καμία θεραπεία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (βλ. "Τι πρέπει να λαμβάνεται υπόψη;" και "Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Angocin ή πρέπει να λαμβάνεται μόνο με προσοχή;"). Το Angocin δεν διαθέτει ακόμη επαρκή δεδομένα για τη χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν είναι γνωστό εάν οι δραστικές ουσίες του Angocin απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα. Επομένως, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Πώς χρησιμοποιείτε το Angocin;Παράπονα με οξεία φλεγμονή της αναπνευστικής οδούΕάν σας συνταγογραφηθεί από γιατρό δεν συνταγογραφείται διαφορετικά: Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών4-5 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 3-5 φορές την ημέρα (τυπική δόση: 4 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 3 φορές την ημέρα) Παιδιά από 6 έως 12 ετών μόνο κατόπιν εντολής γιατρού2-4 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 3-4 φορές την ημέρα (τυπική δόση: 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 3 φορές την ημέρα) Παράπονα για λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματοςΓυναίκες ενήλικες άνω των 18 ετών (πρέπει να αποκλειστεί η εγκυμοσύνη) 3-5 φορές 4-5 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ημερησίως (τυπική δόση: 4 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 3 φορές την ημέρα). Παρακαλούμε να λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με αρκετό υγρό μετά τα γεύματα. Το Angocin δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερο από δύο εβδομάδες. Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Τι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Angocin;Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να έχει παρενέργειες. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν παρατηρηθεί με το Angocin: Συχνές: Προβλήματα με το στομάχι και το έντερο όπως ναυτία, πίεση στην άνω κοιλιακή χώρα, διάρροια, μετεωρισμός ή καούρα.Σε αυτήν την περίπτωση, συνιστούμε να μειώσετε τη δόση. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να μιλήσετε με το γιατρό σας.Όχι συχνές: Αλλεργικές αντιδράσεις που επηρεάζουν ολόκληρο το σώμα και αντιδράσεις υπερευαισθησίας του δέρματος (π.χ. κοκκίνισμα του δέρματος). δέρμα με αίσθημα θερμότητας, δερματικό εξάνθημα ή/και κνησμό).Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο που υποδεικνύεται σε αυτό το φυλλάδιο. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Οδηγίες αποθήκευσηςΜη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 °C και μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίεςΟ γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Angocin;Δραστικά συστατικά1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει: σκόνη βοτάνου Nasturtium 200 mg , σκόνη ρίζας χρένου 80 mg ΈκδοχαΚυτταρίνη, υπρομελλόζη, άμυλο πατάτας, μακρογόλη, νάτριο καρβοξυμεθυλ άμυλο, κολλοειδές πυρίτιο, στεατικό οξύ, τάλκης, χρωστικές (οξείδια και υδροξείδια σιδήρου E 172, διοξείδιο του τιτανίου Ε 171) Αριθμός έγκρισης66092 (Swissmedic) Πού μπορείτε να πάρετε το Angocin; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Συσκευασίες των 50, 100 και 200 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων. Κάτοχος εξουσιοδότησηςMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε τελευταία φορά από τον Οργανισμό Φαρμάκων (Swissmedic) τον Νοέμβριο του 2017. ..
37.86 USD
Gelodurat cape 30 τεμ
Χαρακτηριστικά του GeloDurat Cape 30 pcsAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05CA99Θερμοκρασία αποθήκευσης ελάχιστη/μέγιστη 15/25 βαθμοί ΚελσίουΠοσότητα σε συσκευασία : 30 τεμάχιαΒάρος: 42 g Μήκος: 36 mm Πλάτος: 99 mm Ύψος: 65 mm Αγοράστε το GeloDurat Cape 30 τμχ online από την Ελβετία..
34.32 USD
Gelodurat kaps 120 τεμ
Χαρακτηριστικά του GeloDurat Kaps 120 pcsAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05CA99Θερμοκρασία αποθήκευσης ελάχιστη/μέγιστη 15/25 βαθμοί ΚελσίουΠοσότητα σε συσκευασία: 120 τεμάχιαΒάρος: 148 g Μήκος: 62 mm Πλάτος: 99 mm Ύψος: 126 mm Αγοράστε το GeloDurat Kaps 120 τμχ online από την Ελβετία..
102.69 USD
Gelomyrtol kaps 300 mg 50 τεμ
Χαρακτηριστικά του GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 τμχΑνατομική θεραπευτική χημική ουσία (АТС): R05CA99Θερμοκρασία αποθήκευσης ελάχιστη/μέγιστη 15/25 βαθμοί Κελσίου Ποσότητα σε συσκευασία: 50 τεμάχιαΒάρος: 66g Μήκος: 52mm Πλάτος: 98mm Ύψος: 64mm Αγοράστε το GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 τεμ online από την Ελβετία..
