Leucen Zugsalbe Tb 30 γρ

Leucen Zugsalbe Tb 30 g

Κατασκευαστής: TENTAN AG
Κωδικός Προϊόντος: 133511
Διαθεσιμότητα: 550
29.02 USD Τιμή σε πόντους ανταμοιβής: 3211
Καλάθι
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -1.16 USD / -2%


Περιγραφή

Το Leucen Zugsalbe θεραπεύει και απολυμαίνει μικρά εξογκώματα και βρασμούς. Το Leucen Zugsalbe δρα ενεργοποιώντας την κυκλοφορία του αίματος ενώ ταυτόχρονα μαλακώνει το ανώτερο στρώμα του δέρματος. Το Leucene Zugsalbe μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία βρασών και μικρών αποστημάτων μόνο εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό.

Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία

Leucen ZugsalbeTentan AG

AMZV

Τι είναι το Leucene Zugsalbe και πότε χρησιμοποιείται;

Το Leucen Zugsalbe θεραπεύει και απολυμαίνει μικρές πληγές και βράζει. Το Leucen Zugsalbe δρα ενεργοποιώντας την κυκλοφορία του αίματος ενώ ταυτόχρονα μαλακώνει το ανώτερο στρώμα του δέρματος. Το Leucene Zugsalbe μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία βρασών και μικρών αποστημάτων μόνο εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό.

Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη;

Μεγάλες, πολύ λερωμένες και βαθιές πληγές καθώς και πληγές από δαγκώματα και τρυπήματα απαιτούν ιατρική περίθαλψη (κίνδυνος τετάνου).

Εάν παρουσιαστεί τοπική επιδείνωση ή εάν δεν επέλθει επούλωση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό, φαρμακοποιό ή φαρμακοποιό. Εάν η γενική κατάσταση επιδεινωθεί (π.χ. πυρετός) ή εάν η πληγή διογκωθεί ξαφνικά, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Εάν ο βρασμός είναι μεγαλύτερος από περίπου 0,5 cm σε διάμετρο (συγκρίσιμος με το μέγεθος ενός μπιζελιού) ή εάν βρίσκεται στο πρόσωπο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Σε περίπτωση διαβήτη (σακχαρώδης διαβήτης), το σκεύασμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Leucene Zugsalbe;

Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι σε οποιοδήποτε συστατικό του Leucene Zugsalbe. Μην το χρησιμοποιείτε σε κιρσούς. Μην το χρησιμοποιείτε σε ανοιχτές πληγές ή σε σπασμένο δέρμα. Η αλοιφή έλξης λευκενίου δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε βρέφη.

Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση του Leucene Zugsalbe;

Το Leucen Zugsalbe προορίζεται μόνο για εξωτερική χρήση στο δέρμα. Μην καταπιείτε.

Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια ή τους βλεννογόνους. Μην το χρησιμοποιείτε κοντά στα μάτια. Μην το χρησιμοποιείτε σε μεγάλες επιφάνειες.

Δεν πρέπει να εφαρμόζονται ταυτόχρονα άλλα εξωτερικά φάρμακα στις περιοχές του δέρματος που έλαβαν θεραπεία με Leucene Zugsalbe.

Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν

  • υποφέρετε από άλλες ασθένειες,
  • έχετε αλλεργίες ή
  • πάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά!
  • Μπορεί το Leucene Zugsalbe να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;

    Ποτέ δεν έχουν πραγματοποιηθεί συστηματικές επιστημονικές μελέτες. Το Leucene Zugsalbe δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού εκτός εάν σας το συνταγογραφήσει ο γιατρός σας.

    Πώς χρησιμοποιείτε το Leucene Zugsalbe;

    Ενήλικες και νέοι από την ηλικία των 12 ετών:

    Εάν σας συνταγογραφηθεί από γιατρό Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά, εφαρμόστε Leucene Zugsalbe σε γάζα διπλωμένη 3-4 φορές και τοποθετήστε τις στις φλεγμονώδεις περιοχές. Καλύψτε με λίγο βαμβάκι και στερεώστε με κολλητική ταινία ή επίδεσμο γάζας.

    Είναι σημαντικό να συνεχίσετε την εφαρμογή για αρκετές ημέρες και να αλλάζετε τον επίδεσμο κάθε 12 ώρες.

    Η χρήση και η ασφάλεια του Leucen Zugsalbe σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει ακόμη ελεγχθεί.

    Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

    Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Leucene Zugsalbe;

    Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν όταν χρησιμοποιείτε το Leucene Zugsalbe:

    Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν τοπικές δερματικές αντιδράσεις, οι οποίες εκδηλώνονται ως κνησμός, κάψιμο ή κοκκίνισμα του δέρματος. Σε αυτή την περίπτωση, η εφαρμογή θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε γιατρό εάν είναι απαραίτητο.

    Εάν ληφθεί από το στόμα ή για μεγάλο χρονικό διάστημα κατά λάθος, η καμφορά που περιέχει μπορεί να προκαλέσει μικρές παρενέργειες όπως ναυτία, έμετο ή κοιλιακό άλγος. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ωστόσο, μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές παρενέργειες όπως επιληπτικές κρίσεις, πονοκεφάλους, ζάλη, σύγχυση, ανησυχία, άγχος, παραισθήσεις ή σοβαρή δύσπνοια. Σε αυτές τις περιπτώσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

    Σε σπάνιες περιπτώσεις, ειδικά σε περίπτωση ευαίσθητου δέρματος ή μακροχρόνιας χρήσης, μπορεί να εμφανιστεί ευαισθητοποίηση στο βάλσαμο του Περού, καθιστώντας απαραίτητη τη διακοπή του σκευάσματος.

    Εάν παρατηρήσετε οποιεσδήποτε ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

    Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;

    Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη.

    Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

    Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C).

    Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες.

    Τι περιέχει το Leucen Zugsalbe;

    1 g αλοιφής περιέχει:

    Laureth-9 30 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο 3 mg, βάλσαμο Περού 16,7 mg, βασικό γαλλικό βισμούθιο 6,25 mg, οξείδιο ψευδαργύρου 25 mg, μουρουνέλαιο 280 mg, ρητίνη ελάτης 23,3 mg, διάλυμα δεξτροκαμφοράς A65 mg, ακαμφορικό οξύ 1. 25 mg, βιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο 41,6 mg, λανολίνη, αλκοόλες λανολίνης και άλλα πρόσθετα.

    Αριθμός έγκρισης

    11565 (Swissmedic).

    Πού μπορείτε να βρείτε το Leucene Zugsalbe; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;

    Σε φαρμακεία και φαρμακεία χωρίς συνταγή γιατρού.

    Συσκευασίες των 30 γρ.

    Κάτοχος εξουσιοδότησης

    Tentan AG, 4452 Itingen.

    Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε για τελευταία φορά από τον Οργανισμό Φαρμάκων (Swissmedic) τον Δεκέμβριο του 2017.

    PI060000/05.18