Buy 2 and save -0.18 USD / -2%
Το Solmucol περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη. Αυτό το δραστικό συστατικό υγροποιείται; και χαλαρώνει τη σκληρή, κολλημένη βλέννα στους αεραγωγούς και προάγει την απόχρεμψη.
Το Solmucol ενδείκνυται για τη θεραπεία παθήσεων του αναπνευστικού που συνοδεύονται από παχύρρευστη και παχύρρευστη βλέννα, όπως κρυολογήματα, οξεία βρογχίτιδα ή γρίπη.
Το Solmucol μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί από γιατρό για χρόνια βρογχίτιδα, βλεννογόνο του φάρυγγα, φλεγμονή του λάρυγγα, της τραχείας και των κόλπων, καθώς και για το βρογχικό άσθμα ή για την υποστηρικτική θεραπεία μιας συγγενούς μεταβολικής διαταραχής, κυστικής ίνωσης ή κυστικής ίνωσης που προκαλείται από μπορεί να χρησιμοποιηθεί παχύρρευστη βλέννα στα αναπνευστικά και πεπτικά όργανα.
Η δράση του Solmucol ενισχύεται με την κατανάλωση άφθονων ποσοτήτων κατανάλωσης. από νερό.
Επειδή το κάπνισμα συμβάλλει σε υπερβολική συσσώρευση βρογχικής βλέννας, μπορείτε να υποστηρίξετε τις επιδράσεις του Solmucol εγκαταλείποντας το κάπνισμα.
Δεδομένου ότι το Solmucol δεν περιέχει διαβητογόνα γλυκαντικά, μπορεί να ληφθεί από διαβητικούς.
Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι κάθε σακούλα κόκκων έχει συνολική περιεκτικότητα σε θερμίδες 5 kcal ή 21 kJ (Solmucol Granulate 100) ή 4,6 kcal ή 19 kJ (Solmucol Granulate 200) ή 8 kcal ή 34 kJ (Solmucol Granulate 600) έχει.
Το Solmucol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας; (αλλεργία) στη δραστική ουσία ή σε έκδοχο που περιέχεται στο φάρμακο, σε περίπτωση γαστρεντερικού έλκους ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Λόγω της υψηλής περιεκτικότητάς του σε δραστικά συστατικά, το Solmucol 600 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 12 ετών (για κυστική ίνωση ηλικίας κάτω των 6 ετών).
Επιπλέον, το Solmucol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μαζί με κατασταλτικά του βήχα. Εάν το αντανακλαστικό του βήχα καταστέλλεται υπερβολικά, η βλέννα που υγροποιείται από το Solmucol δεν μπορεί διαφορετικά να βήξει, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε επικίνδυνη συσσώρευση εκκρίσεων με κίνδυνο λοίμωξη του αναπνευστικού και βρογχικός σπασμός. Ο γιατρός σας ξέρει τι πρέπει να κάνει σε τέτοιες περιπτώσεις.
Εάν είχατε αναπνευστικές δυσκολίες ή δερματικά εξανθήματα μετά τη λήψη ενός φαρμάκου που περιέχει ακετυλοκυστεΐνη (δραστικό συστατικό του Solmucol), θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Εάν πάσχετε από βρογχικό άσθμα ή εάν διατρέχετε κίνδυνο αιμορραγίας στη γαστρεντερική περιοχή (για παράδειγμα γαστρεντερικά έλκη ή κιρσοί του οισοφάγου), θα πρέπει να λαμβάνετε το Solmucol μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.
Η ταυτόχρονη χρήση ορισμένων φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε αμοιβαία επιρροή των αποτελεσμάτων. Η επίδραση ορισμένων φαρμάκων κατά της στένωσης των αεραγωγών (βρογχοδιασταλτικά), καθώς και φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για διαταραχές του κυκλοφορικού στις στεφανιαίες αρτηρίες (νιτρογλυκερίνη για στηθάγχη ) μπορεί να ενισχυθεί με Solmucol.
Εάν πρέπει επίσης να πάρετε ορισμένα αντιβιοτικά (με τη συνταγή του γιατρού σας), θα πρέπει να αφήσετε τουλάχιστον 2 ώρες μεταξύ της λήψης αυτών των αντιβιοτικών και του Solmucol. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας δώσει πληροφορίες σχετικά με τα αντιβιοτικά που επηρεάζονται.
Ταυτόχρονη χορήγηση ενός φαρμάκου κατά του βήχα, βλέπε «Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Solmucol;».
Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε ή χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!).