65.81 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Το Mucofluid περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη. Αυτό το ενεργό συστατικό υγροποιεί και χαλαρώνει τη σκληρή, κολλημένη βλέννα στους αεραγωγούς και προάγει την απόχρεμψη. Οι εκκρίσεις που υπάρχουν στην επένδυση της αναπνευστικής οδού διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην άμυνα έναντι εισπνεόμενων ρύπων όπως βακτήρια, σκόνη και χημικές μολύνσεις. Αυτά τα ερεθιστικά παγιδεύονται στο έκκριμα, όπου καθίστανται αβλαβή και απεκκρίνονται με τα πτύελα. Σε λοιμώξεις που προκαλούνται από βακτήρια και ιούς (κρυολόγημα, γρίπη, βρογχίτιδα) και σε χρόνιους ερεθισμούς που προκαλούνται από ρύπους, η παραγωγή βλέννας αυξάνεται. Η πάχυνση της βλέννας μπορεί να φράξει τους αεραγωγούς, προκαλώντας δυσκολία στην αναπνοή και τα πτύελα. Λόγω της αποχρεμπτικής δράσης του Mucofluid, η παχύρρευστη βλέννα υγροποιείται και μπορεί να βήχα πιο εύκολα. Αυτό μειώνει τον κίνδυνο μόλυνσης. Με καθαρό αεραγωγό, ο βήχας υποχωρεί και η αναπνοή γίνεται ευκολότερη. Το Mucofluid είναι κατάλληλο για τη θεραπεία όλων των αναπνευστικών ασθενειών που οδηγούν σε υπερβολική παραγωγή βλέννας, όπως κρυολόγημα ή γρίπη με βήχα και καταρροή, καθώς και για οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, λοιμώξεις των κόλπων, λοιμώξεις του λαιμού και του λαιμού, το βρογχικό άσθμα και ( ως πρόσθετη θεραπεία) κυστική ίνωση (κυστική ίνωση). Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαMucofluid®, αναβράζοντα δισκίαSpirig HealthCare AGΤι είναι το Mucofluid και πότε χρησιμοποιείται; Το Mucofluid περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη. Αυτό το ενεργό συστατικό υγροποιεί και χαλαρώνει τη σκληρή, κολλημένη βλέννα στους αεραγωγούς και προάγει την απόχρεμψη. Οι εκκρίσεις που υπάρχουν στην επένδυση της αναπνευστικής οδού διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην άμυνα έναντι εισπνεόμενων ρύπων όπως βακτήρια, σκόνη και χημικές μολύνσεις. Αυτά τα ερεθιστικά παγιδεύονται στο έκκριμα, όπου καθίστανται αβλαβή και απεκκρίνονται με τα πτύελα. Σε λοιμώξεις που προκαλούνται από βακτήρια και ιούς (κρυολόγημα, γρίπη, βρογχίτιδα) και σε χρόνιους ερεθισμούς που προκαλούνται από ρύπους, η παραγωγή βλέννας αυξάνεται. Η πάχυνση της βλέννας μπορεί να φράξει τους αεραγωγούς, προκαλώντας δυσκολία στην αναπνοή και τα πτύελα. Λόγω της αποχρεμπτικής δράσης του Mucofluid, η παχύρρευστη βλέννα υγροποιείται και μπορεί να βήχα πιο εύκολα. Αυτό μειώνει τον κίνδυνο μόλυνσης. Με καθαρό αεραγωγό, ο βήχας υποχωρεί και η αναπνοή γίνεται ευκολότερη. Το Mucofluid είναι κατάλληλο για τη θεραπεία όλων των αναπνευστικών ασθενειών που οδηγούν σε υπερβολική παραγωγή βλέννας, όπως κρυολόγημα ή γρίπη με βήχα και καταρροή, καθώς και για οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, λοιμώξεις των κόλπων, λοιμώξεις του λαιμού και του λαιμού, το βρογχικό άσθμα και ( ως πρόσθετη θεραπεία) κυστική ίνωση (κυστική ίνωση). Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη;Η επίδραση του Mucofluid προωθείται με την άφθονη κατανάλωση του. Το κάπνισμα συμβάλλει στον υπερβολικό σχηματισμό βρογχικής βλέννας. Με την διακοπή του καπνίσματος, μπορείτε να υποστηρίξετε την επίδραση του Mucofluid. Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Mucofluid;Το Mucofluid μπορεί να χρησιμοποιηθεί εάν υπάρχει γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ακετυλοκυστεΐνη, εάν έχετε γαστρικά και εντερικά έλκη και εάν έχετε έχετε μια σπάνια συγγενή μεταβολική νόσο (τη λεγόμενη φαινυλκετονουρία), η οποία απαιτεί αυστηρή δίαιτα, δεν πρέπει να λαμβάνεται. Το Mucofluid δεν πρέπει επίσης να λαμβάνεται μαζί με κατασταλτικά του βήχα (αντιβηχικά), καθώς αυτά τα φάρμακα καταστέλλουν τον βήχα και τον φυσικό αυτοκαθαρισμό των αεραγωγών, ο οποίος μειώνει την απόχρεμψη της υγροποιημένης βλέννας και τη συμφόρηση της βρογχικής βλέννας με κίνδυνο βρογχικοί σπασμοί και λοιμώξεις του αναπνευστικού. Λόγω της υψηλής περιεκτικότητάς τους σε δραστικά συστατικά, τα αναβράζοντα δισκία δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών (σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών με τη μεταβολική νόσο βλεννοϊσκίδωση (κυστική ίνωση)). Το Mucofluid δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε μικρά παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Ο γιατρός σας ξέρει τι πρέπει να κάνει σε τέτοιες περιπτώσεις. Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη λήψη του Mucofluid;Η χρήση του Mucofluid, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να οδηγήσει σε ρευστοποίηση της βρογχικής έκκρισης και να προάγει την απόχρεμψη. Εάν ο ασθενής δεν είναι σε θέση να το βήξει επαρκώς, ο γιατρός μπορεί να λάβει υποστηρικτικά μέτρα. Εάν παρουσιάσατε εξανθήματα ή δυσκολίες στην αναπνοή όταν παίρνατε προηγουμένως ένα φάρμακο με το ίδιο δραστικό συστατικό που περιέχει το Mucofluid, θα πρέπει οπωσδήποτε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας προτού αρχίσετε να παίρνετε το σκεύασμα. Εάν πάσχετε από υψηλή αρτηριακή πίεση, τα αναβράζοντα δισκία Mucofluid δεν είναι κατάλληλα για εσάς, καθώς περιέχουν περίπου 1260 mg διττανθρακικού νατρίου ανά αναβράζον δισκίο, που αντιστοιχεί σε περίπου 877 mg επιτραπέζιου αλατιού. Το αλάτι που απελευθερώνεται μετά την κατάποση μπορεί να αυξήσει περαιτέρω την αρτηριακή σας πίεση και να μειώσει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων για την υψηλή αρτηριακή πίεση. Η ταυτόχρονη χορήγηση ορισμένων άλλων φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε παρεμβολή του ενός στην επίδραση του άλλου. Για παράδειγμα, η αποτελεσματικότητα ορισμένων φαρμάκων έναντι διαταραχών του κυκλοφορικού στα στεφανιαία αγγεία (π.χ. νιτρογλυκερίνη για στηθάγχη) μπορεί να αυξηθεί. Η συγχορήγηση ακετυλοκυστεΐνης και καρβαμαζεπίνης μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της συγκέντρωσης της καρβαμαζεπίνης. Η ταυτόχρονη χορήγηση κατασταλτικών του βήχα (αντιβηχικά) μπορεί να μειώσει την επίδραση του Mucofluid (βλ. παραπάνω: «Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Mucofluid;»). Επιπλέον, δεν πρέπει να λαμβάνετε ορισμένα αντιβιοτικά ταυτόχρονα με το Mucofluid, αλλά σε μεσοδιάστημα τουλάχιστον 2 ωρών. Ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας θα σας εξηγήσει με ποια αντιβιοτικά συμβαίνει αυτό. Έκδοχα ιδιαίτερου ενδιαφέροντοςΝάτριοΑυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 345 mg νατρίου (κύριο συστατικό μαγειρέματος/πίνακας αλάτι) ανά αναβράζον δισκίο. Αυτό ισοδυναμεί με το 17% της συνιστώμενης μέγιστης ημερήσιας διαιτητικής πρόσληψης νατρίου για έναν ενήλικα. ΑσπαρτάμηΑυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 15 mg ασπαρτάμης ανά αναβράζον δισκίο. Η ασπαρτάμη είναι πηγή φαινυλαλανίνης. Μπορεί να είναι επιβλαβές εάν έχετε φαινυλκετονουρία (PKU), μια σπάνια κληρονομική διαταραχή στην οποία συσσωρεύεται φαινυλανίνη επειδή το σώμα δεν μπορεί να τη διασπάσει αρκετά. ΣακχαρόζηΛάβετε το Mucofluid 600 μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν γνωρίζετε ότι πάσχετε από δυσανεξία στη ζάχαρη. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε άλλα φάρμακα (ακόμα και αυτά που αγοράσατε μόνοι σας!) ή τα χρησιμοποιείτε εξωτερικά! Μπορεί να ληφθεί το Mucofluid κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;Με βάση την προηγούμενη εμπειρία, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί όταν χρησιμοποιείται όπως προβλέπεται. Ωστόσο, ποτέ δεν έχουν πραγματοποιηθεί συστηματικές επιστημονικές έρευνες. