Buy 2 and save -0.43 USD / -2%
Το Ibu Sandoz περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.
Το Ibu Sandoz είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία:
Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία
Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGΤο Ibu Sandoz περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.
Το Ibu Sandoz είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία:
Δεν πρέπει να λαμβάνεται το Ibu Sandoz,
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ibu Sandoz, μπορεί να εμφανιστούν έλκη στους βλεννογόνους του ανώτερου γαστρεντερικού σωλήνα, σπάνια αιμορραγία ή, σε μεμονωμένες περιπτώσεις, διατρήσεις (διατρήσεις στο στομάχι ή τα έντερα). Αυτές οι επιπλοκές μπορεί να εμφανιστούν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ακόμη και χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα. Για να μειωθεί αυτός ο κίνδυνος, θα πρέπει να χρησιμοποιείται η μικρότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη δυνατή διάρκεια θεραπείας. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στομάχι και υποψιάζεστε ότι σχετίζεται με τη λήψη του φαρμάκου ή εάν έχετε λοίμωξη - δείτε παρακάτω στην ενότητα «Λοίμωξη».
Για ορισμένα παυσίπονα, τους λεγόμενους αναστολείς COX-2, έχει βρεθεί αυξημένος κίνδυνος καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού σε υψηλές δόσεις ή/και μακροχρόνια θεραπεία. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί επίσης να αυξηθεί ελαφρώς με το Ibu Sandoz σε υψηλή δόση (2400 mg/ημέρα). Ωστόσο, στη συνήθη δόση (μέγιστη δόση 1200 mg/ημέρα), δεν βρέθηκε αύξηση σε αυτόν τον κίνδυνο.
Εάν είχατε ήδη έμφραγμα, εγκεφαλικό ή φλεβική θρόμβωση, η χρήση υψηλών δόσεων Ibu Sandoz δεν συνιστάται πλέον. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας και ενημερώνετε πάντα το γιατρό σας εάν είχατε καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο ή θρόμβωση σε φλέβα ή εάν έχετε παράγοντες κινδύνου (όπως υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτης (διαβήτης σακχάρου), υψηλή επίπεδα λίπους στο αίμα, Κάπνισμα. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν μπορείτε ακόμα να χρησιμοποιήσετε το Ibu Sandoz και ποια δόση είναι κατάλληλη για εσάς.
Η λήψη του Ibu Sandoz μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο λειτουργίας των νεφρών σας, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή/και στην κατακράτηση υγρών (οίδημα). Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε καρδιακή ή νεφρική νόσο, εάν παίρνετε φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (π.χ. διουρητικά, αναστολείς ΜΕΑ) ή εάν χάνετε περισσότερα υγρά, π.χ. λόγω έντονης εφίδρωσης.
Αυτό το φάρμακο μπορεί να βλάψει την ικανότητά σας να αντιδράτε, την ικανότητα οδήγησης και την ικανότητα χρήσης εργαλείων ή μηχανών! Αυτό ισχύει ιδιαίτερα όταν λαμβάνεται με αλκοόλ.
Ενδείκνυται προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικών ή δωδεκαδακτυλικών ελκών, μειωμένη ηπατική, νεφρική ή καρδιακή λειτουργία, διαταραχές πήξης του αίματος και σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα, χρόνια φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (χρόνια καταρροή), αλλεργικές παθήσεις ή ορισμένες ρευματικές παθήσεις (ερυθηματώδης λύκος ή ασθένειες κολλαγόνου).
Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε σχέση με φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη. Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Ibu Sandoz και να επισκεφτείτε αμέσως έναν γιατρό εάν εμφανίσετε εξάνθημα, βλάβες στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι αλλεργίας, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης. Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να βρίσκεται στην αρχή της θεραπείας. Εάν εμφανίσετε δερματικό εξάνθημα, βλάβες στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι αλλεργίας, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Ibu Sandoz και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης (βλ. «Τι παρενέργειες μπορεί να έχει το Ibu Sandoz;»).
Το Ibu Sandoz δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν έχετε ανεμοβλογιά.
Το Ibu Sandoz μπορεί να κρύψει σημάδια λοιμώξεων όπως πυρετό και πόνο. Επομένως, είναι πιθανό το Ibu Sandoz να καθυστερήσει την επαρκή θεραπεία της λοίμωξης, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών. Αυτό έχει παρατηρηθεί σε βακτηριακή πνευμονία και βακτηριακές λοιμώξεις του δέρματος που σχετίζονται με την ανεμοβλογιά. Εάν παίρνετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια μιας λοίμωξης και τα συμπτώματα της λοίμωξης επιμένουν ή επιδεινώνονται, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε λάβει πρόσφατα θεραπεία για έκτρωση. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν λαμβάνετε θεραπεία με φάρμακα όπως αραιωτικά αίματος (π.χ. χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικό οξύ), διουρητικά (δισκία νερού), αναστολείς ΜΕΑ ή β-αναστολείς (παρασκευάσματα για υψηλή αρτηριακή πίεση) και καρδιακή ανεπάρκεια ), αντιβιοτικά, ορισμένα αντιμυκητιακά φάρμακα (π.χ. βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη), ανοσοκατασταλτικά (παρασκευάσματα κατά της απόρριψης μοσχεύματος), εκχύλισμα φυτού Ginkgo biloba, φάρμακα για υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα, AIDS, επιληψία και κατάθλιψη. Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα όπως η ιβουπροφαίνη και τα φάρμακα που αναφέρονται παραπάνω μπορούν να αλληλεπιδράσουν.
