Flector Plus Tissugel Pfl 10 τεμ

Το Flector Plus Tissugel είναι ένα αυτοκόλλητο, εύκαμπτο έμπλαστρο που τοποθετείται στο δέρμα, που περιέχει τα ενεργά συστατικά δικλοφενάκη και ηπαρίνη. Η τοπικά εφαρμοζόμενη ηπαρίνη βοηθά στη μείωση του μώλωπες και του οιδήματος. Η δικλοφενάκη έχει αντιφλεγμονώδεις, αποσυμφορητικές και αναλγητικές ιδιότητες.

Το Flector Plus Tissugel ενδείκνυται για την τοπική θεραπεία επώδυνων και φλεγμονωδών καταστάσεων με μώλωπες ή οίδημα δευτερογενώς σε διαστρέμματα, στελέχη και μώλωπες.

Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία

AMZV

Τι είναι το Flector Plus Tissugel και πότε χρησιμοποιείται;

Το Flector Plus Tissugel είναι ένα αυτοκόλλητο, εύκαμπτο έμπλαστρο που τοποθετείται στο δέρμα και περιέχει τα ενεργά συστατικά δικλοφενάκη και ηπαρίνη. Η τοπικά εφαρμοζόμενη ηπαρίνη βοηθά στη μείωση του μώλωπες και του οιδήματος. Η δικλοφενάκη έχει αντιφλεγμονώδεις, αποσυμφορητικές και αναλγητικές ιδιότητες.

Το Flector Plus Tissugel ενδείκνυται για την τοπική θεραπεία επώδυνων και φλεγμονωδών καταστάσεων με μώλωπες ή οίδημα δευτερογενώς σε διαστρέμματα, στελέχη και μώλωπες.

Πότε να μην χρησιμοποιείτε το Flector Plus Tissugel;

Μην χρησιμοποιείτε το Flector Plus Tissugel:

• Σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα δραστικά συστατικά ή σε ένα έκδοχο ανάλογα με τη σύνθεση (βλ. «Τι περιέχει το Flector Plus Tissugel;»);
• Σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε άλλα αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα (π.χ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ/ ασπιρίνη);
• κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (βλ. επίσης κεφάλαιο "Μπορεί το Flector Plus Tissugel να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;");
• σε ανοιχτές πληγές (π.χ. εκδορές δέρματος, κοψίματα, εγκαύματα) ή σε εκζεματώδες δέρμα,
• εάν έχετε γνωστή μείωση των αιμοπεταλίων που προκαλείται από την ηπαρίνη (η λεγόμενη θρομβοπενία που προκαλείται από την ηπαρίνη).

Σε παιδιά: Το Flector Plus Tissugel δεν έχει ελεγχθεί για χρήση σε παιδιά και εφήβους.

Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση του Flector Plus Tissugel;

Το Flector Plus Tissugel δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με τα μάτια και τους βλεννογόνους.

Εάν έχετε ή είχατε έλκος στομάχου, χρησιμοποιήστε το Flector Plus Tissugel μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν

• έχετε ήδη χρησιμοποιήσει παρόμοια προϊόντα (π.χ. αλοιφές για ρευματισμούς) και αυτά οδήγησαν σε αλλεργικές αντιδράσεις,
• υποφέρετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά.

Μπορεί το Flector Plus Tissugel να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;

Ως προφύλαξη, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε το Flector Plus Tissugel; κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, μην το χρησιμοποιείτε, εκτός εάν σας έχει δοθεί ειδική οδηγία από γιατρό.

Το Flector Plus Tissugel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Πώς χρησιμοποιείτε το Flector Plus Tissugel;

Ενήλικες

Μία φορά την ημέρα, 1 αυτοκόλλητο σοβά σε την περιοχή του δέρματος που πρόκειται να υποβληθεί σε θεραπεία.

Πριν από τη χρήση, αφαιρέστε τη διαφανή μεμβράνη που προστατεύει τη ζελατινώδη επιφάνεια.

Οδηγίες χρήσης: δείτε τις εικόνες στην τσάντα.

Εάν το έμπλαστρο δεν κολλάει καλά, όπως μπορεί να συμβαίνει στον αγκώνα, το γόνατο ή τον αστράγαλο, χρησιμοποιήστε την ελαστική κάλτσα από πλέγμα που περιλαμβάνεται στη συσκευασία για επιπλέον στερέωση.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 10 ημέρες.

Παιδιά

Η χρήση και η ασφάλεια του Flector Plus Tissugel σε παιδιά και εφήβους δεν έχει δοκιμαστεί.

Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Τι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Flector Plus Tissugel;

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν όταν χρησιμοποιείτε το Flector Plus Tissugel:

Κνησμός, ερυθρότητα, οίδημα ή φουσκάλες μπορεί να εμφανιστούν περιστασιακά στην περιοχή που θεραπεύτηκε. Σοβαρό δερματικό εξάνθημα, αλλεργικές αντιδράσεις όπως συριγμός, δύσπνοια ή πρήξιμο του προσώπου ή αυξημένη ευαισθησία στο ηλιακό φως έχουν παρατηρηθεί πολύ σπάνια.

Εάν εμφανιστεί κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Flector Plus Tissugel και ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας:

• σοβαρό δερματικό εξάνθημα,
• συριγμός, δύσπνοια ή
• πρήξιμο του προσώπου.

Εάν εμφανίσετε κάποια πλευρά. τα αποτελέσματα, κάντε κλικ εδώ δεν περιγράφονται, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C) και μακριά από παιδιά.

Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη.

Μόλις ανοίξει για πρώτη φορά ο φάκελος, τα έμπλαστρα θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν εντός 3 μηνών.

Μετά την κοπή, η συσκευασία μπορεί να επανασφραγιστεί ανά πάσα στιγμή, έτσι ώστε τα έμπλαστρα να διατηρήσουν την υγρασία τους.

Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς.

Τι περιέχει το Flector Plus Tissugel;

Δραστικά συστατικά: Diclofenac Epolamine 181 mg ανά έμπλαστρο (που ισοδυναμεί με συγκέντρωση 1,3% Diclofenac epolamine , ή 1% άλας νατρίου δικλοφενάκης) και νατριούχος ηπαρίνη 5600 IU ανά έμπλαστρο.

Έκδοχα: προπυλενογλυκόλη, συντηρητικό: παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (Ε 216), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε 218), αρωματικές ύλες και άλλα έκδοχα.

Αριθμός έγκρισης

65998 (Swissmedic).

Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Flector Plus Tissugel; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;

Σε φαρμακεία και φαρμακεία χωρίς συνταγή γιατρού.

Συσκευασίες των 2 και 10 μπαλωμάτων.

Κάθε συσκευασία περιέχει ένα ελαστικό διχτυωτό κάλτσο χεριού ή ποδιού.

Κάτοχος εξουσιοδότησης

IBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano.

Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Αύγουστο του 2007.