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για την απέκκριση της ακετυλοκυστεΐνης στο ανθρώπινο γάλα. Επομένως, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το Mucofluid κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο εάν ο θεράπων ιατρός σας το κρίνει απαραίτητο. Πώς χρησιμοποιείτε το Mucofluid;Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά, η συνήθης δόση είναι: Έφηβοι άνω των 12 ετών και ενήλικες600 mg ημερησίως (1 αναβράζον δισκίο των 600 mg). Εάν ο υπερβολικός σχηματισμός βλέννας και ο σχετικός βήχας δεν υποχωρήσουν μετά από περίοδο θεραπείας 2 εβδομάδων, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ώστε να μπορέσει να διευκρινίσει την αιτία με μεγαλύτερη ακρίβεια και να αποκλείσει μια κακοήθη νόσο του αναπνευστικού για παράδειγμα. Μακροχρόνια θεραπεία (μόνο με ιατρική συνταγή)600 mg ημερησίως, χωρισμένα σε μία δόση. Η διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε μέγιστο 3-6 μήνες. Ίνωση κυαριούΌπως παραπάνω, αλλά για παιδιά ηλικίας από 6 ετών, ένα αναβράζον δισκίο των 600 mg μία φορά την ημέρα. Διαλύστε τα αναβράζοντα δισκία σε ένα ποτήρι κρύο ή ζεστό νερό και πιείτε αμέσως. Μην διαλύετε άλλα φάρμακα με το Mucofluid ταυτόχρονα, καθώς αυτό μπορεί να βλάψει ή να ακυρώσει την αποτελεσματικότητα τόσο του Mucofluid όσο και των άλλων φαρμάκων. Όταν ανοίγετε τους σωλήνες, μπορείτε να μυρίσετε μια ελαφριά μυρωδιά θείου. Αυτό είναι χαρακτηριστικό για το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη και δεν επηρεάζει την επίδρασή του. Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Mucofluid;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Mucofluid: Γαστρεντερικές διαταραχές όπως έμετος, διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος ή φλεγμονή του στοματικού βλεννογόνου, καθώς και αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνίδωση, πονοκεφάλους και πυρετός. Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστούν επιταχυνόμενοι σφυγμοί, χαμηλή αρτηριακή πίεση και βουητό στα αυτιά, καούρα, καθώς και αιμορραγία και κατακράτηση νερού στο πρόσωπο. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν αλλεργικά συμπτώματα γενικής φύσης (π.χ. δερματικά εξανθήματα ή κνησμός). Εάν οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας προκαλούν επίσης δυσκολία στην αναπνοή και βρογχικούς σπασμούς, που μπορεί να συμβούν σε σπάνιες περιπτώσεις, πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη θεραπεία με το Mucofluid και να συμβουλευτείτε γιατρό. Η αναπνοή μπορεί να αποκτήσει προσωρινά μια δυσάρεστη οσμή. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να προσέξετε;Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C), προστατευμένο από το φως και την υγρασία και μακριά από παιδιά. Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. χρησιμοποιείται η καθορισμένη ημερομηνία. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Mucofluid;1 αναβράζον δισκίο περιέχει 600 mg ακετυλοκυστεΐνη, έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, διττανθρακικό νάτριο, μακρογόλη 6000, λεμόνι γεύση, άρωμα μανταρίνι, ασπαρτάμη (Ε951), ακεσουλφάμη κάλιο, βήτα-καροτίνη (Ε 160a), σακχαρόζη, φωσφορική νάτριο ριβοφλαβίνη, άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο. Αριθμός έγκρισης54450 (Swissmedic). Πού μπορείτε να πάρετε το Mucofluid; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Σωληνάρια με 7 και 14 αναβράζοντα δισκία. Κάτοχος εξουσιοδότησηςSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Δεκέμβριο του 2019. ..
