Η κρέμα κρύου ερεθισμού Zovirax Lip περιέχει ακυκλοβίρη ως δραστικό συστατικό.
Η ασικλοβίρη αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των ιών του έρπητα χωρίς να επηρεάζει τις φυσιολογικές μεταβολικές διεργασίες. Οι ιοί του έρπητα προκαλούν τη δημιουργία φουσκάλων στο δέρμα και στους βλεννογόνους.
Η κρέμα κρύου ερεθισμού Zovirax Lip χρησιμοποιείται εξωτερικά για ήπιες, τοπικές πληγές στα χείλη.
Η κρέμα κρύου ερεθισμού Zovirax Lip δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι στα δραστικά συστατικά ασικλοβίρη, βαλασικλοβίρη ή στην προπυλενογλυκόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο έκδοχο που αναφέρεται στη σύνθεση (δείτε την ενότητα "Τι περιέχει το Zovirax Lip;").
Η κρέμα κρύου ερεθισμού Zovirax Lip πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε άφθες στα χείλη και δεν πρέπει να εφαρμόζεται στους βλεννογόνους (π.χ. στόμα, μάτια ή περιοχή των γεννητικών οργάνων). Η επαφή της κρέμας με τα μάτια πρέπει να αποφεύγεται. Η δοσολογία επίσης δεν πρέπει να αυξάνεται. Εάν οι επιχείλιες πληγές δεν επουλωθούν το αργότερο μετά από 10 ημέρες, ή αν ακόμη επιδεινωθούν, θα πρέπει να αναζητήσετε ιατρική συμβουλή.
Εάν τα έρπητα είναι ιδιαίτερα σοβαρά ή εκτεταμένα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Άτομα με σοβαρή ανοσοκαταστολή πρέπει να επικοινωνούν με γιατρό για οποιαδήποτε μόλυνση.
Ο επιχείλιος έρπης είναι μεταδοτικός. Επομένως, θα πρέπει να πλένετε τα χέρια σας πριν την εφαρμογή της κρέμας και μετά την εφαρμογή της κρέμας, βεβαιωθείτε ότι δεν αγγίζετε άλλα μέρη του σώματός σας με τα δάχτυλά σας πριν τα πλύνετε, ειδικά όχι τα μάτια σας.
Κετοστεαρυλική αλκοόλη μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό του δέρματος (π.χ. δερματίτιδα εξ επαφής). Προπυλενογλυκόλη (E 1520) μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος.
1 g κρέμας περιέχει 7,5 mg δωδεκυλοθειικού νατρίου, που αντιστοιχεί σε 0,75%. Το δωδεκυλοθειικό νάτριο μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις (όπως τσούξιμο ή αίσθημα καύσου) ή να εντείνει τις δερματικές αντιδράσεις που προκαλούνται από άλλα προϊόντα που εφαρμόζονται στην ίδια περιοχή του δέρματος.
Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν
Το Zovirax Lip πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο μετά από συμβουλή γιατρού.
Εάν η κρέμα κρύου ερεθισμού Zovirax Lip χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, ο θηλασμός δεν χρειάζεται να διακοπεί.
Για παιδιά κάτω των 12 ετών, ο γιατρός πρέπει να συνταγογραφήσει το Zovirax Lip για πρώτη φορά.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών πρέπει να εφαρμόζετε την κρέμα κρύου ερεθισμού Zovirax Lip 5 φορές την ημέρα σε μεσοδιαστήματα περίπου 4 ωρών. Συνιστάται η εφαρμογή της κρέμας αμέσως μόλις εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα όπως μυρμήγκιασμα, κνησμός ή κάψιμο. Ωστόσο, η θεραπεία μπορεί ακόμα να ξεκινήσει εάν οι έρπητες έχουν ήδη σχηματιστεί.
Τα χέρια πρέπει να πλένονται πριν και μετά τη θεραπεία για να αποφευχθεί η εξάπλωση της λοίμωξης.
Εάν ξεχάσετε να εφαρμόσετε την κρέμα κρύου ερεθισμού Zovirax Lip, θα πρέπει να το κάνετε το συντομότερο δυνατό και στη συνέχεια να συνεχίσετε με το συνηθισμένο σχήμα.
Η θεραπεία διαρκεί συνήθως 4 ημέρες. Εάν η επούλωση δεν ολοκληρωθεί μετά από αυτό το διάστημα, το Zovirax Lip μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έως και 10 ημέρες. Εάν η μόλυνση δεν έχει επουλωθεί μετά από αυτό το διάστημα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Ακολουθήστε τις οδηγίες δοσολογίας που δίνονται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο λειτουργεί πολύ αδύναμο ή πολύ δυνατό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν όταν χρησιμοποιείτε την κρέμα κρύου ερεθισμού Zovirax Lip:
Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 στα 100 άτομα που λαμβάνουν θεραπεία): ελαφρά ξήρανση του δέρματος. Ένα ελαφρύ αίσθημα καύσου ή ελαφριά ερυθρότητα μπορεί να εμφανιστεί αμέσως μετά την εφαρμογή της κρέμας, χωρίς αυτό να απαιτεί διακοπή της θεραπείας.
Όχι συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 στα 1.000 άτομα): Ερυθρότητα, κνησμός ή απολέπιση του δέρματος. Ωστόσο, αυτό δεν επηρεάζει την επίδραση της κρέμας.
Σπάνιες (επηρεάζουν 1 έως 10 στα 10.000 άτομα): Ξαφνική αλλεργική αντίδραση.
