Buy 2 and save -0.80 USD / -2%
Οι οφθαλμικές σταγόνες Livostin είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργιών γύρω από τα μάτια. Τα αποτελέσματά του εμφανίζονται γρήγορα και διαρκούν αρκετές ώρες. Οι οφθαλμικές σταγόνες Livostin ανακουφίζουν γρήγορα τα τυπικά σημάδια της επιπεφυκίτιδας εποχικής αλλεργικής φύσης, όπως κνησμό στο μάτι, ερυθρότητα, πρήξιμο του επιπεφυκότα και των βλεφάρων και δακρύρροια.
Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία
Οφθαλμικές σταγόνες Livostin®Janssen-Cilag AGΟι οφθαλμικές σταγόνες Livostin είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργιών στην περιοχή των ματιών. Τα αποτελέσματά του εμφανίζονται γρήγορα και διαρκούν αρκετές ώρες. Οι οφθαλμικές σταγόνες Livostin ανακουφίζουν γρήγορα τα τυπικά σημάδια της επιπεφυκίτιδας εποχικής αλλεργικής φύσης, όπως κνησμό στο μάτι, ερυθρότητα, πρήξιμο του επιπεφυκότα και των βλεφάρων και δακρύρροια.
Σημείωση για χρήστες φακών επαφής: Μαλακοί, υδρόφιλοι φακοί επαφής δεν πρέπει να φοριούνται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με οφθαλμικές σταγόνες Livostin.
Οι οφθαλμικές σταγόνες Livostin δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται εάν έχετε υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά. Εάν δεν είστε σίγουροι, ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.
Μην χρησιμοποιείτε τις οφθαλμικές σταγόνες Livostin για περισσότερο από 2 εβδομάδες χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν μετά από αυτό το διάστημα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό. Εάν συνταγογραφηθεί από το γιατρό, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περισσότερο από 2 εβδομάδες. Σε αυτή την περίπτωση όμως δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 3 μήνες χωρίς ιατρικούς ελέγχους.
Παιδιά κάτω των 6 ετών δεν πρέπει να χρησιμοποιούν οφθαλμικές σταγόνες Livostin.
Μετά την ενστάλαξη των οφθαλμικών σταγόνων Livostin, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως οφθαλμικός ερεθισμός, πόνος, οίδημα, κνησμός, ερυθρότητα, κάψιμο στα μάτια, υγρά μάτια και θολή όραση, τα οποία μπορεί να επηρεάσουν την όραση. Επομένως, οι ασθενείς θα πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανές μόνο με προσοχή.
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 0,15 mg χλωριούχο βενζαλκόνιο και 9,5 mg φωσφορικά ανά ml εναιωρήματος.
Το χλωριούχο βενζαλκόνιο μπορεί να απορροφηθεί από μαλακούς φακούς επαφής και μπορεί να αποχρωματίσει τους φακούς επαφής. Πρέπει να αφαιρέσετε τους φακούς επαφής πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο και να περιμένετε 15 λεπτά πριν τους επανατοποθετήσετε.
Το χλωριούχο βενζαλκόνιο μπορεί επίσης να προκαλέσει ερεθισμό των ματιών, ιδιαίτερα εάν έχετε ξηροφθαλμία ή ασθένειες του κερατοειδούς (το διαυγές στρώμα στο μπροστινό μέρος του ματιού). Επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν αισθανθείτε ασυνήθιστο αίσθημα, κάψιμο ή πόνο στο μάτι σας μετά τη χρήση αυτού του φαρμάκου.
Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν
Με βάση την προηγούμενη εμπειρία, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί όταν χρησιμοποιούνται σύμφωνα με τις οδηγίες. Ωστόσο, συστηματικές επιστημονικές μελέτες δεν έχουν πραγματοποιηθεί ποτέ. Οι οφθαλμικές σταγόνες Livostin μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο με την άδεια του γιατρού. Δεν συνιστάται η χρήση οφθαλμικών σταγόνων Livostin κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Ανακινήστε το φιαλίδιο πριν από τη χρήση. Για να διατηρήσετε τη στειρότητα των οφθαλμικών σταγόνων, μην αγγίζετε το σταγονόμετρο με τα χέρια ή τα μάτια σας. Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, οι οφθαλμικές σταγόνες Livostin χρησιμοποιούνται ως εξής:
Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών: 1 σταγόνα σε κάθε μάτι, 2 φορές την ημέρα. Εάν τα συμπτώματα είναι σοβαρά, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 1 σταγόνα 3-4 φορές την ημέρα.
Παιδιά από 6-12 ετών: 1 σταγόνα σε κάθε μάτι 2 φορές την ημέρα.
Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.
Εάν έχετε σοβαρή βλάβη στον κερατοειδή (διαφανές στρώμα στο μπροστινό μέρος του ματιού), τα φωσφορικά άλατα μπορεί πολύ σπάνια να προκαλέσουν θόλωση (θολά μπαλώματα ) του κερατοειδούς λόγω συσσώρευσης ασβεστίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη.
Κλείστε τη φιάλη αμέσως μετά τη χρήση. Μετά το άνοιγμα, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από 1 μήνα
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C). Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Μπορείτε να φέρετε τυχόν υπολείμματα 1 μήνα μετά το άνοιγμα της φιάλης στο σημείο πώλησής σας (γιατρό, φαρμακοποιό ή φαρμακοποιό) για επαγγελματική απόρριψη.
Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς.
1 ml αποστειρωμένο εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων (μικροεναιώρημα) περιέχει:
0,5 mg λεβοκαμπαστίνης (ως υδροχλωρική λεβοκαμπαστίνη)
Προπυλενογλυκόλη (E 1520), χλωριούχο βενζαλκόνιο, μονοϋδρογόνο φωσφορικό δινάτριο, μονοένυδρο διόξινο φωσφορικό νάτριο, πολυσορβικό 80, υπρομελλόζη 2910, ενέσιμο νερό για νάτριο, /p>
50496 (Swissmedic)
Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού.
Πλαστικό φιαλίδιο 5 ml που περιέχει μικροεναιώρημα 4 ml.
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG
Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε τελευταία φορά από τον Οργανισμό Φαρμάκων (Swissmedic) τον Ιούλιο του 2022.