19.54 USD
Omron inhaler microair u100 ultrasonic
Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a portable and lightweight device that can be used for relieving asthma, bronchitis, and other respiratory conditions. This inhaler uses ultrasonic technology to create a very fine mist of medication particles, which can easily penetrate deep into the lungs, providing fast and effective relief. The device comes in a sleek and stylish design, making it not only functional but also attractive to use. Key features and benefits: Ultrasonic technology that creates a very fine mist for effective medication delivery Portable and lightweight design that can be easily carried anywhere Easy-to-use one-button operation makes it simple to use by anyone Quiet operation ensures that it won't disturb others while in use Two modes of operation: normal and high to provide a customizable experience Powered by two AA batteries, making it even more convenient to use Comes with a carrying case and mouthpiece for easy use while on-the-go How to use: The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is incredibly easy to use. Simply insert the medication into the device and press the button to start the treatment. The device comes with a mouthpiece that can be used by adults and children, and a carrying case for easy transport. The two modes of operation allow for customizable treatment depending on the user's needs. Conclusion: If you are looking for a portable and effective inhaler, the Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a great choice. With its easy-to-use design and ultrasonic technology, this inhaler provides fast and effective relief for a variety of respiratory conditions. Plus, its lightweight and portable design make it convenient to use anywhere, whether at home or on-the-go...
319.22 USD
Po-ho λάδι μπλε 10 ml υγρό
Το PO-HO-Oel blue είναι ένα φάρμακο που αποτελείται από διάφορα αιθέρια έλαια από φαρμακευτικά φυτά. Αυτά τα αιθέρια έλαια λαμβάνονται με απόσταξη από φρεσκοκομμένα φυτά και επιλέγονται προσεκτικά. Το PO-HO-Oel blue είναι κατάλληλο για Τρίψτε για πονοκέφαλο και μυϊκό πόνο. Εισπνοή και/ή τρίψτε για βρογχίτιδα, πονόλαιμο, βήχα, καταρροή, καταρροή. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία PO-HO-Oel blau, υγρό για χρήση στο δέρμαHänseler AGΤι είναι το PO-HO-Oel blau και πότε χρησιμοποιείται;Το PO-HO-Oel blue είναι ένα φάρμακο που αποτελείται από διάφορα αιθέρια έλαια από φαρμακευτικά φυτά. Αυτά τα αιθέρια έλαια λαμβάνονται με απόσταξη από φρεσκοκομμένα φυτά και επιλέγονται προσεκτικά. Το PO-HO-Oel blue είναι κατάλληλο για Τρίψτε για πονοκεφάλους και μυϊκούς πόνους.Εισπνοή και/ή τρίψτε για βρογχίτιδα, πονόλαιμο, βήχα, καταρροή, καταρροή. Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το μπλε λαδιού PO-HO; Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το μπλε λαδιού PO-HO Εάν είναι γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι σε κάποιο από τα αιθέρια έλαια.Για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.Μην το χρησιμοποιείτε σε ανοιχτές πληγές ή εκζεματικά τραύματα. δέρμα.Τα μάτια και οι βλεννογόνοι δεν πρέπει να έρχονται σε επαφή με το σκεύασμα.Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση του PO-HO- Oel blau? Ασθενείς με προηγουμένως κατεστραμμένους νεφρούς μπορούν να χρησιμοποιούν το μπλε PO-HO-Oel μόνο για μικρό χρονικό διάστημα και όχι σε μεγάλες επιφάνειες.