Πολύ σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερο από 1 στα 10.000 άτομα): Πρήξιμο στο πρόσωπο, συμπεριλαμβανομένων των βλεφάρων, της γλώσσας και του λάρυγγα. Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί αμέσως και να ενημερωθεί ο γιατρός.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, επικοινωνήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη.
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C).
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες ειδικού.
1 g Zovirax Lip κρέμα κρύου ερεθισμού περιέχει:
50 mg ακυκλοβίρη
Προπυλενογλυκόλη (Ε 1520), λευκή βαζελίνη, κετοστεαρυλική αλκοόλη, υγρή παραφίνη, στεατική γλυκερόλη/μακρογόλη 100 στεατική, πολοξαμερή 407, διμεθικόνη 20, δωδεκυλοθειικό νάτριο (Ε 487), καθαρό νερό.
54241 (Swissmedic).
Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού.
Σωληνάριο 2 γρ Κρέμα .
Haleon Schweiz AG, Risch.
Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης εξετάστηκε τελευταία φορά από την Swissmedic φαρμακευτική αρχή τον Σεπτέμβριο του 2022.
27159 / 29/08/2023Zovirax Lip Fieberblasencreme enthält als Wirkstoff Aciclovir.
Aciclovir hemmt die Vermehrung der Herpesviren ohne die normalen Stoffwechselvorgänge zu beeinträchtigen. Die Herpesviren bewirken auf Haut und Schleimhaut Bläschenbildung.
Die Zovirax Lip Fieberblasencreme wird äusserlich bei leichten, örtlich begrenzten Fieberbläschen auf den Lippen angewendet.
Zovirax Lip Fieberblasencreme darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Aciclovir, Valaciclovir sowie gegenüber Propylenglycol oder einem anderen in der Creme enthaltenen Hilfsstoff.
Zovirax Lip Fieberblasencreme sollte lediglich bei Fieberbläschen auf den Lippen angewendet werden und nicht auf Schleimhäute (z.B. Mund, Auge oder Genitalbereich) aufgetragen werden. Ein Kontakt der Creme mit den Augen sollte vermieden werden. Ebenso sollte die angegebene Dosierung nicht erhöht werden. Tritt nach spätestens 10 Tagen keine Abheilung der Fieberbläschen ein, oder werden sie sogar schlimmer, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.
Bei besonders schweren oder ausgedehnten Fieberbläschen muss der Arzt oder die Ärztin aufgesucht werden. Schwer immunsupprimierte Personen sollen bei jeder Infektion den Arzt bzw. die Ärztin kontaktieren.
Fieberbläschen sind ansteckend. Deshalb sollte vor der Anwendung der Creme die Hände gewaschen werden und nach Anwendung der Creme darauf geachtet werden, dass Sie mit den Fingern, bevor sie gewaschen sind, nicht andere Körperteile berühren, speziell nicht die Augen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Zovirax Lip soll in der Schwangerschaft nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin verwendet werden.
Wird Zovirax Lip Fieberblasencreme während der Stillzeit verwendet, muss das Stillen nicht unterbrochen werden.
Bei Kindern unter 12 Jahren muss der Arzt bzw. die Ärztin Zovirax Lip erstmals verordnen.
Erwachsene und Kinder über 2 Jahre sollten die Zovirax Lip Fieberblasencreme 5× täglich in einem Intervall von ca. 4 Stunden auftragen. Es wird empfohlen, die Creme beim Auftreten der ersten Symptome wie Kribbeln, Jucken oder Brennen sofort aufzutragen. Die Behandlung kann aber auch noch begonnen werden, wenn sich die Fieberbläschen bereits gebildet haben.
Die Hände sollten vor und nach der Behandlung gewaschen werden, um so eine mögliche Ausbreitung der Infektion zu verhindern.
Wurde ein Auftragen der Zovirax Lip Fieberblasencreme vergessen, sollte es möglichst bald nachgeholt und nachher der übliche Rhythmus eingehalten werden.
Die Behandlungsdauer beträgt gewöhnlich 4 Tage. Ist die Heilung nach dieser Zeit nicht vollständig erfolgt, kann Zovirax Lip bis zu 10 Tage angewendet werden. Ist nach dieser Zeit die Infektion noch nicht abgeheilt, müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Zovirax Lip Fieberblasencreme auftreten: Häufig kann ein leichtes Austrocknen der Haut auftreten. Unmittelbar nach Auftragen der Creme kann ein leichtes Brennen oder eine leichte Rötung auftreten, ohne dass deshalb ein Unterbruch der Behandlung notwendig wäre.
Die Creme kann gelegentlich Rötung, Jucken oder Schuppen der Haut verursachen. Dies beeinträchtigt die Wirkung der Creme jedoch nicht. Selten kann es zu einer plötzlich eintretenden allergischen Reaktion, sehr selten mit Schwellung im Bereich des Gesichtes, einschliesslich der Augenlider, der Zunge und des Kehlkopfes, kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung sofort abgebrochen und der Arzt bzw. die Ärztin benachrichtigt werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Zovirax Lip Fieberblasencreme darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Die Creme sollte bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 g Zovirax Lip Fieberblasencreme enthält als Wirkstoff 50 mg Aciclovir sowie die Hilfsstoffe Propylenglycol, weisse Vaseline, Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Arlacel 165, Poloxamer, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon und Wasser.
54241 (Swissmedic).
Zovirax Lip Fieberblasencreme ist in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung erhältlich.
Tube zu 2 g Creme.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.