Trawell τσίχλα pellets 20 mg 10 τεμ

Η φαρμακευτική τσίχλα Trawell είναι ένα φάρμακο για τη θεραπεία της ναυτίας, είτε κατά τη διάρκεια ταξιδιών με αυτοκίνητο, τρένο, αεροπορικά ή θαλάσσια ταξίδια. Η φαρμακευτική τσίχλα Trawell δεν πρέπει συνήθως να χρησιμοποιείται ως προληπτικό μέτρο, αλλά θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα.

Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία

Τι είναι το Trawell και πότε χρησιμοποιείται;

Το Trawell περιέχει; ενεργά συστατικά Η τσίχλα είναι φάρμακο για τη θεραπεία της ναυτίας, είτε όταν ταξιδεύετε με αυτοκίνητο, τρένο, αεροπλάνο ή πλοίο. Η φαρμακευτική τσίχλα Trawell δεν πρέπει συνήθως να χρησιμοποιείται ως προληπτικό μέτρο, αλλά θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα.

Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται/χρησιμοποιείται το Trawell;

Μην το χρησιμοποιείτε με:

• Γνωστή υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά.
• Γλαύκωμα κλειστής γωνίας (γλαύκωμα).
• Διόγκωση προστάτη με υπολειμματικά ούρα.
• Πορφυρία. (μεταβολική διαταραχή με συσσώρευση χρωστικής (πορφυρίνες) στον οργανισμό).
• Επιληψία.
• Φαιοχρωμοκύτωμα (όγκος του μυελού των επινεφριδίων).

Πότε πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή όταν παίρνετε / χρησιμοποιείτε Trawell;

Σε υψηλές δόσεις, το Trawell μπορεί να προκαλέσει υπνηλία και να επηρεάσει τις αντιδράσεις, την ικανότητα οδήγησης και την ικανότητα χρήσης οποιασδήποτε εργαλεία ή μηχανές.

Εάν έχετε διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, καρδιακή αρρυθμία, χρόνια αναπνευστικά προβλήματα και άσθμα ή στένωση της εξόδου του στομάχου (πυλωρική στένωση), θα πρέπει να συζητήσετε με το γιατρό σας τη χρήση της φαρμακευτικής τσίχλας Trawell.

Το Trawell αυξάνει τις επιδράσεις του αλκοόλ, των ηρεμιστικών, των αντικαταθλιπτικών και των ΜΑΟ. Επομένως, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη αλκοόλ ή ηρεμιστικών ταυτόχρονα.

Το Trawell μπορεί να κρύψει τις παρενέργειες ορισμένων αντιβιοτικών. Ενημερώστε λοιπόν το γιατρό ή τη νοσοκόμα σας εάν παίρνετε Trawell ενώ λαμβάνετε αντιβιοτικά.

1 Η φαρμακευτική τσίχλα Trawell περιέχει 405,75 mg σακχαρόζης, 285 mg σορβιτόλης, 1,7 mg γλυκόζης, 3 mg ασπαρτάμης και 0,936 mg λακτόζης. Παρακαλούμε συμβουλευτείτε το γιατρό σας προτού πάρετε φαρμακευτική τσίχλα Trawell εάν γνωρίζετε ότι έχετε δυσανεξία στα σάκχαρα. Η σορβιτόλη είναι πηγή φρουκτόζης. Μιλήστε με το γιατρό σας πριν εσείς (ή το παιδί σας) πάρετε ή λάβετε αυτό το φάρμακο, εάν ο γιατρός σας σας έχει πει ότι εσείς (ή το παιδί σας) έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα ή εάν έχετε κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη (HFI) - μια σπάνια έχει εντοπιστεί συγγενής κατάσταση κατά την οποία ένα άτομο δεν μπορεί να διασπάσει τη φρουκτόζη. Η ασπαρτάμη είναι πηγή φαινυλαλανίνης. Μπορεί να είναι επιβλαβές εάν έχετε φαινυλκετονουρία (PKU), μια σπάνια κληρονομική διαταραχή στην οποία συσσωρεύεται φαινυλαλανίνη επειδή το σώμα δεν μπορεί να τη διασπάσει αρκετά.

Η φαρμακευτική τσίχλα Trawell μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό των βλεννογόνων.

1 φαρμακευτικό κόμμι περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου, δηλαδή ουσιαστικά "ελεύθερο νατρίου". είναι σχεδόν «χωρίς νάτριο».

Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν

• υποφέρετε από άλλες ασθένειες,
• έχετε αλλεργίες ή
• πάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας)!

Μπορεί να ληφθεί/χρησιμοποιηθεί το Trawell κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;

Εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, θα πρέπει να αποφύγετε τη χρήση του Trawell ως προφύλαξη. Οι γυναίκες που θηλάζουν δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το Trawell.

Πώς χρησιμοποιείτε το Trawell;

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα όπως ενόχληση και ναυτία, μασήστε 1 κομμάτι φαρμακευτικής τσίχλας Trawell. Για μέγιστο αποτέλεσμα, η φαρμακευτική τσίχλα Trawell πρέπει να μασηθεί για 3-10 λεπτά. Τα ιδιαίτερα ευαίσθητα άτομα θα πρέπει να μασούν φαρμακευτική τσίχλα Trawell πριν από οποιοδήποτε ταξίδι που μπορεί να τους προκαλέσει ναυτία (δρόμοι με στροφές, αναταράξεις στα αεροπορικά ταξίδια, μέτωπο κακοκαιρίας σε θαλάσσια ταξίδια κ.λπ.).

