Το Fluimucil περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη. Αυτό το ενεργό συστατικό υγροποιεί και χαλαρώνει τη σκληρή, κολλημένη βλέννα στους αεραγωγούς και προάγει την απόχρεμψη.
Η έκκριση που υπάρχει στη βλεννογόνο μεμβράνη της αναπνευστικής οδού παίζει σημαντικό ρόλο στην άμυνα έναντι εισπνεόμενων ρύπων όπως βακτήρια, σκόνη και χημικές ακαθαρσίες. Αυτά τα ερεθιστικά συγκρατούνται στο έκκριμα, όπου καθίστανται αβλαβή και απεκκρίνονται με τα πτύελα.
Με λοιμώξεις που προκαλούνται από βακτήρια και ιούς (κρυολόγημα, γρίπη, βρογχίτιδα) και με χρόνιους ερεθισμούς που προκαλούνται από βλαβερές ουσίες, αυξάνεται η παραγωγή βλέννας. Η πάχυνση της βλέννας μπορεί να προκαλέσει απόφραξη των αεραγωγών, προκαλώντας δυσκολία στην αναπνοή και προβλήματα στα πτύελα.
Λόγω της αποχρεμπτικής δράσης του Fluimucil, η παχύρρευστη βλέννα υγροποιείται και μπορεί να βήχα καλύτερα. Αυτό μειώνει τον κίνδυνο μόλυνσης. Όταν οι αεραγωγοί είναι ελεύθεροι, ο βήχας υποχωρεί και η αναπνοή γίνεται πιο εύκολη.
Το Fluimucil είναι κατάλληλο για τη θεραπεία όλων των αναπνευστικών ασθενειών που οδηγούν σε υπερβολική παραγωγή βλέννας, όπως κρυολογήματα ή ασθένειες γρίπης με βήχα και καταρροή, καθώς και οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, λοιμώξεις των κόλπων, λοιμώξεις του λαιμού και του φάρυγγα, το βρογχικό άσθμα και (ως επιπλέον θεραπεία) κυστική ίνωση.
Η επίδραση του Fluimucil προωθείται από την άφθονη κατανάλωση αλκοόλ. Το κάπνισμα συμβάλλει στον υπερβολικό σχηματισμό βρογχικής βλέννας. Μπορείτε να υποστηρίξετε την επίδραση του Fluimucil εγκαταλείποντας το κάπνισμα.
Το Fluimucil δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι στη δραστική ουσία ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό και εάν έχετε έλκη στομάχου ή εντέρου.
Το Fluimucil δεν πρέπει επίσης να λαμβάνεται μαζί με κατασταλτικά του βήχα (αντιβηχικά), καθώς αυτοί οι παράγοντες καταστέλλουν τον βήχα και τον φυσικό αυτοκαθαρισμό των αεραγωγών, ο οποίος μειώνει τον βήχα της υγροποιημένης βλέννας και οδηγεί σε συμφόρηση της βρογχικής βλέννας με κίνδυνος βρογχικών κράμπων και λοιμώξεων που μπορεί να έρθουν οι αεραγωγοί.
Τα αναβράζοντα δισκία και τα φακελάκια με κόκκους των 600 mg δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά κάτω των 12 ετών (σε παιδιά με μεταβολική νόσο κυστική ίνωση ηλικίας κάτω των 6 ετών) λόγω της υψηλής περιεκτικότητάς τους σε δραστικό συστατικό.
Ο γιατρός σας θα ξέρει τι να κάνει σε τέτοιες περιπτώσεις.
Το Fluimucil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε μικρά παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.
Η χρήση του Fluimucil, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να οδηγήσει σε ρευστοποίηση των βρογχικών εκκρίσεων και να προάγει την απόχρεμψη. Εάν ο ασθενής δεν είναι σε θέση να το βήξει επαρκώς, ο γιατρός μπορεί να λάβει υποστηρικτικά μέτρα. Εάν έχετε παρατηρήσει εξανθήματα ή δυσκολίες στην αναπνοή ενώ παίρνατε ένα φάρμακο με την ίδια δραστική ουσία με το Fluimucil στο παρελθόν, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας προτού αρχίσετε να παίρνετε το σκεύασμα Start.
Η ταυτόχρονη χρήση ορισμένων άλλων φαρμάκων μπορεί να επηρεάσει το ένα τα αποτελέσματα του άλλου. Η αποτελεσματικότητα ορισμένων παραγόντων έναντι διαταραχών του κυκλοφορικού των στεφανιαίων αρτηριών (π.χ. νιτρογλυκερίνη για στηθάγχη) μπορεί να αυξηθεί.
Η ταυτόχρονη χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης και καρβαμαζεπίνης μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της συγκέντρωσης της καρβαμαζεπίνης.
Η ταυτόχρονη χορήγηση κατασταλτικών του βήχα (αντιβηχικά) μπορεί να βλάψει την αποτελεσματικότητα του Fluimucil (βλ. παραπάνω: «Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Fluimucil;»). Επιπλέον, δεν πρέπει να παίρνετε αντιβιοτικά ταυτόχρονα με το Fluimucil, αλλά με διαφορά τουλάχιστον 2 ωρών.
Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα από τα έκδοχα του FluimucilΕνημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε
Με βάση την προηγούμενη εμπειρία, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί εάν χρησιμοποιηθεί όπως προορίζεται. Δεν έγινε ποτέ συστηματική επιστημονική έρευνα. Ως προληπτικό μέτρο, θα πρέπει να αποφεύγετε τη λήψη φαρμάκων εάν είναι δυνατόν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας.
Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση της ακετυλοκυστεΐνης στο μητρικό γάλα. Επομένως, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το Fluimucil μόνο κατά τη διάρκεια του θηλασμού εάν ο γιατρός σας που σας θεραπεύει το κρίνει απαραίτητο.
Εκτός εάν ορίζεται διαφορετικά, η συνήθης δοσολογία για οξείες ασθένειες είναι:
Παιδιά από 2 έως 12 ετών: 1 φακελάκι με κόκκους 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg δύο φορές την ημέρα (π.χ. 1 αναβράζον δισκίο ή 1 φακελάκι των 200 mg).
Έφηβοι άνω των 12 ετών και ενήλικες: 600 mg ημερησίως, χωρισμένα σε μία (1 αναβράζον δισκίο ή 1 φακελάκι με κόκκους 600 mg) ή πολλές δόσεις (π.χ. 3 φορές 1 αναβράζον δισκίο ή 1 φακελάκι με κόκκους 200 mg).
Εάν ο υπερβολικός σχηματισμός βλέννας και ο σχετικός βήχας δεν υποχωρήσουν μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ώστε να διευκρινίσει την αιτία με μεγαλύτερη ακρίβεια και να αποκλείσει μια πιθανή κακοήθη νόσο της αναπνευστικής οδού.
Μακροχρόνια θεραπεία για χρόνιες παθήσεις (μόνο με ιατρική συνταγή):
400–600 mg ημερησίως, χωρισμένα σε μία ή περισσότερες δόσεις, η διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε μέγιστο 3–6 μήνες.
Κυστική ίνωση: όπως παραπάνω, αλλά για παιδιά από 6 ετών, 1 φακελάκι με κόκκους ή 1 αναβράζον δισκίο των 200 mg 3 φορές την ημέρα ή 1 φακελάκι κόκκων ή 1 αναβράζον δισκίο των 600 mg μία φορά την ημέρα.
Διαλύστε το αναβράζον δισκίο ή τους κόκκους σε ένα ποτήρι κρύο ή ζεστό νερό και πιείτε το αμέσως. Μην διαλύετε άλλα φάρμακα στο νερό ταυτόχρονα με το Fluimucil, καθώς αυτό μπορεί να επηρεάσει ή να σταματήσει την αποτελεσματικότητα τόσο του Fluimucil όσο και των άλλων φαρμάκων.
Όταν σκίζονται οι σακούλες ή τα φύλλα, γίνεται αντιληπτή μια ελαφριά μυρωδιά θείου. Αυτό είναι χαρακτηριστικό για το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη και δεν επηρεάζει την επίδρασή του.
Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο ένθετο συσκευασίας ή που συνταγογραφείται από τον γιατρό σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Fluimucil: γαστρεντερικές διαταραχές όπως έμετος, διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος ή φλεγμονή του βλεννογόνου του στόματος, καθώς και αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνίδωση, πονοκέφαλος και πυρετός.
Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστεί επιταχυνόμενος σφυγμός, χαμηλή αρτηριακή πίεση και κουδούνισμα στα αυτιά, καούρα, καθώς και αιμορραγία και κατακράτηση νερού στο πρόσωπο.
Μπορεί επίσης να εμφανιστούν αλλεργικά συμπτώματα γενικής φύσης (όπως δερματικά εξανθήματα ή κνησμός). Εάν οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας προκαλούν δυσκολία στην αναπνοή και βρογχικές κράμπες, κάτι που μπορεί να συμβεί σε σπάνιες περιπτώσεις, πρέπει να διακόψετε αμέσως τη θεραπεία με Fluimucil και να συμβουλευτείτε γιατρό.
Η αναπνοή μπορεί να πάρει προσωρινά μια δυσάρεστη οσμή.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Χρησιμοποιήστε το φάρμακο μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη.
Συμβουλές αποθήκευσηςΚοκκία : Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Αναβράζοντα δισκία : φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15–25°C).
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Περισσότερες πληροφορίεςΟ γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς.
1 φακελάκι κόκκους περιέχει 100 mg, 200 mg ή 600 mg ακετυλοκυστεΐνης.
1 αναβράζον δισκίο περιέχει 200 mg ή 600 mg ακετυλοκυστεΐνης.
Βοηθητικά υλικάΚοκκία: ασπαρτάμη (Ε951), άρωμα πορτοκαλιού (περιέχει γλυκόζη και λακτόζη), σορβιτόλη (Ε420).
Αναβράζων δισκίο : ασπαρτάμη (Ε951), κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο και όξινο ανθρακικό νάτριο, άρωμα λεμονιού (περιέχει γλυκόζη).
37561, 45179 (Swissmedic).
Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς ιατρική συνταγή:
Στα φαρμακεία, μόνο με ιατρική συνταγή:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.