Συγκεκριμένα, η μακροχρόνια θεραπεία με Ibu Sandoz μπορεί να μειώσει την καρδιοπροστατευτική δράση της χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος.
Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα αναλγητικά δεν πρέπει να λαμβάνονται ταυτόχρονα με την ιβουπροφαίνη, καθώς ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να αυξηθεί.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδιαίτερα εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα, μπορεί να αυξηθούν εάν καταναλωθεί ταυτόχρονα αλκοόλ.
Η παρατεταμένη χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους. Μην τα αντιμετωπίζετε με αυξημένη δόση του φαρμάκου, αλλά ενημερώστε το γιατρό σας.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, ιδιαίτερα αιμορραγία και διάτρηση στο στομάχι και τα έντερα. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, δηλαδή ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου». είναι σχεδόν «χωρίς νάτριο».
Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν
Εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, θα πρέπει να πάρετε το Ibu Sandoz μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το Ibu Sandoz δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Το Ibu Sandoz δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, εκτός εάν ο γιατρός σας σας έχει δώσει την άδεια να το κάνετε.
Πάρτε 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Ibu Sandoz με άφθονο υγρό.
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μπορούν να καταπίνονται ολόκληρα ή να διαιρεθούν για να μειωθεί στο μισό η δόση ή για ευκολία χορήγησης.
Πρέπει να παρατηρηθεί ένα διάστημα 6 έως 8 ωρών πριν από την επόμενη δόση.
Μην πάρετε περισσότερα από 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu Sandoz σε διάστημα 24 ωρών, εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό.
Σε περίπτωση πόνου κατά την έμμηνο ρύση, συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με το πρώτο σημάδι των συμπτωμάτων.
Μην χρησιμοποιείτε το Ibu Sandoz για περισσότερες από 3 ημέρες και μόνο για τη θεραπεία των παθήσεων που αναφέρονται παραπάνω.
Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν παρά τη λήψη του Ibu Sandoz ή εάν η επώδυνη περιοχή γίνει κόκκινη ή πρησμένη, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Μια σοβαρή ασθένεια μπορεί να είναι η αιτία.
Ακόμη και αν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν το αργότερο εντός 3 ημερών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να διευκρινιστεί η αιτία.
Το Ibu Sandoz δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών.
Η χρήση και η ασφάλεια του Ibu Sandoz σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει αξιολογηθεί συστηματικά.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι στο φάρμακο από τους νεότερους ενήλικες. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό οι ηλικιωμένοι ασθενείς να αναφέρουν αμέσως τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στον γιατρό τους.
Εάν έχετε πάρει μεγαλύτερη δόση Ibu Sandoz από την κανονική, συμβουλευτείτε πάντα έναν γιατρό για εκτίμηση του κινδύνου και συμβουλές για περαιτέρω θεραπεία.
Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία, πόνο στο στομάχι, έμετο (πιθανώς με αίμα), πονοκέφαλο, βούισμα στα αυτιά, σύγχυση και τρόμο στα μάτια. Σε υψηλές δόσεις, υπνηλία, πόνος στο στήθος, αίσθημα παλμών, λιποθυμία, σπασμοί (ιδιαίτερα στα παιδιά), αδυναμία και ζάλη, αίμα στα ούρα, αίσθημα κρύου και αναπνευστικά προβλήματα έχουν αναφερθεί.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε μια δόση, μην πάρετε μεγαλύτερη από τη συνηθισμένη συνιστώμενη ποσότητα την επόμενη φορά.
Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Ibu Sandoz. Παρατίθενται κατά συχνότητα:
Εάν εμφανίσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας . Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη.
Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία, σε θερμοκρασία δωματίου (15‒25°C) και μακριά από παιδιά.
Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς.
1 Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Το Ibu Sandoz 400 περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης.
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές πυρίτιο, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεατικό μαγνήσιο, υπρομελλόζη, μακρογόλη 400, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), τάλκης.
56298 (Swissmedic)
Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού.
Ibu Sandoz 400: 10 χαραγμένα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (διαιρούμενα) των 400 mg.
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Έδρα: Ερυθρός Σταυρός
Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή φαρμάκων (Swissmedic) τον Δεκέμβριο του 2020.