Ασθενείς που έχουν προδιάθεση για αλλεργία. αντιδράσεις σε φάρμακα ή άτομα με βρογχικό άσθμα μπορούν να χρησιμοποιήσουν το προϊόν μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας.Το PO-HO-Oel blue περιέχει πολλά αρώματα με D-λιμονένιο, λιναλοόλη, κιτράλη, κιτρονελόλη, φαρνεσόλη και γερανιόλη. Το D-λιμονένιο, η λιναλοόλη, η κιτράλη, η κιτρονελλόλη, η φαρνεσόλη και η γερανιόλη μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις. Το μπλε PO-HO-Oel περιέχει φυστικέλαιο. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν είστε υπερευαίσθητοι (αλλεργικοί) στα φιστίκια ή τη σόγια. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήπάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά.Μπορεί το PO-HO-Oel blau να λαμβάνεται/χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Το PO-HO-Oel blau δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, εκτός εάν είναι βραχυπρόθεσμα, όχι σε μεγάλη κλίμακα και μόνο με ιατρική συνταγή. Πώς χρησιμοποιείτε το PO-HO-Oel blau;Ενήλικες:Εάν δεν συνιστάται από τον γιατρό ορίζεται διαφορετικά: για κρυολογήματα, κρυολογήματα, καταρροή: ρίξτε 3-5 σταγόνες μπλε λάδι PO-HO σε ένα πανί και εισπνεύστε, τρίψτε τη γέφυρα της μύτης και του μετώπου με 3-5 σταγόνες μπλε πετρελαίου PO-HO. Επαναλάβετε όσο χρειάζεται.Για βρογχίτιδα, πονόλαιμο, βήχα: Τρίψτε το μπλε λαδιού PO-HO (10–20 σταγόνες) στο λαιμό, το στήθος και την πλάτη.Για πόνο: Πονοκέφαλος Βάλτε το PO-HO oil (10–20 σταγόνες). 5-10 σταγόνες μπλε PO-HO-Oel σε ένα υγρό πανί και τρίψτε το στο μέτωπο, το λαιμό και τους κροτάφους σας. Μυϊκός πόνος: Τρίψτε 10-30 σταγόνες μπλε ελαίου PO-HO. Ένα αποτέλεσμα μπορεί επίσης να επιτευχθεί με το να στάξετε μερικές σταγόνες μπλε PO-HO-Oel σε ένα βρεγμένο πανί και να το τρίψετε στην επώδυνη περιοχή.Πλύντε καλά τα χέρια σας μετά τη χρήση. Η χρήση και η ασφάλεια του μπλε PO-HO-Oel σε παιδιά και εφήβους δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει το PO-HO oil blue;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη ή τη χρήση του PO-HO oil blue: Σπάνια (επηρεάζει 1 έως 10 χρήστες στους 10.000)Σπάνια εμφανίζεται ερεθισμός του δέρματος (φαγούρα, ερυθρότητα). Στη συνέχεια, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί αμέσως. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Διάρκεια ζωήςΤο φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι μπορεί να χρησιμοποιηθεί η ημερομηνία που επισημαίνεται στο δοχείο με «ΛΗΞΗ». Οδηγίες αποθήκευσηςΦυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C). Διατηρείτε το δοχείο ερμητικά κλειστό. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίεςΜην καταναλώνετε. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Τι περιέχει το PO-HO oil blue;Δραστικά συστατικά1 g PO-HO oil blue, υγρό για δερματική εφαρμογή περιέχει: λάδι καμφοράς 50 mg (περιέχει εξευγενισμένο φυστικέλαιο 45 mg, καμφορά 5 mg), έλαιο ευκαλύπτου 480 mg, έλαιο μέντας 350 mg, τερεβινθέλαιο θαλάσσιου πεύκου τύπου 80 mg Έκδοχα1 g PO-HO-Oel blue, υγρό για χρήση στο δέρμα περιέχει: D-limonene 40 mg (περιέχει λιμονένιο, λιναλοόλη, κιτράλη, κιτρονελόλη, φαρνεζόλη και γερανιόλη) Αριθμός έγκρισης40985 (Swissmedic) Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το μπλε λαδιού PO-HO; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Μπουκάλι 10 ml. Κάτοχος εξουσιοδότησηςHänseler AG, CH-9100 Herisau Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή φαρμάκων (Swissmedic) τον Οκτώβριο του 2022. ..
