Τι είναι το Bucco Tantum και πότε χρησιμοποιείται; h2>

Το Bucco Tantum περιέχει βενζυδαμίνη, ένα δραστικό συστατικό με τις ακόλουθες ιδιότητες:

1. Η βενζυδαμίνη ανακουφίζει γρήγορα τον πόνο και τη δυσκολία στην κατάποση.
2. Χάρη στην αντιβακτηριδιακή της δράση, η βενζυδαμίνη δρα κατά ορισμένων μολυσματικών παραγόντων.
3. Η βενζυδαμίνη έχει αντιφλεγμονώδη δράση επειδή έχει αντιφλεγμονώδη δράση, επειδή έχει αντιβακτηριδιακή δράση. παρεμβαίνει στις διαδικασίες που προκαλούν φλεγμονή.

Η βενζυδαμίνη συσσωρεύεται στον φλεγμονώδη ιστό. Το Bucco Tantum χρησιμοποιείται για την τοπική θεραπεία του πονόλαιμου, της φλεγμονής των αμυγδαλών και της στοματικής κοιλότητας και των άφθεων. Στην οδοντιατρική χειρουργική, το Bucco Tantum μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο πριν όσο και μετά τη διαδικασία κατόπιν σύστασης οδοντιάτρου, φαρμακοποιού ή φαρμακοποιού.

Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Bucco Tantum;

Το Bucco Tantum δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν έχετε υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα από τα συστατικά του.

Το διάλυμα στοματικού διαλύματος και γαργάρων δεν είναι κατάλληλο για παιδιά κάτω των 12 ετών. Το σπρέι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών καθώς δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του.

Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση του Bucco Tantum;

Ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία σε αζωχρώματα, ακετυλοσαλικυλικό οξύ και ρευματισμούς και παυσίπονα (αναστολείς προσταγλανδίνης) πρέπει να χρησιμοποιούν το Bucco Μην χρησιμοποιείτε Το διάλυμα γαργάρων Tantum καθώς οι βαφές που περιέχει (Ε122 και Ε124) μπορεί να προκαλέσουν εξάνθημα από τσουκνίδα (κνίδωση) ή άσθμα.

Εάν έχετε στηθάγχη ή πονόλαιμο με πυρετό, θα πρέπει να επισκεφτείτε το γιατρό σας. Εάν ο πόνος δεν παρουσιάζει βελτίωση μετά από λίγες ημέρες θεραπείας (το αργότερο μετά από μια εβδομάδα), θα πρέπει επίσης να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να διευκρινίσετε εάν απαιτείται πρόσθετη θεραπεία. Γενικά, το Bucco Tantum θα πρέπει να χρησιμοποιείται το πολύ για μία εβδομάδα, διαφορετικά μπορεί να επηρεαστεί η φυσιολογική στοματική χλωρίδα.

Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν

• υποφέρετε από άλλες ασθένειες,
• έχετε αλλεργίες (ιδίως σε παυσίπονα ή φάρμακα για ρευματισμούς) ή
• πάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά!

Μπορεί το Bucco Tantum να λαμβάνεται/χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;

Το Bucco Tantum μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης; ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού να χρησιμοποιείται μόνο σε συνεννόηση με τον γιατρό που σας θεραπεύει.

Πώς χρησιμοποιείτε το Bucco Tantum;

Στοματικό διάλυμα ξεπλύματος και γαργάρων:

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω: Ξεπλύνετε το στόμα σας ή κάντε γαργάρες 3 φορές την ημέρα με 10 ml (αντιστοιχεί σε περίπου 1 κουταλιά της σούπας) αδιάλυτου διαλύματος για 20 έως 30 δευτερόλεπτα. Μπορείτε επίσης να εφαρμόσετε το διάλυμα απευθείας στην επιθυμητή περιοχή χρησιμοποιώντας μια εμποτισμένη μπατονέτα.

Λόγω του κινδύνου τυχαίας κατάποσης, η χρήση του στοματικού διαλύματος Bucco Tantum και του διαλύματος γαργάρων δεν συνιστάται για παιδιά.

Ψεκασμός:

Το σπρέι δεν περιέχει προωθητικό, επομένως η αντλία ψεκασμού πρέπει να λειτουργήσει μερικές φορές πριν τη χρησιμοποιήσετε για πρώτη φορά μέχρι να αναρροφηθεί υγρό. Τότε μπορεί να γίνει η ψεκασμός.

Ενήλικες και έφηβοι από 12 ετών:

Ψεκάστε το σπρέι στο στόμα και το λαιμό με 4-8 ψεκασμούς. Η εφαρμογή μπορεί να επαναληφθεί έως και 6 φορές την ημέρα.

Παιδιά από 6 έως 12 ετών:

Ψεκάστε το σπρέι στον στοματοφάρυγγα με 4 εισπνοές. Η εφαρμογή μπορεί να επαναληφθεί έως και 6 φορές την ημέρα.

Η χρήση και η ασφάλεια του Bucco Tantum Spray σε παιδιά κάτω των 6 ετών δεν έχει ελεγχθεί.

Προκειμένου το προϊόν να λειτουργεί βέλτιστα, δεν πρέπει να φάτε ή να πίνετε τίποτα αμέσως μετά τη χρήση.

Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει το Bucco Tantum;

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του Bucco Tantum:

Περιστασιακά, μπορεί να εμφανιστεί τοπικό μούδιασμα του στοματικού βλεννογόνου ή προσωρινές διαταραχές της γεύσης.

Σπάνια, υπάρχουν αντιδράσεις υπερευαισθησίας έως αναφυλακτικές αντιδράσεις, σπασμός του λάρυγγα ή πολύ σπάνια φαγούρα στο δέρμα, ενώ περιστασιακά εμφανίζεται ευαισθησία στο φως.

Εάν αναπτυχθεί αλλεργία στις βαφές στο διάλυμα γαργάρων, μπορεί να εμφανιστεί κνίδωση ή άσθμα. Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.

Εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;

Το παρασκεύασμα πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική σφραγισμένη συσκευασία σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C) μακριά από παιδιά . Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη ΛΗΞΗ στο δοχείο.

Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς.

Τι περιέχει το Bucco Tantum;

Διάλυμα στοματικής έκπλυσης και γαργάρων: 1 ml περιέχει 1,5 mg του δραστικού συστατικού υδροχλωρική βενζυδαμίνη και έκδοχα: αρώματα, σακχαρίνη, συντηρητικό: methylparaben (E218) και χρωστικές: E122 και E124, καθώς και άλλα έκδοχα. Περιέχει αλκοόλη 10,7% vol.

Ψεκασμός: 1 ml περιέχει 1,5 mg του δραστικού συστατικού υδροχλωρική βενζυδαμίνη και έκδοχα: αρώματα, σακχαρίνη, συντηρητικό: μεθυλπαραμπέν (Ε 218) και άλλα έκδοχα. Περιέχει 9,5% αλκοόλ κατ' όγκο.

Αριθμός έγκρισης

39997, 45792 (Swissmedic).

Πού μπορείτε να βρείτε το Bucco Tantum; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;

Σε φαρμακεία και φαρμακεία χωρίς συνταγή γιατρού.

Διάλυμα στοματικής έκπλυσης και γαργάρων: φιάλη 200 ml.

Ψεκασμός: Δοχείο αεροζόλ 30 ml για περίπου 176 ψεκασμούς.

Κάτοχος εξουσιοδότησης

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Ιούνιο του 2014.