Η φαρμακευτική τσίχλα Trawell δεν πρέπει ποτέ να καταπίνεται. Η κατάποση θα αύξανε μόνο την εμφάνιση σημείων ναυτίας.

Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών

Με το πρώτο σημάδι ναυτίας, μασήστε 1 φαρμακευτική τσίχλα Trawell 20 mg. Το αποτέλεσμα διαρκεί 1-3 ώρες ανάλογα με το άτομο. Εάν το αποτέλεσμα υποχωρήσει, μασήστε περισσότερη φαρμακευτική τσίχλα Trawell (έως και 6 φαρμακευτικές τσίχλες την ημέρα).

Παιδιά

Από 8-12 ετών: Με το πρώτο σημάδι ναυτίας, μασήστε 1 φαρμακευτική τσίχλα Trawell 20 mg. Το αποτέλεσμα διαρκεί 1-3 ώρες ανάλογα με το άτομο. Εάν το αποτέλεσμα υποχωρήσει, μασήστε μια άλλη φαρμακευτική τσίχλα Trawell 20 mg (έως μέγιστο 3 τσίχλες των 20 mg την ημέρα).

Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 8 ετών δεν πρέπει να χορηγείται φαρμακευτική τσίχλα Trawell εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό. Η φαρμακευτική τσίχλα Trawell δεν είναι κατάλληλη για παιδιά κάτω των 4 ετών.

Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει ο Trawell;

Πολύ συχνές (επηρεάζει περισσότερα από 1 στα 10 άτομα)

Είναι Μπορεί να εμφανιστεί υπνηλία, υπνηλία, ζάλη και μυϊκή αδυναμία, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, η οποία μπορεί να γίνει ακόμα αισθητή την επόμενη μέρα. Έχει αποδειχθεί ότι αυτές οι παρενέργειες στην περιοχή του κεντρικού νευρικού συστήματος ήταν σημαντικά λιγότερο έντονες μετά τη λήψη 3 τσίχλες Trawell 20 mg με διαφορά μισής ώρας από ό,τι μετά τη λήψη 1 δισκίου 50 mg διμενυδρίνης (το δραστικό συστατικό του Trawell φαρμακευτική τσίχλα). Θα πρέπει να σημειωθεί ότι μετά την πρώτη χρήση της φαρμακευτικής τσίχλας Trawell, μασήστε άλλη μία μόνο εάν είναι απαραίτητο (βλ. «Πώς χρησιμοποιείτε τη φαρμακευτική τσίχλα Trawell;»)

Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 100)

Οπτικές διαταραχές, αύξηση της πίεσης των ματιών, αυξημένος καρδιακός ρυθμός.

Σπάνιες (επηρεάζουν 1 έως 10 στα 10.000 άτομα που λαμβάνουν θεραπεία)

Ξηροστομία, αίσθημα βουλωμένης μύτης, γαστρεντερικά προβλήματα (π.χ. ναυτία, πόνος στην περιοχή του στομάχου , έμετος, δυσκοιλιότητα, διάρροια).

Πολύ σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερο από 1 στα 10.000 άτομα που υποβάλλονται σε θεραπεία)

Αλλεργικές αντιδράσεις και ευαισθησία του δέρματος στο φως, δυσκολία στην ούρηση, βλάβη των κυττάρων του αίματος, εναλλαγές της διάθεσης, ηπατική δυσλειτουργία.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.

Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;

Διάρκεια ζωής

Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι μπορεί να χρησιμοποιηθεί η ημερομηνία που επισημαίνεται στο δοχείο με «ΛΗΞΗ».

Οδηγίες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C) και μακριά από παιδιά.

Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς.

Τι περιέχει η Trawell;

1 λευκή, στρογγυλή, διπλής καμπύλης, φαρμακευτική τσίχλα περιέχει 20 mg διμενυδρίνης.

Δραστικά συστατικά

Dimenhydrinate.

Έκδοχα

Βάση τσίχλας με βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (Ε 321), σακχαρόζη, σορβιτόλη (Ε 420), τάλκη, ανθρακικό ασβέστιο, σκληρό λίπος, δεξτρίνη, στεατικό μαγνήσιο, ελαφρύ οξείδιο του μαγνησίου, διοξείδιο του τιτανίου (E 171), Macrogol 35000, λευκασμένο κερί, συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος-μεθακρυλικού μεθυλεστέρα (1:2), λεβομενθόλη, κολλοειδές πυρίτιο, διάλυμα γλυκόζης, βασικό συμπολυμερές ακρυλικού μεθυλεστέρα βουτυλεστέρα, ασπαρτάμη (E951), σακχαρίνη, ποβιδόνη Κ25, εστέρας μοντανικού οξέος με αιθυλενογλυκόλη, διόξινο φωσφορικό κάλιο.

Φυσική γεύση μέντας (με λακτόζη, μαλτοδεξτρίνη και αραβικό κόμμι).

Αριθμός έγκρισης

43194 (Swissmedic).

Πού μπορείτε να βρείτε τον Trawell; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;

Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού:

Συσκευασίες των 10 τσίχλες Trawell Medicine 20 mg.

Κάτοχος εξουσιοδότησης

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen

Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε για τελευταία φορά από τον Οργανισμό Φαρμάκων (Swissmedic) τον Νοέμβριο του 2021.