26.04 USD
Solmucol 100 mg 20 φακελάκια
Τι είναι το Solmucol και πότε χρησιμοποιείται;Το Solmucol περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη. Αυτό το δραστικό συστατικό υγροποιείται; και χαλαρώνει τη σκληρή, κολλημένη βλέννα στους αεραγωγούς και προάγει την απόχρεμψη. Το Solmucol ενδείκνυται για τη θεραπεία παθήσεων του αναπνευστικού που συνοδεύονται από παχύρρευστη και παχύρρευστη βλέννα, όπως κρυολογήματα, οξεία βρογχίτιδα ή γρίπη. Το Solmucol μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί από γιατρό για χρόνια βρογχίτιδα, βλεννογόνο του φάρυγγα, φλεγμονή του λάρυγγα, της τραχείας και των κόλπων, καθώς και για το βρογχικό άσθμα ή για την υποστηρικτική θεραπεία μιας συγγενούς μεταβολικής διαταραχής, κυστικής ίνωσης ή κυστικής ίνωσης που προκαλείται από μπορεί να χρησιμοποιηθεί παχύρρευστη βλέννα στα αναπνευστικά και πεπτικά όργανα. Ποιες προφυλάξεις πρέπει να λαμβάνονται;Η δράση του Solmucol ενισχύεται με την κατανάλωση άφθονων ποσοτήτων κατανάλωσης. από νερό. Επειδή το κάπνισμα συμβάλλει σε υπερβολική συσσώρευση βρογχικής βλέννας, μπορείτε να υποστηρίξετε τις επιδράσεις του Solmucol εγκαταλείποντας το κάπνισμα. Δεδομένου ότι το Solmucol δεν περιέχει διαβητογόνα γλυκαντικά, μπορεί να ληφθεί από διαβητικούς. Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι κάθε σακούλα κόκκων έχει συνολική περιεκτικότητα σε θερμίδες 5 kcal ή 21 kJ (Solmucol Granulate 100) ή 4,6 kcal ή 19 kJ (Solmucol Granulate 200) ή 8 kcal ή 34 kJ (Solmucol Granulate 600) έχει. Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Solmucol;Το Solmucol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας; (αλλεργία) στη δραστική ουσία ή σε έκδοχο που περιέχεται στο φάρμακο, σε περίπτωση γαστρεντερικού έλκους ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Λόγω της υψηλής περιεκτικότητάς του σε δραστικά συστατικά, το Solmucol 600 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 12 ετών (για κυστική ίνωση ηλικίας κάτω των 6 ετών). Επιπλέον, το Solmucol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μαζί με κατασταλτικά του βήχα. Εάν το αντανακλαστικό του βήχα καταστέλλεται υπερβολικά, η βλέννα που υγροποιείται από το Solmucol δεν μπορεί διαφορετικά να βήξει, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε επικίνδυνη συσσώρευση εκκρίσεων με κίνδυνο λοίμωξη του αναπνευστικού και βρογχικός σπασμός. Ο γιατρός σας ξέρει τι πρέπει να κάνει σε τέτοιες περιπτώσεις. Πότε πρέπει να δίνεται προσοχή όταν παίρνετε Solmucol;Εάν είχατε αναπνευστικές δυσκολίες ή δερματικά εξανθήματα μετά τη λήψη ενός φαρμάκου που περιέχει ακετυλοκυστεΐνη (δραστικό συστατικό του Solmucol), θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο. Εάν πάσχετε από βρογχικό άσθμα ή εάν διατρέχετε κίνδυνο αιμορραγίας στη γαστρεντερική περιοχή (για παράδειγμα γαστρεντερικά έλκη ή κιρσοί του οισοφάγου), θα πρέπει να λαμβάνετε το Solmucol μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση. Η ταυτόχρονη χρήση ορισμένων φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε αμοιβαία επιρροή των αποτελεσμάτων. Η επίδραση ορισμένων φαρμάκων κατά της στένωσης των αεραγωγών (βρογχοδιασταλτικά), καθώς και φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για διαταραχές του κυκλοφορικού στις στεφανιαίες αρτηρίες (νιτρογλυκερίνη για στηθάγχη ) μπορεί να ενισχυθεί με Solmucol. Εάν πρέπει επίσης να πάρετε ορισμένα αντιβιοτικά (με τη συνταγή του γιατρού σας), θα πρέπει να αφήσετε τουλάχιστον 2 ώρες μεταξύ της λήψης αυτών των αντιβιοτικών και του Solmucol. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας δώσει πληροφορίες σχετικά με τα αντιβιοτικά που επηρεάζονται. Ταυτόχρονη χορήγηση ενός φαρμάκου κατά του βήχα, βλέπε «Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Solmucol;». Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε ή χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!). Μπορεί να χρησιμοποιηθεί το Solmucol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Με βάση την μέχρι σήμερα εμπειρία, υπάρχει δεν είναι γνωστός κίνδυνος για το παιδί εάν χρησιμοποιηθεί όπως προορίζεται. Δεν πραγματοποιήθηκε ποτέ συστηματική επιστημονική έρευνα. Ως προληπτικό μέτρο, θα πρέπει να αποφεύγετε τη λήψη φαρμάκων εάν είναι δυνατόν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Ενημερώστε το γιατρό σας ή τον επαγγελματία υγείας εάν μείνετε έγκυος ενώ παίρνετε Solmucol. Εάν πρέπει να παίρνετε Solmucol ενώ θηλάζετε, ως προφύλαξη δεν πρέπει να θηλάσετε το παιδί σας. Πώς χρησιμοποιείτε το Solmucol;Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, οι ακόλουθες δόσεις συνιστώνται: Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών1 φακελάκι με κόκκους των 200 mg ή 3 φορές την ημέρα 1 φακελάκι με κόκκους 600 mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά από 2 έως 12 ετών1 φακελάκι με κόκκους 100 mg 3 φορές την ημέρα. Παιδιά από 1 έως 2 ετών (μόνο με ιατρική συνταγή!)