Metamucil N Mite σκόνη πορτοκάλι 283 γρ

METAMUCIL N Mite Plv orange

Κατασκευαστής: Procter & Gamble International Operations SA
Κωδικός Προϊόντος: 2155557
Διαθεσιμότητα: 50
34.63 USD Τιμή σε πόντους ανταμοιβής: 3211
Καλάθι
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -1.39 USD / -2%


Περιγραφή

Βοτανική ιατρική

Τι είναι το Metamucil N Mite και Πότε χρησιμοποιείται;

Το Metamucil N Mite είναι ένα φυτικό ρυθμιστικό κοπράνων που παράγεται από φλοιούς σπόρων Plantaginis ovatae. Το Metamucil N Mite διογκώνεται όταν απορροφά νερό και έτσι αυξάνει τον όγκο των κοπράνων στο έντερο. Αυτό διεγείρει φυσικά την εντερική δραστηριότητα. Το Metamucil N Mite δίνει επίσης στο εντερικό περιεχόμενο μια απαλή και ελαστική υφή. Αυτό επίσης προάγει και διευκολύνει την απέκκριση. Το Metamucil N Mite είναι κατάλληλο για ρύθμιση κοπράνων σε περιπτώσεις δυσκοιλιότητας, σε περιπτώσεις τάσης για δυσκοιλιότητα, για διευκόλυνση των κενώσεων σε περιπτώσεις αιμορροΐδων και μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, κατά την εγκυμοσύνη και την περίοδο μετά τον τοκετό, σε περιπτώσεις κατάκοιτων ασθενών και κατά την ανάρρωση. Εάν το Metamucil N Mite λαμβάνεται μισή ώρα πριν από τα γεύματα, η όρεξη θα είναι μειωμένη.

Ποιες προφυλάξεις πρέπει να λαμβάνονται;

Εάν πάσχετε από δυσκοιλιότητα, θα πρέπει να τρώτε πλούσιες τροφές σε φυτικές ίνες (λαχανικά, φρούτα, ψωμί ολικής αλέσεως), πίνετε πολλά υγρά τακτικά και ασκηθείτε.

Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Metamucil N Mite ή πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή;

Το Metamucil N Mite δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε φλοιούς ινδικού psyllium ή σε σκόνη φλοιού psyllium ή σε άλλα συστατικά (βλ. επίσης «Τι περιέχει το Metamucil N Mite;» και «Πώς χρησιμοποιείτε το Metamucil N Mite;»).Το Metamucil N Mite δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από παιδιά κάτω των 6 ετών. Το Metamucil N Mite δεν πρέπει να λαμβάνεται σε περίπτωση διαφραγματοκήλης, στένωση του οισοφάγου, αλλαγές στις συνήθειες του εντέρου που διαρκούν περισσότερο από 2 εβδομάδες, εντερική απόφραξη (ειλεός), εντερική στένωση (στένωση), εντερική παράλυση (παράλυση), υπερβολικά κόπρανα σκλήρυνση (πέτρες στα κόπρανα) και κοιλιακό άλγος άγνωστης αιτίας.Metamucil N Το άκαρι δεν πρέπει να λαμβάνεται σε περίπτωση ανεξήγητης αιμορραγίας από τα έντερα ή εάν δεν έχει εμφανιστεί υπακτικό αποτέλεσμα επανειλημμένα μετά τη λήψη του φαρμάκου.Σε περίπτωση χρόνιας δυσκοιλιότητας, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό. Εάν η σκόνη εισπνέεται επανειλημμένα, το Metamucil N Mite μπορεί, σε σπάνιες περιπτώσεις, να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων των αναπνευστικών αντιδράσεων, σε ευαίσθητα άτομα.Ιατρικό προσωπικό ή νοσηλευτικό προσωπικό που έχει παρασκευάσει προϊόντα που περιέχουν σκόνη φλοιού ψυλλίου για ασθενείς να διαρκέσει για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να έχει ευαισθητοποιηθεί σε αυτά τα προϊόντα - ειδικά εάν είναι αλλεργικά - λόγω της παρατεταμένης εισπνοής σκόνης και μπορεί να αντιδράσει αλλεργικά στο μέλλον. Εάν εμφανιστούν αλλεργικά συμπτώματα (αναφέρονται στην ενότητα "Τι παρενέργειες μπορεί να έχει το Metamucil N Mite;", το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί ή να παρασκευαστεί περαιτέρω με άμεση δράση.Ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στις αζωχρωστικές, την ακετυλοσαλικυλική ουσία; οξύ, φάρμακα για ρευματισμούς και παυσίπονα (αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδινών) δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το Metamucil N Mite.Το Metamucil N Mite πρέπει να λαμβάνεται μόνο από διαβητικούς υπό ιατρική επίβλεψη, καθώς τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα μπορεί να αλλάξουν (βλ. επίσης «Τι περιέχει το Metamucil N Mite;»). Οι ασθενείς που λαμβάνουν επίσης θεραπεία με θυρεοειδικές ορμόνες θα πρέπει να λαμβάνουν το Metamucil N Mite μόνο υπό ιατρική επίβλεψη.Η απορρόφηση των φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα, π.χ. Τα παρασκευάσματα digitalis, τα σκευάσματα αραίωσης του αίματος, τα σκευάσματα για επιληπτικές κρίσεις ή κατάθλιψη, καθώς και μέταλλα ή βιταμίνες μπορεί να επηρεαστούν από την ταυτόχρονη λήψη με το Metamucil N Mite, γι' αυτό απαιτείται μεσοδιάστημα τουλάχιστον 1 ώρας μεταξύ της λήψης.Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν:• πάσχετε από άλλες ασθένειες•Έχετε αλλεργίες ή•πάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή εφαρμόστε τα εξωτερικά.