Με βάση την μέχρι σήμερα εμπειρία, υπάρχει δεν είναι γνωστός κίνδυνος για το παιδί εάν χρησιμοποιηθεί όπως προορίζεται. Δεν πραγματοποιήθηκε ποτέ συστηματική επιστημονική έρευνα.
Ως προληπτικό μέτρο, θα πρέπει να αποφεύγετε τη λήψη φαρμάκων εάν είναι δυνατόν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Ενημερώστε το γιατρό σας ή τον επαγγελματία υγείας εάν μείνετε έγκυος ενώ παίρνετε Solmucol.
Εάν πρέπει να παίρνετε Solmucol ενώ θηλάζετε, ως προφύλαξη δεν πρέπει να θηλάσετε το παιδί σας.
Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, οι ακόλουθες δόσεις συνιστώνται:
1 φακελάκι με κόκκους των 200 mg ή 3 φορές την ημέρα
1 φακελάκι με κόκκους 600 mg μία φορά την ημέρα.
1 φακελάκι με κόκκους 100 mg 3 φορές την ημέρα.
½ φακελάκι των 100 mg κόκκων 3 φορές την ημέρα.
Το Solmucol πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο υπό ιατρική επίβλεψη στο νοσοκομείο.
Εάν, για παράδειγμα, σε περίπτωση κρύου βήχα, ο υπερβολικός σχηματισμός βλέννας δεν υποχωρήσει μετά από δύο εβδομάδες θεραπείας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό ώστε να μπορέσει να διευκρινίσει την αιτία με μεγαλύτερη ακρίβεια και να αποκλείσει πιθανή κακοήθη ασθένεια της αναπνευστικής οδού.
400–600 mg κοκκία Solmucol ημερησίως, χωρισμένα σε 2 ή περισσότερες δόσεις, διάρκεια θεραπείας περιορίζεται σε 3-6 μήνες κατ' ανώτατο όριο.
Όπως παραπάνω, αλλά για παιδιά ηλικίας από 6 ετών: 1 φακελάκι με κόκκους 600 mg μία φορά την ημέρα.
Λόγω της σοβαρότητας της νόσου, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει διαφορετική δόση ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς.
Ρίξτε το περιεχόμενο της σακούλας σε ένα άδειο ποτήρι και διαλύστε με λίγο νερό.
Συνιστάται να μην λαμβάνετε άλλα φάρμακα ταυτόχρονα με το Solmucol.
Η επίδραση του Solmucol γίνεται εμφανής 2 έως 3 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας.
Κατά το άνοιγμα της σακούλας, είναι αισθητή μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Αυτό είναι χαρακτηριστικό για την ακετυλοκυστεΐνη· δεν υποδηλώνει καμία αλλαγή στο προϊόν και δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο ένθετο συσκευασίας ή που συνταγογραφείται από τον γιατρό σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο δρα πολύ αδύναμα ή πολύ έντονα, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες ενδέχεται να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Solmucol; :
Γαστρεντερικές διαταραχές όπως έμετος, διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος ή φλεγμονή του βλεννογόνου του στόματος, καθώς και αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνίδωση, πονοκέφαλος και πυρετός.
Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστεί επιταχυνόμενος παλμός, χαμηλή αρτηριακή πίεση και κουδούνισμα στα αυτιά, καούρα, καθώς και αιμορραγία και κατακράτηση νερού στο πρόσωπο.
Σε αυτούς που έχουν προδιάθεση σε αυτό, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις του δέρματος (εξάνθημα και κνησμός) και των αναπνευστικών οργάνων (αναπνευστικά προβλήματα, βρογχόσπασμος). Σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να διακόψετε αμέσως τη θεραπεία με Solmucol και να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.
Η αναπνοή μπορεί να πάρει προσωρινά μια δυσάρεστη οσμή, πιθανώς λόγω της διάσπασης του υδρόθειου από τη δραστική ουσία.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν περιγράφεται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.
Το Solmucol πρέπει να προστατεύεται από το φως, να φυλάσσεται στο δωμάτιο. θερμοκρασία (15-25 ° C) και μακριά από παιδιά.
Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στο δοχείο.
Φέρτε τα φάρμακα που έχουν λήξει στο φαρμακείο ή το φαρμακείο για απόρριψη.
Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτά τα άτομα έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για ειδικούς.
Δραστικό συστατικό:φακελάκια: των 100, 200 και 600 mg ακετυλοκυστεΐνης.
Έκδοχα:ξυλιτόλη, σακχαρίνη, άρωμα πορτοκαλιού και άλλα έκδοχα.
47909 (Swissmedic).
Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς ιατρική συνταγή.
IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.