Anthroposophisches Arzneimittel

Θέλετε Wird Cardiodoron neue Formel angewendet;

Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Cardiodoron neue Formel bei Kreislaufbeschwerden mit Symptomen wie Schwindel, Ohrensausen, Schwächegefühl, niedrigem Blutdruck sowie zurKreislaufbeschwerden mit Symptomen wie Schwindel, Ohrensausen, Schwächegefühl, niedrigem Blutdruck sowie zurKreislaufbeschwerdent.

Ήταν sollte dazu beachtet werden;

Bei Verschlimmerung der Symptome oder fehlender Besserung nach 2 Wochen ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Cardiodoron neue Formel gleichzeitig eingenommen werden darf.

Θέλετε νταρφ Cardiodoron neue Formel nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden;

Cardiodoron neue Formel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Primeln. Bei Kindern unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verordnung anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Darf Cardiodoron neue Formel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden;

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Cardiodoron neue Formel;

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3mal täglich 15–20 Tropfen vor dem Essen in etwas lauwarmem Wasser ein.

Στο akuten Fällen kann häufiger, bis 8mal täglich 15–20 Tropfen, eingenommen werden. Tritt nach 2 Stunden keine Besserung ein, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden.

Bei Kindern unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verordnung anwenden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Cardiodoron neue Formel haben;

Für Cardiodoron neue Formel sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Ήταν το ist ferner zu beachten;

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch, da Ausfällungen möglich sind. Eine Trübung der Tropfflüssigkeit bedeutet keine Qualitätseinbusse.

Für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Ήταν ist στο Cardiodoron neue Formel enthalten;

1g Ενισχυμένο Tropfflüssigkeit: Eselsdistel, Blüten, αιθανόλη. Digestio (frische Blüten zu Auszugsmittel = 1:3,1; Auszugsmittel: Αιθανόλη 26% (m/m) mit 1% Bilsenkraut, Kraut Ø (Ph.Eur.Hom. 1.1.3)) 100mg / Frühlings-Schlültenülüs Digestio (frische Blüten zu Auszugsmittel = 1:3,1; Auszugsmittel: Αιθανόλη 26% (m/m) mit 1% Bilsenkraut, Kraut Ø (Ph.Eur.Hom. 1.1.3)) 100 mg.

Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Αιθανόλη (Αλκοόλη).

Enthält 28 Vol.-% Alkohol.

1 g Tropfflüssigkeit entspricht περίπου. 23 Τροπφέν.

Zulassungsnummer

67272 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Cardiodoron neue Formel; Welche Packungen sind erhältlich?

Στο Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tropfflaschen à 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Weleda AG, Arlesheim, Schweiz

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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