Μπορεί να γίνει. Το Metamucil N Mite λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;

Εάν είναι απαραίτητο, το Metamucil N Mite μπορεί επίσης να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, εάν δεν έχει γίνει αλλαγή στη διατροφή επιτυχής.Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού (ή του φαρμακοποιού) σας.

Πώς χρησιμοποιείτε το Metamucil N Mite;

Ενήλικες: 1 γεμάτο κουταλάκι του γλυκού (περ. 5,8 g) (παιδιά άνω των 6 ετών: 1/2 κουταλάκι του γλυκού), ή 1 φακελάκι των 5,8 g (παιδιά άνω των 6 ετών: 1/2 φακελάκι), 1-3 φορές την ημέρα πριν ή μετά τα γεύματα και με άφθονα υγρά. Για κάθε δόση, γεμίστε ένα μεγάλο ποτήρι με κρύο νερό, προσθέστε τη σκόνη, ανακατέψτε και πιείτε αμέσως. Είναι δυνατή η χρήση χυμού φρούτων, άλλων επιτραπέζιων ροφημάτων ή γάλακτος. Όποτε είναι δυνατόν, θα πρέπει να πιείτε ένα δεύτερο ποτήρι υγρό μετά.Ακολουθήστε τις οδηγίες δοσολογίας που παρέχονται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.>Όταν προετοιμάζετε το προϊόν για κατάποση, είναι σημαντικό να αποφεύγετε την εισπνοή της σκόνης για να ελαχιστοποιήσετε τον κίνδυνο εμφάνισης αλλεργίας στα συστατικά.

Τι παρενέργειες μπορεί να έχει το Metamucil N Mite;

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Metamucil N Mite:Περιστασιακά μετεωρισμός και αίσθημα πληρότητας, ιδιαίτερα στην αρχή της θεραπείας. Το πρήξιμο μπορεί να προκαλέσει πρήξιμο της κοιλιάς και στένωση του οισοφάγου ή να προκαλέσει δυσκοιλιότητα, ιδιαίτερα εάν η πρόσληψη υγρών είναι πολύ χαμηλή.Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, η εμφάνιση άλλων συμπτωμάτων όπως ναυτία, διάρροια και κοιλιακή δυσφορία ή έχει αναφερθεί πόνος.Οι φλοιοί ψυλλίου περιέχουν αλλεργιογόνες ουσίες. Αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν κατά την κατάποση του προϊόντος, όταν έρχεται σε επαφή με το δέρμα ή όταν εισπνέεται η σκόνη.Η αλλεργική αντίδραση εκδηλώνεται, για παράδειγμα, με καταρροή, κοκκίνισμα του επιπεφυκότα , δυσκολία στην αναπνοή (βρογχόσπασμος), δερματικές αντιδράσεις, κνησμός και σε ορισμένες περιπτώσεις με τη μορφή αναφυλαξίας (μια ξαφνική, γενικευμένη αλλεργική αντίδραση που μπορεί να οδηγήσει σε απειλητικό για τη ζωή σοκ). Τα άτομα που παρασκευάζουν τακτικά σκευάσματα σκόνης (π.χ. ως φροντιστές) διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο αυτών των αντιδράσεων λόγω της συχνής επαφής με τη σκόνη (βλ. επίσης "Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Metamucil N Mite ή πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με προσοχή;"  ).Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Τι πρέπει επίσης να σημειωθεί;

