Ομοιοπαθητικό φάρμακο

AMZV

Πότε χρησιμοποιείται το μεταλοιμογόνο;

Σύμφωνα με την εικόνα του ομοιοπαθητικού φαρμάκου, το μεταμολυσματικό μπορεί να χρησιμοποιηθεί: < /p>

• σε περίπτωση συμπτωμάτων γρίπης,
• σε περίπτωση πυρετού κρυολογήματος,
• σε περίπτωση κρυολογήματος.

Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη;

Εάν ο γιατρός σας έχει συνταγογραφήσει άλλα φάρμακα για εσάς, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν το μεταλοιμογόνο μπορεί να λαμβάνεται ταυτόχρονα.

Για την πρόληψη των λοιμώξεων από γρίπη, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό στη διεύθυνση:

• Άτομα άνω των 60 ετών,
• ενήλικες και παιδιά με αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών της γρίπης υπό τις ακόλουθες δυσμενείς συνθήκες:
– με χρόνιες καρδιακές παθήσεις,
– με χρόνιες πνευμονικές ασθένειες (χρόνια βρογχίτιδα, άσθμα, κυστική ίνωση, κ.λπ.),
- σε χρόνια νεφρική νόσο,
- σε μεταβολικές ασθένειες (π.χ. διαβήτης),

• άτομα με αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα,
• άτομα που εκτίθενται σε αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης λόγω της δουλειάς τους (π.χ. άτομα σε ιατρικά επαγγέλματα).

Σε περίπτωση υψηλού πυρετού ή επιδείνωσης της κατάστασης, συνιστάται έγκαιρη συνεννόηση με το γιατρό, ειδικά για τα παιδιά.

Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών, η εμφάνιση υψηλότερου (ή υψηλού) πυρετού πρέπει πάντα να διευκρινίζεται από το γιατρό

Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το μεταλοιμογόνο ή μόνο με προσοχή;

Μέχρι σήμερα, δεν είναι γνωστοί περιορισμοί εφαρμογής. Όταν χρησιμοποιείται όπως προβλέπεται, δεν απαιτούνται ειδικά προληπτικά μέτρα.
Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας)!

Μπορεί να ληφθεί μεταλοιμογόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;

Με βάση την προηγούμενη εμπειρία, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες. Ωστόσο, ποτέ δεν έχουν πραγματοποιηθεί συστηματικές επιστημονικές έρευνες. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφεύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.

Πώς χρησιμοποιείτε το μεταμολυσματικό;

Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.

Οι ενήλικες λαμβάνουν
• για πρόληψη: 20-30 σταγόνες 1-3 φορές την ημέρα,
• στο οξύ στάδιο: 10-20 σταγόνες κάθε ώρα,
• στα παιδιά χορηγούνται ως πολλές σταγόνες όπως κάνουν Μετρούν τα χρόνια, πάντα αραιωμένα με νερό.

Εάν δεν επέλθει η επιθυμητή βελτίωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας ενός μικρού παιδιού/παιδιού, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
Είναι ωφέλιμο εάν λαμβάνετε μεταλοιμογόνο σε δόση περίπου 20 σταγόνων με τα πρώτα σημάδια του κρυολογήματος, όπως το φτάρνισμα.
Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Τι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το μεταμολυσματικό;

Μέχρι τώρα, δεν έχουν παρατηρηθεί παρενέργειες για το μεταμολυσματικό όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες. Κατά τη λήψη ομοιοπαθητικών φαρμάκων, τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν προσωρινά (αρχική επιδείνωση). Εάν η επιδείνωση επιμένει, διακόψτε τη μεταλοιμογόνο δράση και ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Τι άλλο πρέπει να λάβετε υπόψη;

Οι σταγόνες περιέχουν 37% αλκοόλ κατ' όγκο.
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C).
Μακριά από παιδιά!
Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία που αναφέρεται στο δοχείο.
Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες.

Τι περιέχει το metavirulent;

1g μεταμολυσματικών σταγόνων περιέχει:
Acidum L-lacticum D15 30 mg, Aconitum napellus D4 20 mg, Ferriphosphas D8 500 mg , Gelsemium sempervirens D4 30 mg, Influenzinum D30 100 mg, Veratrum album D4 200 mg.
Το παρασκεύασμα περιέχει καθαρό νερό και 37% αλκοόλη κατ' όγκο ως βοηθητικές ουσίες.

Αριθμός έγκρισης

44508 (Swissmedic)

Πού παθαίνεις μεταμολυσματικό; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;

Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Μπουκάλι σταγονόμετρο 50 ml και 100 ml.

Κάτοχος εξουσιοδότησης

metapharmaka GmbH, 6460 Altdorf/UR

Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Νοέμβριο του 2004.

Στοιχεία ασθενούς εγκεκριμένα από την Ελβετία

metavirulent® σταγόνες