½ φακελάκι των 100 mg κόκκων 3 φορές την ημέρα. Παιδιά κάτω του 1 έτους και βρέφηΤο Solmucol πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο υπό ιατρική επίβλεψη στο νοσοκομείο. Εάν, για παράδειγμα, σε περίπτωση κρύου βήχα, ο υπερβολικός σχηματισμός βλέννας δεν υποχωρήσει μετά από δύο εβδομάδες θεραπείας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό ώστε να μπορέσει να διευκρινίσει την αιτία με μεγαλύτερη ακρίβεια και να αποκλείσει πιθανή κακοήθη ασθένεια της αναπνευστικής οδού. Μακροχρόνια θεραπεία (μόνο με ιατρική συνταγή)400–600 mg κοκκία Solmucol ημερησίως, χωρισμένα σε 2 ή περισσότερες δόσεις, διάρκεια θεραπείας περιορίζεται σε 3-6 μήνες κατ' ανώτατο όριο. Κυστική ίνωσηΌπως παραπάνω, αλλά για παιδιά ηλικίας από 6 ετών: 1 φακελάκι με κόκκους 600 mg μία φορά την ημέρα. Λόγω της σοβαρότητας της νόσου, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει διαφορετική δόση ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς. χρησιμοποιήστεΡίξτε το περιεχόμενο της σακούλας σε ένα άδειο ποτήρι και διαλύστε με λίγο νερό. Συνιστάται να μην λαμβάνετε άλλα φάρμακα ταυτόχρονα με το Solmucol. Η επίδραση του Solmucol γίνεται εμφανής 2 έως 3 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας. Κατά το άνοιγμα της σακούλας, είναι αισθητή μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Αυτό είναι χαρακτηριστικό για την ακετυλοκυστεΐνη· δεν υποδηλώνει καμία αλλαγή στο προϊόν και δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο ένθετο συσκευασίας ή που συνταγογραφείται από τον γιατρό σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο δρα πολύ αδύναμα ή πολύ έντονα, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει το Solmucol;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες ενδέχεται να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Solmucol; : Γαστρεντερικές διαταραχές όπως έμετος, διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος ή φλεγμονή του βλεννογόνου του στόματος, καθώς και αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνίδωση, πονοκέφαλος και πυρετός. Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστεί επιταχυνόμενος παλμός, χαμηλή αρτηριακή πίεση και κουδούνισμα στα αυτιά, καούρα, καθώς και αιμορραγία και κατακράτηση νερού στο πρόσωπο. Σε αυτούς που έχουν προδιάθεση σε αυτό, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις του δέρματος (εξάνθημα και κνησμός) και των αναπνευστικών οργάνων (αναπνευστικά προβλήματα, βρογχόσπασμος). Σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να διακόψετε αμέσως τη θεραπεία με Solmucol και να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας. Η αναπνοή μπορεί να πάρει προσωρινά μια δυσάρεστη οσμή, πιθανώς λόγω της διάσπασης του υδρόθειου από τη δραστική ουσία. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν περιγράφεται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Τι πρέπει επίσης να σημειωθεί;Το Solmucol πρέπει να προστατεύεται από το φως, να φυλάσσεται στο δωμάτιο. θερμοκρασία (15-25 ° C) και μακριά από παιδιά. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στο δοχείο. Φέρτε τα φάρμακα που έχουν λήξει στο φαρμακείο ή το φαρμακείο για απόρριψη. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτά τα άτομα έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για ειδικούς. Τι περιέχει το Solmucol;Δραστικό συστατικό:φακελάκια: των 100, 200 και 600 mg ακετυλοκυστεΐνης. Έκδοχα:ξυλιτόλη, σακχαρίνη, άρωμα πορτοκαλιού και άλλα έκδοχα. Αριθμός έγκρισης47909 (Swissmedic). Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Solmucol; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς ιατρική συνταγή. Κοκκία SolmucolΦακελάκια Solmucol20 των 100 mg.Solmucol20 και 40 φακελάκια των 200 mg. li>Φακελάκια Solmucol10 των 600 mg.κάτοχος άδειας κυκλοφορίαςIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
(1 Σελ.)