Δισκία Cimifemin forte 13 mg 90 τεμ

Το Cimifemin forte περιέχει ένα ξηρό εκχύλισμα υποκείμενου Cimicifuga (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma).

Το Cimifemin forte χρησιμοποιείται για συμπτώματα που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση (εξάψεις, εφίδρωση, διαταραχές ύπνου, νευρικότητα και διαταραχές της διάθεσης). Αυτά μπορούν να ανακουφιστούν με το Cimifemin forte.

Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία

Φαρμακευτικό προϊόν από βότανα

Τι είναι το Cimifemin forte και πότε χρησιμοποιείται;

Το Cimifemin forte περιέχει ένα ξηρό εκχύλισμα ριζώματος Cimicifuga (Cimicifuga racemosa, (L. ) Nutt ., ρίζωμα).

Το Cimifemin forte χρησιμοποιείται για συμπτώματα που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση (εξάψεις, εφίδρωση, διαταραχές ύπνου, νευρικότητα και διαταραχές της διάθεσης). Αυτά μπορούν να ανακουφιστούν με το Cimifemin forte.

Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη;

Σε περίπτωση ασυνήθιστης πτώσης της απόδοσης, κιτρίνισμα των ματιών ή του δέρματος, σκούρα ούρα ή αποχρωματισμένα κόπρανα, το Cimifemin forte θα πρέπει να διακόπτεται και γιατρό ή να δεις γιατρό.

Εάν έχετε αίσθημα έντασης ή πρήξιμο στους μαστούς ή εάν αισθάνεστε αιμορραγία μεταξύ των περιόδων, κηλίδες ή επαναλαμβανόμενη αιμορραγία της περιόδου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 44 mg εύπεπτων υδατανθράκων ανά δισκίο. Το φάρμακο είναι κατάλληλο για διαβητικούς.

Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται/χρησιμοποιείται το Cimifemin forte ή μόνο με προσοχή;

Το Cimifemin forte δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν υπάρχει γνωστή υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά ή σε ranunculaceae (οικογένεια νεραγκούλας). Σε περίπτωση προϋπάρχουσας ηπατικής βλάβης, δεν συνιστάται η λήψη του Cimifemin forte. Αυτό το σκεύασμα επηρεάζει τα σωματικά και ψυχολογικά συμπτώματα της εμμηνόπαυσης (κλιμακτηριακή). Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα που να δείχνουν ευεργετική επίδραση στα οστά, αυτό το σκεύασμα δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη της οστεοπόρωσης.

Το Cimifemin forte περιέχει λακτόζη. Λάβετε το Cimifemin forte μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν γνωρίζετε ότι πάσχετε από δυσανεξία στη ζάχαρη.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, δηλαδή ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου». είναι σχεδόν «χωρίς νάτριο».

Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν:

• υποφέρετε από άλλες ασθένειες,
• έχετε αλλεργίες ή
• πάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!)!

Μπορεί να ληφθεί/χρησιμοποιηθεί το Cimifemin forte κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;

Το Cimifemin forte ενδείκνυται για γυναίκες που βρίσκονται στην εμμηνόπαυση. Δεν προορίζεται η χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας.

Πώς χρησιμοποιείτε το Cimifemin forte;

Ενήλικες: Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά, λαμβάνετε 1 δισκίο ολόκληρο μία φορά την ημέρα με λίγο υγρό. Το Cimifemin forte μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα, τουλάχιστον σε διάστημα 6 εβδομάδων. Η αποτελεσματικότητα του Cimifemin forte μετά από περίοδο θεραπείας άνω των 12 εβδομάδων δεν έχει μελετηθεί. Η χρήση για περισσότερο από 6 μήνες θα πρέπει να γίνεται μόνο μετά από συνεννόηση με το γιατρό σας.

Η χρήση και η ασφάλεια του Cimifemin forte σε παιδιά και εφήβους δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί.

Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Cimifemin forte;

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Cimifemin forte:

• Σε σπάνιες περιπτώσεις, στομαχικές διαταραχές, ναυτία, καούρα και διάρροια.
• Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, ευαισθησία ή πρήξιμο του μαστού, κηλίδες και αιμορραγία μεταξύ των περιόδων ή επανεμφάνιση της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας.
>
• Δερματικές αντιδράσεις όπως κνησμός, εξάνθημα και κνίδωση. Κατακράτηση νερού στο πρόσωπο και στο υπόλοιπο σώμα, άγνωστη συχνότητα.
• Σε μεμονωμένες περιπτώσεις υπάρχουν ενδείξεις ηπατικής βλάβης (ηπατίτιδα, ίκτερος, διαταραχές στις δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας) κατά τη χρήση φαρμάκων που περιέχουν black cohosh. Σε περίπτωση ασυνήθιστης πτώσης της απόδοσης, κιτρίνισμα των ματιών ή του δέρματος, σκουρόχρωμα ούρα ή αποχρωματισμένα κόπρανα, το Cimifemin forte θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες. , επικοινωνήστε μαζί μας Επικοινωνήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.

Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;

Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη.

Οδηγίες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C) στην αρχική συσκευασία.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Περισσότερες πληροφορίες

Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς.

Τι περιέχει το Cimifemin forte;

Τα σωματίδια εκχυλίσματος μπορούν να είναι ορατά στην επιφάνεια των δισκίων με τη μορφή μικρών καφέ κουκκίδων και είναι αβλαβή.

Δραστικά συστατικά

Ένα δισκίο περιέχει 13 mg ξηρού εκχυλίσματος υποκείμενου Cimicifuga (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma), εκχύλισμα φαρμάκου -Αναλογία 4,5 – 8,5:1, εκχυλιστικό: 60% αιθανόλη (V/V).

Έκδοχα

Μονοϋδρική λακτόζη (44 mg), νατριούχος κροσκαρμελλόζη (αντιστοιχεί σε μέγιστο 0,65 mg νατρίου), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη.

Αριθμός έγκρισης

56933 (Swissmedic)

Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Cimifemin forte; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;

Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού.

Κυψέλες των 30 και 90 δισκίων.

Κάτοχος εξουσιοδότησης

Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn

Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε για τελευταία φορά από τον Οργανισμό Φαρμάκων (Swissmedic) τον Οκτώβριο του 2020.