Εάν χορηγηθούν άλλα φάρμακα ταυτόχρονα, η απορρόφηση μπορεί να καθυστερήσει. Επομένως, θα πρέπει να τηρείτε ένα διάστημα από μισή ώρα έως μία ώρα πριν χρησιμοποιήσετε το Metamucil N Mite μετά τη λήψη άλλων φαρμάκων.Είναι εξαιρετικά σημαντικό να πίνετε αρκετά υγρά για να επαναφέρετε τα σκληρυμένα κόπρανα σε φυσιολογικό επίπεδο υγρασίας .Εάν έχετε δυσκολία στην κατάποση, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας.Η λήψη του λίγο πριν πάτε για ύπνο δεν είναι σωστή. ενδείκνυται.Αυτό το προϊόν περιέχει ασπαρτάμη. Τα άτομα με φαινυλκετονουρία θα πρέπει να το λάβουν υπόψη.Εάν τα συμπτώματά σας επιμένουν, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μέχρι την ημερομηνία που αναγράφεται στο δοχείο με " ΛΗΞΗ». Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C) σε ξηρό μέρος. κρατήστε το μακριά από παιδιά.Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας θα είναι σε θέση να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες.

Τι περιέχει το Metamucil N Mite;

1 g Metamucil N Mite περιέχει 0,56 g φλοιού σπόρων Plantaginis ovatae σκόνη.1 φακελάκι των 5,8 g Metamucil N Mite περιέχει 3,26 g σκόνης φλοιού σπόρων Plantaginis ovatae.Αυτό το παρασκεύασμα περιέχει επίσης μαλτοδεξτρίνη, το γλυκαντικό ασπαρτάμη, τη χρωστική sunset yellow (E 110) καθώς και αρωματικές ύλες και άλλα έκδοχα.Για διαβητικούς: 1 γεμάτο κουταλάκι του γλυκού Το Metamucil N Mite περιέχει 1,9 g χρησιμοποιήσιμων υδατανθράκων.1 φακελάκι Metamucil N Mite περιέχει 1,9 g χρησιμοποιήσιμους υδατάνθρακες.

Αριθμός εγγραφής

55'112 (Swissmedic).

Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Metamucil N Mite; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;

Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς ιατρική συνταγή.Metamucil N Mite, σκόνη: κουτιά 283 g.Metamucil N Mite, φακελάκια. (5,8 g το καθένα): 30 φακελάκια.

Άδεια κυκλοφορίας Holder

Procter & Gamble International Holdings S.A., Lancy.Έδρα: 1213 Petit-Lancy.


Pflanzliches Arzneimittel

Metamucil N Mite ist ein pflanzliches Stuhlregulans, welches aus Plantaginis ovatae-Samenschalen hergestellt wird. Metamucil N Mite quillt bei Wasseraufnahme und vergrössert so im Darm das Stuhlvolumen. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Ausserdem verleiht Metamucil N Mite dem Darminhalt eine weiche und geschmeidige Beschaffenheit. Dies fördert und erleichtert zusätzlich die Ausscheidung. Metamucil N Mite ist geeignet zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Neigung zu Verstopfung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während Schwangerschaft und Wochenbett, bei Bettlägerigkeit und in der Rekonvaleszenz.

Wird Metamucil N Mite eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen, so tritt eine Appetitverminderung ein.

Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit zu sich nehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.

Metamucil N Mite non deve essere usato in caso d'ipersensibilità verso la cuticola dei scorze di semi di plantaginis ovatae la polvere di cuticola di semi di plantaginis ovatae, o verso altri componenti (vedi «Cosa contiene il Metamucil N mite?» e «Come usare Metamucil N mite?»).

Metamucil N Mite non deve essere usato dai bambini sotto i 6 anni. Metamucil N Mite non deve essere assunto in caso di ernia iatale, in caso di restringimento dell'esofago, di alterazioni dell'evacuazione che durano più di 2 settimane, in casi d'occlusione (ileo), restringimento dell'intestino (stenosi) o paralisi dell'intestino oppure di feci eccessivamente dure (coproliti), nonché in caso di dolori al ventre di origine ignota.

Metamucil N Mite non deve essere assunto in caso di sanguinamenti intestinali di origine sconosciuta e se con l'assunzione non è stato ottenuto, ripetutamente, alcun effetto lassativo.

In caso di stitichezza cronica è consigliabile consultare il medico. In seguito a ripetuta inspirazione della polvere, in rari casi il Metamucil N Mite può provocare, nelle persone con una tale predisposizione, delle reazioni allergiche, in particolare delle vie respiratorie.

I medici o gli operatori sanitari che preparano per i pazienti prodotti per uso orale contenenti polvere di cuticola di scorze di semi di plantaginis ovatae per periodi prolungati possono essere sensibilizzati a questi prodotti a causa dell'inalazione continua della polvere, in particolare se predisposti alle allergie, e sviluppare allergie in futuro. In caso di comparsa di sintomi di allergia (riportati alla voce «Quali effetti collaterali può avere il Metamucil N Mite?»), da quel momento il prodotto non deve più essere utilizzato né maneggiato.

I pazienti con reazione di ipersensibilità ai coloranti azoici, all'acido acetilsalicilico come pure ad altri antireumatici e analgesici (bloccanti della sintesi delle prostaglandine) non devono usare Metamucil N Mite.

I diabetici dovrebbero prendere Metamucil N Mite soltanto sotto controllo medico, perché i valori glicemici possono subire variazioni (vedi «Cosa contiene il Metamucil N mite?»).

I pazienti in trattamento con ormoni tiroidei devono assumere Metamucil N Mite solo sotto controllo medico.

L'assorbimento di medicamenti assunti contemporaneamente, tra cui preparati a base di digitale, anticoagulanti, medicamenti contro le crisi epilettiche o la depressione, sali minerali e vitamine, può essere compromesso in caso di assunzione contemporanea di Metamucil N Mite; per questo è necessario lasciar trascorrere un intervallo di almeno 1 ora.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Metamucil N Mite darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Indischen Flohsamenschalen oder Flohsamenschalen-Pulver sowie gegenüber anderen Inhaltsstoffen (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?» und «Wie verwenden Sie Metamucil N Mite?»).

Metamucil N Mite darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei Zwerchfellbruch (Hiatushernie), Verengung der Speiseröhre, veränderten Stuhlgewohnheiten, die länger als 2 Wochen anhalten, bei Darmverschluss (Ileus), Darmverengung (Stenose), Darmlähmung (Paralyse) übermässiger Stuhlverhärtung (Kotsteinen) sowie bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache.

Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei nicht abgeklärten Blutungen aus dem Darm sowie dann, wenn nach der Einnahme wiederholt keine abführende Wirkung eingetreten ist.

Bei chronischer Verstopfung empfiehlt es sich, den Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen. Bei wiederholtem Einatmen des Pulvers kann Metamucil N Mite in seltenen Fällen bei dafür empfindlichen Personen allergische Reaktionen, unter anderem der Atemwege, hervorrufen.

Angehörige des medizinischen Personals oder Pflegepersonals, die über einen längeren Zeitraum Produkte mit Flohsamenschalenpulver für Patienten zur Einnahme vorbereitet haben, können auf diese Produkte – insbesondere dann, wenn sie allergisch veranlagt sind - aufgrund des anhaltenden Einatmens von Pulver sensibilisiert worden sein und zukünftig allergisch reagieren. Bei Auftreten von allergischen Symptomen (unter «Welche Nebenwirkungen kann Metamucil N Mite haben?» aufgeführt), darf das Produkt ab sofort nicht weiter verwendet oder zubereitet werden.

Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinsynthesehemmer) überempfindlich reagieren, sollen Metamucil N Mite nicht anwenden.

Metamucil N Mite sollte von Diabetikern nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden, weil sich eventuell die Blutzuckerwerte verändern (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?»). Patienten mit gleichzeitiger Schilddrüsenhormontherapie sollten Metamucil N Mite nur unter ärztliche Kontrolle einnehmen.

Die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln, z.B Digitalispräparate, Präparate zur Blutverdünnung, solche gegen Anfallsleiden oder Depressionen sowie Mineralstoffe oder Vitamine kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Metamucil N Mite beeinträchtigt werden, weshalb ein mindestens 1 stündiger Abstand bei der Einnahme erforderlich ist.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

  • an anderen Krankheiten leiden
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Falls erforderlich, darf Metamucil N Mite auch in der Schwangerschaft und während der Stillzeit eingenommen werden, wenn eine Ernährungsumstellung nicht erfolgreich war.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. die Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin) um Rat fragen.

Erwachsene: 1 gehäufter Kaffeelöffel (ca. 5,8 g) (Kinder ab 6 Jahren: ½ Kaffeelöffel), oder 1 Beutel à 5.8 g (Kinder ab 6 Jahren: ½ Beutel), 1-3mal täglich vor oder nach den Mahlzeiten und mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Für jede Dosis ein grosses Glas mit kaltem Wasser füllen, Pulver beifügen, umrühren und sofort trinken. Es ist möglich, Fruchtsäfte, andere Tafelgetränke oder Milch zu verwenden. Wenn immer möglich, sollte ein zweites Glas Flüssigkeit nachgetrunken werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wenn Sie das Produkt zur Einnahme vorbereiten, ist es wichtig, die Inhalation des Pulvers zu vermeiden, um das Risiko, eine Allergie auf die Inhaltsstoffe zu entwickeln, zu minimieren.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Metamucil N Mite auftreten:

Gelegentliche Blähungen (Flatulenz) sowie Völlegefühl besonders zu Beginn der Behandlung. Es kann durch das Aufquellen zur Auftreibung des Bauches und zur Einengung der Speiseröhre oder zum Stuhlverhalten kommen, insbesondere bei zu geringer Flüssigkeitszufuhr.

In Einzelfällen ist über das Auftreten von anderen Symptomen wie Übelkeit, Durchfall und Unwohlsein oder Schmerzen im Bauchbereich berichtet worden.

Flohsamenschalen enthalten allergieauslösende Substanzen. Bei der Einnahme des Produktes, beim Kontakt mit der Haut oder bei der Inhalation des Pulvers, kann es zu allergischen Reaktionen kommen.

Die allergische Reaktion zeigt sich zum Beispiel in einer laufenden Nase, in einer Rötung der Augenbindehäute, durch Schwierigkeiten beim Atmen (Bronchospasmus), durch Hautreaktionen, Juckreiz und in manchen Fällen auch in Form einer Anaphylaxie (eine plötzliche, generalisierte allergische Reaktion, die zu lebensbedrohlichem Schock führen kann). Personen, die Pulverformulierungen routinemässig (z.B als Pflegende) vorbereiten, haben aufgrund des häufigen Kontakts mit dem Pulver ein erhöhtes Risiko für diese Reaktionen (siehe auch «Wann darf Metamucil N Mite nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?»).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen Arzneimitteln kann eine verzögerte Aufnahme stattfinden. Deshalb sollte vor der Anwendung von Metamucil N Mite ein Abstand von einer halben bis einer Stunde nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.

Die Einnahme von genügend Flüssigkeit ist ausserordentlich wichtig, um der verhärteten Stuhlmasse einen normalen Feuchtigkeitsgrad zu verleihen.

Wenn Schwierigkeiten beim Schlucken bestehen, sollte das Präparat nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.

Eine Einnahme kurz vor dem Schlafen-gehen ist nicht ratsam.

Dieses Produkt enthält Aspartam. Personen mit Phenylketonurie sollten dieses berücksichtigen.

Sollten Ihre Symptome anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und trocken lagern; ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 g Metamucil N Mite enthält 0,56 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.

1 Beutel à 5.8 g Metamucil N Mite enthält 3,26 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Maltodextrin, den Süssstoff Aspartam, den Farbstoff Gelborange (E 110) sowie Aroma- und weitere Hilfsstoffe.

Für Diabetiker:

1 gehäufter Kaffeelöffel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlehydrate.

1 Beutel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlenhydrate.

55112 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Metamucil N Mite, Pulver: Dosen zu 283 g.

Metamucil N Mite, Sachets (à 5.8 g): 30 Sachets.

Procter & Gamble Switzerland SARL, Lancy

Domizil: 1213 Petit-Lancy.

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Interne Versionsnummer: 4.2